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  • 研究发现HPV阴性的宫颈癌恶性程度更高、预后更差

    研究发现HPV阴性的宫颈癌恶性程度更高、预后更差
    人乳头瘤病毒(HPV)阴性的宫颈癌是非常罕见的，但更具侵略性。该病多见于晚期，转移多，生存期短。这是由ISGlobal共同领导的一项研究得出的结论，ISGlobal是一家由“la Caixa”医院诊所和巴塞罗那大学(University of Barcelona)共同资助的机构。
    匿名
    生物技术
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    5年前
  • 科学家发现癌症个性化治疗标记物

    科学家发现癌症个性化治疗标记物
    癌细胞的特点是能够逃避细胞凋亡，这是一种程序性细胞死亡，允许机体移除受损的细胞。许多致力于新化疗药物的研究旨在诱导细胞凋亡，从而杀伤癌细胞或缩小肿瘤。巴塞罗那生物医学研究所(IRB)的科学家们已经证明，TP53INP2蛋白在诱导细胞死亡中起着重要作用。这一发现可能与某些癌症的治疗有关。
    匿名
    生物技术
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    5年前
  • Turning Point Therapeutics拟IPO募集1.67亿美元

    Turning Point Therapeutics拟IPO募集1.67亿美元
    动脉网获悉，近期，临床阶段的抗癌药物研发公司Turning Point Therapeutics宣布拟在纳斯达克进行首次公开募股，股票代码为TPTX。该公司计划以每股18美元的价格向公众发行925万股普通股股票。在扣除承销折扣以及应付的佣金和费用前，Turning Point Therapeutics的预计融资额约为1.665亿美元。
    王悦
    医疗金融
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    5年前
  • 强生Erleada治疗前列腺癌进入FDA实时肿瘤学审查

    强生Erleada治疗前列腺癌进入FDA实时肿瘤学审查
    美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药公司近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），寻求批准Erleada（apalutamide）一个新的适应症，联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。FDA将通过实时肿瘤学审查（RTOR）项目对该sNDA进行审查。
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    医药
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    5年前
  • 赛诺菲/再生元肿瘤免疫疗法Libtayo获欧盟CHMP推荐批准

    赛诺菲/再生元肿瘤免疫疗法Libtayo获欧盟CHMP推荐批准
    法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐有条件批准PD-1肿瘤免疫疗法Libtayo（cemiplimab），用于不适合根治性手术或根治性放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）成人患者的治疗。现在，CHMP的意见将递交至欧盟委员会（EC），后者将参考CHMP的意见并在未来2-3个月做出最终审查决定。
    匿名
    医药
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    5年前
  • 执业药师配不齐？官方发布解决方案

    执业药师配不齐？官方发布解决方案
    大检查开始后，执业药师的短缺是不争的事实，一刀切不太可行的情况下，我们需要寻找更温和稳妥的过渡方式。
    小婉
    医药
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    5年前
  • BCYC将在美国IPO募资8250万美元 致力多肽药物开发

    BCYC将在美国IPO募资8250万美元 致力多肽药物开发
    今天英国生物技术公司Bicycle Therapeutics宣布将在美国IPO（BCYC），目标募资8250万美元。
    BCYC将在美国IPO募资8250万美元 致力多肽药物开发
    医疗金融
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    5年前
  • 吉利德乙肝药物韦立得在台湾上市

    吉利德乙肝药物韦立得在台湾上市
    美国制药巨头吉利德（Gilead）近日宣布，自2019年5月1日起，抗病毒药物Vemlidy（tenofovir alafenamide，TAF，替诺福韦艾拉酚胺富马酸，25mg）将通过中国台湾的国民健康保险体系（NHI）提供给台湾患者，该药是一种每日一次的药物，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎成人患者。
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    医药
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    5年前
  • 拜耳前列腺癌新药darolutamide获美FDA优先审评认定

    拜耳前列腺癌新药darolutamide获美FDA优先审评认定
    4月29日，拜耳和Orion两家公司公布称，前列腺癌新药darolutamide用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）治疗的上市申请获得了美国FDA优先审评认定。
    匿名
    医药
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    5年前
  • 抢跑4+7第二批目录 上药盐酸二甲双胍过一致性评价

    抢跑4+7第二批目录 上药盐酸二甲双胍过一致性评价
    递交申请10个月后，4月30日，上海医药公告称全资子公司信谊天平于近日收到国家药监局颁发的关于盐酸二甲双胍片（0.25g）的《药品补充申请批件》（批件号：2019B02838），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
    Sll整理
    医药
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    5年前