CRO行业景气度到底能持续多久?
先有1月份康龙化成成功在A股上市;8月末,新修订的《药品管理法》发布,将近几年推动创新药发展的一系列政策内容囊括其中,而与创新药研发息息相关的CRO行业备受关注;11月4日,康龙化成通过港交所聆讯,成为继药明康德之后的第2家A+H股上市的CRO;11月5日,“科创板CRO第一股”美迪西正式登陆上交所科创板,预示着创新药产业链中的CRO行业符合国家医药产业发展方向,将得以快速发展。
新康界
Immunity:多巴胺可能是儿童哮喘的元凶
根据最近发表在《Immunity》杂志上的一篇文章,产生神经递质多巴胺的神经元能够与T细胞进行通讯,以增强幼鼠肺部的过敏性炎症反映,但老年小鼠的肺部则没有上述现象。这些发现有可能解释为什么儿童哮喘患病率比成人高。通过研究神经系统和免疫系统之间的相互作以及儿童哮喘中的重要作用,有助于开发治疗儿童哮喘的新策略。
生物谷
国产“沛儿”即将上市
日前,沃森生物人力资源总监、总裁办主任公孙青在公开场合表示,旗下重磅产品13价肺炎疫苗即将上市。届时,沃森生物将成为国内拥有全球最畅销疫苗品种的企业。
医谷
Nat Immunol:鉴定出对抗特殊靶标的T细胞
当接种疫苗,或者解除过敏原以及微生物病原体之后,免疫系统激活,产生的T细胞亚群将识别并清除“外来入侵者”。这些T细胞中的一些被可以立即发挥作用,而另一些则发展为“记忆T细胞”,全身循环的同时保护宿主免受入侵者再次出现的打击。
生物谷
97%患者达标!口服前列腺癌新药达到3期主要终点
今日,Myovant Sciences公司宣布,其在研GnRH受体拮抗剂relugolix,在治疗晚期前列腺癌患者的3期研究HERO中,达到了主要终点和所有关键性次要终点。基于该试验的积极结果,Myovant Sciences计划在2020年第二季度向FDA递交relugolix的新药申请(NDA)。
药明康德
改善大脑“清除垃圾”能力 创新疗法获FDA突破性疗法认定
今日,Orphazyme公司宣布,美国FDA授予其在研药物arimoclomol突破性疗法认定,用于治疗C型尼曼匹克病(Niemann-Pick Disease Type C,NPC)。Orphazyme公司计划在2020年上半年向FDA递交新药申请(NDA)。
药明康德
2019年医保目录谈判结果有望月内公布
近日,业内高度关注的新一轮医保目录谈判已经结束,最终结果尚未正式对外公布。11月19日,国家医保局人士向《证券日报》记者表示,争取在这个月(11月份)公布,最终结果公布需要一定流程。
张敏
默沙东、拜耳心衰药物三期临床成功
11月19日,默沙东与合作伙伴拜耳宣布其心衰药物、可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂Vericiguat在一个叫做VICTORIA的国际多中心三期临床试验达到由心衰住院和心血管死亡组成的复合一级终点。
路人丙