疫情之下的基因/细胞疗法领域有多“火”?
日前,美国再生医学联盟(Alliance for Regenerative Medicine, ARM)发布了名为“新冠疫情下的创新”的2020年上半年报告。报告指出,再生医学领域(包括基因疗法,利用基因工程改造的细胞疗法,细胞疗法,和组织工程)在新冠疫情的挑战面前展现了出色的韧性。
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中国速度!新冠疫苗可投入大规模生产了
8月9日,据《参考消息》报道,制药巨头阿斯利康制药公司与中国深圳康泰生物制品股份有限公司达成授权协议,康泰生物将拥有该疫苗在中国市场的独家临床研发、生产和商业化权益。
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《科学》证实:迎战新冠 得过的感冒给我们留下了“福利”
由于免疫系统具有了不起的“记忆”能力,得过的小感冒还让我们的免疫细胞提前认识了新冠病毒。在顶尖学术期刊《科学》今天上线的一篇研究论文中,拉霍亚免疫研究所(LA JOLLA Institute for Immunology)的科学家们报道了他们的这一发现。
学术经纬
COVID-19治疗药物临床试验终点应该包括哪些具体内容?
在近日举行国际药品监管机构联盟(the International Coalition of Medicines Regulatory Authorities,ICMRA)远程会议上,与会的ICMRA成员机构代表审议了潜在终点,就可接受的终点达成一致,以期促进快速、一致地开展COVID-19药物临床试验。
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恒瑞医药两款药物获临床试验批准通知书
8月3日,恒瑞医药发布公告称,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。
新浪医药新闻
信达生物3款抗肿瘤新药临床申请获受理
8月4日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站公示显示,信达生物提交了三款抗肿瘤新药的临床试验申请并获得受理,包括PD-1抑制剂信迪利单抗注射液,CTLA-4抗体IBI310,以及抗肿瘤生物新药IBI102。其中,IBI102为首次在中国申报临床。
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