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首创DPP1抑制剂brensocatib显著降低肺加重风险
近日,该Insmed公司宣布,评估brensocatib(前称INS1007)治疗非囊性纤维化支气管扩张症(NCFBE)II期WILLOW研究的最终结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。
生物谷
新药
DPP1
肺病
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4年前
勃林格殷格翰终止BI1467335临床开发:存在药物相互作用风险!
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)与Pharmaxis公司近日联合宣布,终止开发BI1467335治疗中重度非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)。
生物谷
临床开发
终止
1823
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4年前
万泰生物实控人钟睒睒8日曾一度登顶国内新首富
9月8日,农夫山泉在港交所上市,开盘价为38.8港元/股,较发行价的21.5港元/股,暴涨85.12%。
医谷
万泰生物
钟睒睒
2668
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4年前
一致性评价最新进展(截止9月8日):1158个品规过评,126个品规集齐三家及以上
截至2020年8月31日,国家药品审评中心(cde)承办的一致性评价受理号已达到2610个,共计543个品种,涉及625家企业。
药融云
一致性评价
品规
CDE
2173
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4年前
恒瑞医药苹果酸法米替尼胶囊获批开展临床试验
9月8日,恒瑞医药发布公告称,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司苹果酸法米替尼胶囊近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。
新浪医药新闻
恒瑞医药
临床试验
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4年前
诺华大剂量Enerzair Breezhaler显著降低中重度哮喘急性发作率
日前,诺华宣布,在中剂量或大剂量长效β2受体激动剂(LABA)/吸入皮质类固醇(ICS)无法控制的哮喘患者中,每天一次大剂量的Enerzair Breezhaler组合(醋酸茚达特罗/格隆溴铵/糠酸莫米松,IND/GLY/MF)相比每日一次中等剂量,可显著降低中度或重度哮喘急性发作率。
新浪医药新闻
哮喘
诺华
2475
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4年前
罗氏PD-L1抑制剂在华斩获针对非小细胞肺癌等4项临床批准
今日,根据CDE官网最新公示,罗氏(Roche)旗下PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab,阿替利珠单抗)再次获批4项临床。
新浪医药新闻
罗氏
PD-L1
临床
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4年前
3.5亿元获斯微生物疫苗权益后 西藏药业再投3.4亿元建生产线
6月15日,西藏药业发布公告称,该公司向斯微生物支付新冠疫苗产品、结核疫苗及流感疫苗产品合作对价,分阶段向斯微生物投资 3.51 亿 元,获得上述产品全球独家开发、注册、生产、使 用及商业化权利。
新浪医药新闻
西藏药业
斯微生物
1628
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4年前
《柳叶刀》子刊:恒瑞医药阿帕替尼治疗晚期脊索瘤mPFS达18个月
近日,《柳叶刀》子刊The Lancet Oncology在线发表了一项“阿帕替尼在晚期脊索瘤患者中的应用:一项单臂、单中心2期临床研究”。
药明康德
柳叶刀
恒瑞医药
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4年前
中国生物类似药集中“爆发” 两年内7款获批 正迈向国际化发展
9月3日,信达生物宣布,其阿达木单抗生物类似药(苏立信)获批上市,用于治疗类风湿关节炎、强直性脊椎炎和银屑病。
药明康德
生物类似药
国际化
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