国内ADC药物研发火热!恒瑞医药8款在研,捷报频传
近日,恒瑞医药抗肿瘤新药捷报频传。其中,2款ADC药物传来喜报,使得恒瑞医药在ADC药物研发领域更上一层楼。目前国内ADC药物研发赛道国内竞争火热,但作为国内的创新药“一哥”,恒瑞医药利用强大的研发优势,在ADC药物领域已有重兵把守,极具优势。
药融云
复诺健生物:溶瘤病毒疗法获FDA孤儿药资格,治疗肝内胆管癌!
2月13日,复诺健生物宣布:收到FDA孤儿药开发办公室的正式书面回函,其原创开发的溶瘤病毒疗法、I类创新药VG161被授予孤儿药资格认定,用于治疗肝内胆管癌(ICC)。VG161在多个肿瘤模型,特别是临床未满足需求很高的肝癌、软组织肉瘤和胰腺癌模型上显示了显著的抗肿瘤药效。
细胞基因治疗前沿
最新药品集采中选结果公布,37个药品即将降价!(附品种目录)
近日,安徽省医药集中采购平台发布了《关于公布安徽省2022年度部分化学药品及生物制剂集采中选结果的通知》,历时3个月的安徽省药品集采中选结果终于出炉。最终,共有37个品种53个品规中选,其中化学药有31个,生物药6个,涉及生产企业38家。
药融云
CAR-T疗法营销新玩法!吉利德Yescarta,全球首款年卖超10亿美元
酒香也怕巷子深,销售取得好成绩,和营销高度相关。2022年,吉利德的两款CAR-T疗法Yescarta和Tecartus总营收达14.59亿美元,同比大增67.5%。其中Yescarta全年营收达到11.6亿美元,成为首款年销售额超过10亿美元的CAR-T疗法。这与吉利德的营销创新密不可分。
细胞基因治疗前沿
6.25亿美元!和铂医药B7H4x4-1BB双抗达成海外授权
2月14日,和铂医药宣布与Cullinan Oncology签订授权及合作协议,授予Cullinan在美国开发及商业化HBM7008的独家许可权。该药是一款针对B7H4x4-1BB的双特异性抗体。和铂医药将获得2500万美元预付款和最高达6亿美元里程碑付款,以及最高近20%销售额百分比的分级特许使用权费。
生物药大时代
2022年跨国药企中国区营收盘点!阿斯利康达到近400亿,遥遥领先
根据IQVIA数据,2022年,全球药品支出大约为1.48万亿美元(不包含COVID疫苗和疗法相关费用),预计2027年,全球药品支出将达到1.9万亿美元。中国是全球第二大医药市场,一直是跨国药企布局的重点。目前,2022年财报已经陆续披露完毕,我们来看看这6家跨国药企中国区营收如何。
药事纵横
看点!赛诺菲研发主管跳槽强生
2月13日,赛诺菲 (Sanofi) 宣布其全球研发主管 John Reed博士已离职。。赛诺菲表示Reed博士为公司的研发转型奠定了基础,并通过专注于一流的药物重塑了公司的发展。强生表示Reed将于4月3日上任,负责公司的监督研发工作,接替自去年8月以来担任临时研发主管的William Hait博士。
生物药大时代