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  • 云顶新耀宣布耐赋康®Ⅲ期试验开放标签第二疗程扩展研究积极结果，为IgA肾病长期对因治疗策略提供新证据

    云顶新耀宣布耐赋康®Ⅲ期试验开放标签第二疗程扩展研究积极结果，为IgA肾病长期对因治疗策略提供新证据
    证实了IgA肾病患者第二个疗程继续使用耐赋康 ® 的疗效及安全性，为IgA肾病长期对因治疗策略提供了证据支持。 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布耐赋康 ® （布地奈德肠溶胶囊，NEFECON ® ）的全球III期临床试验NefIgArd研究开放标签扩展（OLE）研究的结果近日在2024美国肾脏病学会（American Society of Nephrology, ASN）上公布。 这为IgA肾病患者的长期对因治疗策略提供了证据支持。
    云顶新耀
    耐赋康 IgA肾病
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    3天前
  • 阿斯利康/安进“first-in-class”疗法3期试验积极结果公布！

    阿斯利康/安进“first-in-class”疗法3期试验积极结果公布！
    日前，阿斯利康（AstraZeneca）与安进（Amgen）合作开发的“first-in-class”单抗Tezspire（tezepelumab）针对伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎（CRSwNP）患者进行的WAYPOINT临床3期试验积极结果公布。 分析显示，Tezspire与安慰剂相比显著减少了患者鼻息肉的大小，并减轻了鼻塞症状。 详细数据将在即将召开的医学会议上公布并与监管机构分享。
    药明康德
    鼻息肉 first-in-class
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    3天前
  • 100%晚期癌症患者应答，ddBCMA CAR-T疗法亮眼结果公布

    100%晚期癌症患者应答，ddBCMA CAR-T疗法亮眼结果公布
    目前公布的摘要结果显示，接受anito-cel治疗患者的总缓解率（ORR）高达100%，完全缓解/严格完全缓解（CR/sCR）率近80%，且未在患者中观察到某些迟发性神经毒性的案例。 相关临床3期研究iMMagine-3已于2024年下半年启动，并已完成了首例患者给药。 2025（第三届）生物创新药产业大会。
    医麦客
    癌症 CAR-T
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    3天前
  • 参一胶囊联合化疗改善晚期非小细胞肺癌患者预后的多中心大样本随机临床研究

    参一胶囊联合化疗改善晚期非小细胞肺癌患者预后的多中心大样本随机临床研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由中国中医科学院广安门医院林洪生教授牵头开展的多中心、大样本、随机双盲前瞻性研究，本研究属“双十工程”重大科技成果转化项目，主要为了探讨参一胶囊联合化疗对晩期非小细胞肺癌的临床疗效。 研究表明参一胶囊联合化疗的中西医结合疗法治疗晚期非小细胞肺癌，能够延长患者的生存时间，改善患者的症状，减轻化疗引起的骨髓抑制。
    亚泰制药
    参一 非小细胞肺癌 胶囊联合化疗
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    4天前
  • HT-101单药2针，48周实现表面抗原（HBsAg）转阴！星曜坤泽HT-101临床试验取得突破性进展！

    HT-101单药2针，48周实现表面抗原（HBsAg）转阴！星曜坤泽HT-101临床试验取得突破性进展！
    在乙肝治疗领域，星曜坤泽的HT-101药物临床试验再传佳音。 最新公布的48周随访数据揭示了该药物在降低乙型肝炎表面抗原（HBsAg）水平方面的显著效果，特别是在低剂量给药情况下的惊人表现。 据试验数据显示，所有参与延伸期随访的HT-101给药组受试者在48周时均维持了良好的HBsAg降幅。
    肝脏时间
    HBsAg 乙肝
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    5天前
  • 参一胶囊联合化疗改善晚期非小细胞肺癌患者预后的多中心大样本随机临床研究

    参一胶囊联合化疗改善晚期非小细胞肺癌患者预后的多中心大样本随机临床研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由中国中医科学院广安门医院林洪生教授牵头开展的多中心、大样本、随机双盲前瞻性研究，本研究属“双十工程”重大科技成果转化项目，主要为了探讨参一胶囊联合化疗对晩期非小细胞肺癌的临床疗效。 研究表明参一胶囊联合化疗的中西医结合疗法治疗晚期非小细胞肺癌，能够延长患者的生存时间，改善患者的症状，减轻化疗引起的骨髓抑制。
    亚泰制药
    参一 非小细胞肺癌 胶囊联合化疗
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    5天前
  • ORR 90%，百济神州 BTK 降解剂公布最新临床结果

    ORR 90%，百济神州 BTK 降解剂公布最新临床结果
    2024 年美国血液学会（ASH）年会将于当地时间 12 月 7 日至 10 日间在美国圣地亚哥举行，目前摘要已经公布。 百济神州将在本次会议上以 口头报告 的形式公布 BTK 降解剂 BGB-16673 的临床数据。 CaDAnCe-101 (BGB-16673-101; NCT05006716) 是一项正在 全球多个国家 进行的开放标签、首次人体试验的 I/II 期研究，旨在评估 BGB-16673 单药治疗一系列 B 细胞恶性肿瘤患者的效果。
    Insight数据库
    BTK
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    5天前
  • 【ASH 2024】麓鹏制药新一代BTK抑制剂Rocbrutinib（洛布替尼）研究数据持续更新

    【ASH 2024】麓鹏制药新一代BTK抑制剂Rocbrutinib（洛布替尼）研究数据持续更新
    第66届美国血液学会年会（ASH2024）将于2024年12月7-10日在美国加利福尼亚州的圣迭戈举办。 麓鹏制药自主研发的新一代BTK抑制剂Rocbrutinib（洛布替尼），继2023 ASH年会第一次公布研究数据后，本次以壁报形式持续更新中美临床研究和非临床研究的最新数据，完整版摘要内容均已上线ASH官网。 【原文标题】Safety and Efficacy of Rocbrutinib in Patients with Relapsed/Refractory Marginal Zone Lymphoma。
    麓鹏制药
    BTK
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    5天前
  • 复发性癌症总缓解率96%！阿斯利康公布CD19/CD3双抗数据

    复发性癌症总缓解率96%！阿斯利康公布CD19/CD3双抗数据
    11月7日，AstraZeneca宣布将在今年美国血液学会（ASH）年会中公布其下一代T细胞接合器AZD0486用于复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）的 临床结果。 评估 数据显示，AZD0486 用R/R FL患者治疗 展现高达96%的总缓解率 ， 在 CAR-T 细胞和 CAR-T 细胞诱导患者中观察到高完全反应， 有望加强现今临床淋巴瘤患者的治疗。 AZD0486 是一种新型IgG4全人 CD19xCD3 双特异性 T 细胞接合器 （TCE），其独特设计以低亲和力结合CD3，以减少 T 细胞活化时细胞因子的释放，同时保持对恶性 B 细胞的有效 T 细胞毒性。
    药研网
    CD3 复发性癌症 CD19
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    5天前
  • FDA批准百利天恒HER2 ADC治疗实体瘤I期临床试验申请

    FDA批准百利天恒HER2 ADC治疗实体瘤I期临床试验申请
    11月8日，百利天恒发布公告，其 全资子公司 SystImmune,Inc.收到美国FDA通知， BL-M17D1（ADC）用于治疗晚期实体瘤患者的 I 期临床试验申请已获得 FDA 许可 。 BL-M17D1 是与 BL-B16D1 出自同一新的小分子技术平台、与BL-B16D1共享同一新的“连接子+毒素”平台的 ADC 药物，其适应症为晚期实体瘤。 该药物是一款HER2 ADC, 毒素与BL-M07D1不同，采用微管蛋白抑制剂MMAE/F类。
    药研网
    实体瘤 FDA HER2
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    5天前