EGFR-MET双抗联合EGFR-TKI治疗晚期NSCLC无进展生存期达到两年
在本期的新英格兰(NEJM)杂志中,一项III期国际随机试验引起了全球肺癌学家以及肺癌患者的瞩目:Amivantamab + lazertinib(一种EGFR-MET 双特异性抗体和EGFR-TKI的联合疗法)在先前未经治疗或osimertinib预处理的表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出具有临床意义和持久的抗肿瘤活性,实验组患者的无进展生存期甚至达到了2年。 这也意味着,在EGFR突变的晚期NSCLC中埃万妥单抗-拉泽替尼作为一线治疗的疗效优于奥西替尼。 对于广大肺癌患者来说这无疑是联合疗法中极其难得的惊喜。
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获选Best of ASCO® 2024 China丨宜明昂科替达派西普(IMM01) 治疗cHL临床研究结果在CSCO进行汇报
2024年中国临床肿瘤学年度进展研讨会(BOC)暨Best of Asco ® 2024 china于7月5日至7日举行。 宜明昂科 (01541.HK) 在2024 ASCO进行口头报告的替达派西普(药物编号: IMM01) 联合替雷利珠单抗针对PD-(L)1单抗难治性cHL临床II期创新研究结果,获选Best of ASCO ® 2024 China并于7月5日在2024 CSCO由北京大学肿瘤医院吴梦教授进行汇报。 IMM01是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白,正被开发用于与其他药物联合治疗多种血液肿瘤和实体瘤。
宜明昂科
江苏威凯尔新药VC005口服治疗强直性脊柱炎临床II期取得积极结果
近日,江苏威凯尔医药科技有限公司(简称“江苏威凯尔”)自主研发的二代选择性JAK1抑制剂VC005片,在治疗强直性脊柱炎的II期临床试验中获得积极结果数据。 结果显示:在有效性方面,VC005不同剂量组的患者病情显著改善,低剂量组在主要疗效终点上相对安慰剂有统计学意义的疗效差异,与阳性对照托法替布相当。 药物通过选择性抑制JAK1,降低炎症反应和免疫细胞的活化,达到治疗炎症与自免疾病的效果。
江苏威凯尔医药科技有限公司
全球首创3靶点激动剂DR10624用于肥胖合并高甘油三酯血症的1b/2a期临床试验完成全部受试者入组
Zhejiang Doer Biologics Completes Enrollment of the Phase 1b/2a Trial Evaluating DR10624 in Obese Subjects with Modest Hypertriglyceridemia.。 Hangzhou, Zhejiang, China, July3, 2024, Zhejiang Doer Biologics Co., Ltd. (“Doer Bio”), a clinical stage biopharmaceutical company developing innovative biotherapeutics for metabolic diseases and cancers, today announcesthat the company has completed the enrollment in the Phase 1b/2a trial evaluating DR10624in obese subjects with modest hypertriglyceridemia in New Zea
浙江道尔生物科技有限公司
天泽云泰自主研发的VGN-R09b注射液治疗原发性帕金森的注册临床顺利启动
2024 年 7 月 5 日, 上 海天泽云泰生物医药有限公司(以下简称“天泽云泰”)自主研发的基因治疗药物 VGN-R09b 注射液针对原发性帕金森的 I/II 期临床研究在复旦大学附属华山医院顺利启动。 VGN-R09b 注射液于 2024 年 4 月获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,同意开展治疗性原发性帕金森病( PD )和芳香族 L- 氨基酸脱羧酶缺乏症( AADCD )的临床试验。 本次启动会顺利召开,后续将在全国进行受试者招募。
天泽云泰
2024 上半年,国内 45 款生物药新药进入 III 期临床 | 年中盘点
2024 上半年已过去,这半年国内生物药新药开发进展仍保持高增长。 据 Insight 数据库显示, 共 有 45 款生物药新药(含改良新)新进入 III 期 (含 II/III 期) 临床阶段, 去年上半年为 32 款, 同比增长 41%。 以下,Insight 将对这 45 款生物药新药进行简单梳理。
Insight数据库
药谷观察 | 8家药企,超10款临床在研……张江如何领跑PROTAC新赛道?
PROTAC所属的蛋白质降解是一个非常广泛的领域。 靶向蛋白降解技术(Targeted Protein Degradation,简称“TPD”)是针对挑战性药物靶点的一种突破性药物开发策略。 降解剂类型包括:分子胶降解剂(例如IKZF1/3、IKZF2/4、GSPT1降解剂等)、单价降解剂(例如SERDs、PI3Kα降解剂),受体内化(例如S1P受体调节剂)和蛋白降解靶向嵌合体( PROTAC ),以及许多新兴降解机制,包括溶酶体靶向嵌合体(LYTAC)、自噬靶向嵌合体(AUTAC)、基于抗体的PROTAC(AbTAC)和ADC降解剂偶联物等。
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