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Artiva Biotherapeutics
B轮
Artiva Biotherapeutics是一家私人生物技术公司,致力于开发用于治疗血液系统癌症或实体瘤的现成的同种异体NK细胞疗法。
Artiva Biotherapeutics建立在以下认识的基础上:NK细胞具有巨大的治疗潜力,可作为癌症疗法,并致力于克服这些细胞的规模化和生产中的技术障碍。Artiva Biotherapeutics的使命是提供高效的细胞疗法,这些疗法对于所有受益的癌症患者也都是安全且立即可用的。Artiva Biotherapeutics的平台可提供可扩展性、质量和超低温保存,以支持一系列安全、有效、多功能和可访问的候选产品。
基本信息
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公司全称Artiva Biotherapeutics, Inc.
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类型癌症治疗新药研发商
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产业领域生物药品制品制造、新药研发
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公司人数15~50人
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地址4747 Executive Drive #1150
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联系电话1.858.267.4467
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邮箱info@artivabio.com
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成立时间2019-01-01
投融资
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2021-02-26B轮1.2亿美元5AM VenturesGreen CrossFranklin Templeton InvestmentsEcoR1 CapitalRA Capital ManagementSurveyor CapitalRTW InvestmentsJanus Henderson InvestorsWellington Management CompanyCormorant Asset ManagementGC LabCellLogos CapitalAcutaVenrock Healthcare Capital PartnersVenBio Partners
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2020-06-26A轮7800万美元5AM VenturesGreen CrossRA Capital ManagementGreen Cross Lab CellMedivate PartnersVenBio Partners
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IPO后其他轮次
Akari Therapeutics是一家开发自身免疫性和炎症性疾病先进疗法的生物技术公司。Akari正在研究中的nomacopan是补体C5激活和白三烯B4(LTB4)活性的双特异性重组抑制剂。Akari的产品线包括一项3期临床试验计划,研究诺马可潘治疗严重的儿科造血干细胞移植相关血栓性微血管病(HSCT-TMA)。Akari治疗小儿造血干细胞移植相关血栓性微血管病(HSCT-TMA)的诺马可潘已获得美国食品及药物管理局(FDA)的孤儿药、快速通道和罕见儿科疾病认定,在造血干细胞移植治疗方面也获得了欧盟委员会的孤儿药认定。Akari的产品线还包括开发治疗成人造血干细胞移植-TMA的诺马可潘临床项目,以及长效PAS-诺马可潘治疗地理萎缩(GA)的临床前研究。
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Korro引领着RNA治疗的新领域。它的专有平台OPERA(寡核苷酸促进RNA的编辑)利用人体自身的RNA编辑系统对一个碱基进行精确的编辑。 Korro的治疗方法利用合成的寡核苷酸在RNA水平修复引起疾病的突变。该方法也可用于创建蛋白质的治疗有益版本,以改善患者预后。 Korro的计划针对肝脏、眼睛和中枢神经系统的一系列创新RNA编辑疗法。
增发
Cingulate Therapeutics是一家私人控股的临床阶段生物制药公司,使用我们专有的精确定时释放 (PTR) 药物输送平台技术来构建和推进下一代药物产品的管道,旨在改善患有频繁诊断疾病的患者的生活。我们最初将精力集中在注意力缺陷/多动障碍或ADHD的治疗上,该技术能够配制和制造多剂量疗法的每日一次片剂。Cingulate正在开发两种专有的一线兴奋剂药物CTx-1301和CTx-1302,用于治疗所有患者群体,Cingulate正在确定和评估其他治疗领域,在这些领域中,PTR技术可用于开发未来的候选产品。