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7月25日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。
靶点社
新冠口服药
阿兹夫定
2022/07/26
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近几年,抗体药物作为生物制药产业增长最快的领域之一,在临床及商业上取得了巨大的成功,但也存在一些不可忽视的问题;面对当前未被满足的临床用药需求,该如何寻找到符合立足中国、面向全球的特色化发展的创新之路?
药融圈
抗体药物
2022/07/26
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近期,云南白药发布公告, 云南白药集团股份有限公司与华为技术有限公司于2022年7月23日在福建省福州市签订《人工智能药物研发全面合作协议》。
药通社
华为
云南白药
2022/07/26
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密度是粉体(颗粒)关键特性之一,它被广泛用于评价颗粒流动性、可压(缩)性,其对于药物制剂工业生产的各个环节都有显著影响。
药事纵横
颗粒密度
2022/07/26
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“COVID-19疫情给行业带来了又一前所未有的挑战。各大公司要做的有很多,而时间和空间却很少。此外,还需在全新的工作环境中完成项目。”未来实验室的时代已经到来,这不再是奢侈品或是可有可无的项目,而是必需品。
药融圈
实验室
2022/07/26
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眼间2022年已过了近七个月,中国NMPA的新药审评工作也取得了不错的成绩,多款新药陆续登陆中国,给患者带来了新的治疗方式。据药融云统计,截至2022年7月25日,国内一共批准了28款新药。
药融云
新药上市
NMPA
2022/07/26
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7月22日,位于美国加利福尼亚州的VistaGen Therapeutics公布 了PH94B III 期PALISADE-1试验未达到其主要终点。PH94B是用于焦虑、抑郁和其他中枢神经系统疾病的鼻喷雾剂候选药物。
生物药大时代
VistaGen
临床失败
2022/07/25
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滨会生物成立于2010年,搭建了溶瘤病毒技术平台,研发的首款产品BS001(OH2)注射液已获得NMPA批准的单药和联合用药3个临床批件,是国内唯一多适应症单药及联合用药均进入临床Ⅱ期且取得积极数据的溶瘤病毒候选产品。
细胞基因治疗前沿
滨会生物
溶瘤病毒
2022/07/25
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近期,NMPA发布2022年07月22日药品批准证明文件待领取信息,其中上海安必生制药技术有限公司,3品规卡马西平缓释片(II)获批。不到2年时间,安必生已经有4个产品,7品规的缓控释制剂获批上市!研发实力强劲!
药通社
安必生
卡马西平
2022/07/25
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药用玻璃包材是玻璃制品的重要组成部分,其性能及质量要求均高于普通的玻璃制品,是药品包装的主要材料。特点是具有较高的化学稳定性、优良的保护性、良好的耐热性和高熔点......
药事纵横
药用玻璃
2022/07/25