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  • 2024年GLP-1药物产业链剖析:明星品种激发活力,万亿市场版图渐显!
    深度分析
    GLP-1药物,即胰高血糖素样肽-1受体激动剂,又称GLP-1受体激动剂,是一类新型的药物,主要用于治疗2型糖尿病和肥胖症。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    GLP-1药物 深度报告
  • 2024年放射性药物:概念、发展历程、现状与未来趋势深度解析
    深度分析
    放射性药物在近期是非常热门的研究方向。诺华、礼来、强生等MNC通过并购合作、股权投资不断加码,把这个原本不算热门的研究领域放在了聚光灯下。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    放射性药物 诺华 礼来 强生
  • 成都恒瑞制药的仿制药:奥美沙坦酯片获批上市并通过一致性评价
    时讯
    近日,据NMPA官网公示,成都恒瑞制药的仿制药奥美沙坦酯片获批上市并视同过评。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    降压药 恒瑞 仿制药一致性评价
  • 新机制降压药涌现,高血压治疗领域迎来曙光
    时讯
    2024年3月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发的降压新药阿普昔腾坦(aprocitentan,商品名Tryvio)上市。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    降压药 高血压 医药洞见
  • 2023年三生制药年报:营收78.16亿元,比去年同期增长13.8%
    赛道梳理
    2023年三生制药营业收入约人民币78.16亿元,比去年同期增长13.8%...
    药融圈
    2024-03-14
    三生制药 新药
  • FDA加速批准通道
    深度分析
    在过去的几十年里,FDA通过包括加速审批在内的五种特殊指定和审查途径(孤儿药、快速通道、加速批准、优先审评和突破性疗法)来满足未被满足的医疗需求,旨在促进和加快针对严重疾病的药物开发。
    药事纵横
    2024-03-14
    FDA加速批准 癌症
  • 药融云数据库登上权威期刊《JAMA》子刊!彰显数据权威与科研价值
    时讯
    近期,清华大学药学院杨悦课题组在国际顶级医学期刊《JAMA》子刊《JAMA Network Open》发表了一篇题为《中国肿瘤生物类似药相比于参照药的临床获益、价格和市场替代的评价分析》(Clinical Benefit, Price, and Uptake for Cancer Biosimilars vs Reference Drugs in China:A Systematic Review and Meta-Analysis)的文章,对我国肿瘤生物类似药与参照药物在临床效益、价格及市场接受度等方面进行了深入剖析。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    药融云数据库
  • 跨国药企加码核药赛道,阿斯利康24亿美元收购Fusion
    时讯
    据Technavio发布的《2023-2027年全球放射性药物市场》的最新市场研究报告统计,从2021 年到2026 年,全球放射性药物市场规模预计将增加43.7 亿美元。
    药融圈
    2024-03-14
    放射性药物治疗 百时美施贵宝 阿斯利康
  • 生物制药Nuvalent公司概况及最新动向
    时讯
    Nuvalent, Inc.(美国纳斯达克股票代码:NUVL)于2017年1月25日在美国特拉华州注册成立,是一家临床试验阶段的生物制药公司,专注于为癌症患者创建精准的新型靶向治疗。
    药融圈
    2024-03-14
    Biotech公司 癌症治疗
  • 2024Q1季度:6家CGT公司上市
    投融资
    2024年1-3月,据不完全统计,共6家CGT公司上市,其中4家通过IPO上市,2家通过与SPAC公司合并上市。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    IPO上市 细胞免疫疗法
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