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时讯2007年底，美国国立卫生研究院（NIH）启动了一个野心勃勃的项目——“人类微生物组计划”，这是继人类基因组计划之后的又一项规模更大的DNA测序计划，旨在通过描绘人体不同器官中微生物元基因组图谱，来解构宿主-微生物组互作机制。纪大乙2024-03-14生物技术 -
时讯近日，备受关注的2019美国临床肿瘤学会年会（2019ASCO）正在召开，会议报道了多项癌症治疗的喜人临床结果。其中，关注度最高的当属日本第一三共制药研发新型抗体偶联药物（ADC）药物U3-1402，该药物对奥西替尼耐药的非小细胞肺癌患者仍然有效，且控制率达100%！匿名2024-03-14医药 -
时讯根据一项国际临床试验的结果，一种新形式的药物极大地提高了患有最常见乳腺癌形式的年轻女性患者的存活率。这些在美国芝加哥市举行的美国临床肿瘤学会年会上发表的研究结果表明添加一种称为细胞周期蛋白抑制剂的药物可将存活率提高到70％。相比于给予安慰剂的患者，这些年轻女性患者的死亡率降低了29%。相关研究结果发表在NEJM期刊上。匿名2024-03-14医药 -
投融资近日，医疗器械公司Intuity Medical完成2630万美元的夹层融资。本次融资未透露投资方。融资所得将用于开发Intuity Medical的主要产品POGO自动血糖监测系统。Mailman2024-03-14医疗器械 医疗金融 -
政策法规 -
时讯Iovance Biotherapeutics公司宣布了基于肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的创新癌症免疫疗法，在治疗晚期宫颈癌和黑色素瘤时的积极早期临床结果。基于TIL的细胞疗法LN-145和lifileucel不但表现出可喜的缓解率，而且显示出长久的响应持续时间（DOR）。匿名2024-03-14生物技术 医药 -
时讯2019年5月31日，国家药监局批准恒瑞自主研发的程序性死亡受体1（PD-1）抑制剂卡瑞利珠单抗（商品名：艾立妥）上市，获批用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。同时，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞癌的国际多中心临床研究已获批，将在美国、欧洲和中国同步开展，并有望进入美国FDA加速审批通道。1℃2024-03-14医药 -
时讯5月20日，国家医保局召开疾病诊断相关分组(DRG)付费国家试点工作启动视频会议。会议宣布将在30个城市开展DRG付费试点工作，该工作按照“顶层设计、模拟运行、实际付费”分三年有序推进，通过试点实现“五个一”的目标，即制定一组标准、完善一系列政策、建立一套规程、培养一支队伍、打造一批样板。Linan2024-03-14基层医疗 医疗支撑 -
时讯今日，诺华（Novartis）宣布其在研复方吸入粉雾剂QMF149，在治疗哮喘患者的3期临床试验QUARTZ中取得了积极结果，达到了试验的主要及次要终点。匿名2024-03-14医药 -
投融资动脉网获悉，5月30日，医疗技术公司Tempus宣布完成2亿美元的F轮融资。投资者包括Baillie Gifford、Franklin Templeton、NEA、Novo Holdings、Revolution Growth和T. Rowe Price。作为此次融资的一部分，Novo Holdings的Robert Ghenchev将加入Tempus董事会。匿名2024-03-14医疗金融
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