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注册审批12月18日,礼来宣布其1类新药donanemab注射液在中国获批上市,用于治疗成人阿尔茨海默病轻度认知障碍和痴呆。该药已在美国上市,是第二款AD新药登陆中国,也是唯一有证据支持清除淀粉样蛋白斑块后可停药的疗法。在中国市场,礼来也在积极推进donanemab的研发进程。摩熵医药2024-03-14礼来 1类新药 Donanemab 获批上市 阿尔茨海默病
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深度分析本文基于摩熵咨询《市场研究专题报告——多发性骨髓瘤药物》的部分精选内容,结合行业专业信息,深入分析当前多发性骨髓瘤治疗药物市场的最新趋势,有助于医药企业、投资机构以及医疗从业者更好地把握行业动态,做出合理的决策。摩熵医药2024-03-14多发性骨髓瘤 多发性骨髓瘤治疗 市场趋势 摩熵咨询报告
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深度分析本文基于摩熵咨询发布的《市场研究专题报告——多发性骨髓瘤药物》部分内容,以摩熵医药数据库作为数据来源支撑,通过对多发性骨髓瘤治疗药物市场的深入分析,揭示了当前市场竞争态势,为相关企业和研究人员提供决策支持。摩熵医药2024-03-14多发性骨髓瘤 药物市场 市场竞争格局 摩熵咨询报告
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深度分析本文聚焦于摩熵咨询最新发布的《市场研究专题报告——多发性骨髓瘤药物》报告的部分核心内容,着重剖析了多发性骨髓瘤的流行病学特征与治疗领域的最新进展。为行业相关从业者深入了解这一疾病及其治疗现状提供了详实且极具价值的参考信息,更好地把握其整体态势。摩熵医药2024-03-14多发性骨髓瘤 流行病学 数据分析 诊疗指南 摩熵咨询报告
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深度分析本报告将从多发性骨髓瘤流行病学数据及诊疗指南、多发性骨髓瘤药物市场竞争格局和多发性骨髓瘤治疗药物市场趋势三大方面进行全面分析,为理解中国多发性骨髓瘤药物市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。摩熵医药2024-03-14多发性骨髓瘤 药物市场 市场研究专题报告 摩熵咨询报告
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拥抱AI,颜宁团队连发两篇论文,开发“酷寻”策略,探寻未知新蛋白,开启结构生物学新范式前沿研究冷冻电镜 (cryo-EM) 技术 带来了分辨率革命,让我们能够以原子级的高分辨率观察并描绘蛋白质结构。 基于 人工智能 (AI) 的AlphaFold等工具实现了对蛋白质结构的快速且精准的预测,如今, AlphaFold已经预测了地球上几乎所有已知的蛋白质的结构。 而 冷冻电镜的高分辨率能力以及人工智能的结构预测能力,为探索完全未知的生物实体提供了前所未有的机会。药渡2024-03-14cryo 未知 颜宁
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全球首款!信诺维新型β-内酰胺酶类抑制剂提交Pre-NDA申请,用于治疗HABP/VABP审批动态昨日,信诺维医药宣布,公司在研1类新药—— 福诺巴坦/亚胺培南/西司他丁,已于近日向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交了Pre-NDA申请。 此次申请是基于 XNW4107-302 的研究结果。 上述三联药物 有望成为全球首款广谱 ,且对鲍曼不动杆菌(CRAB)、铜绿假单胞菌(CRPA)和肠杆菌(CRE)三大碳青霉烯耐药革兰阴性杆菌(CRO)具有强大抗菌活性的新型β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂(BL/BLI)药品 。药渡2024-03-14鲍曼不动杆菌 β-内酰胺酶 Pre-NDA
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云顶新耀宣布全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康®开出中国香港首张处方审批动态云顶新耀(HKEX 1952.HK)是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司,今日宣布耐赋康 ® (布地奈德肠溶胶囊,NEFECON ® )于12月16日在香港港怡医院开出中国香港地区首张处方,开启了香港IgA肾病对因治疗的新时代。 这也是今年以来继中国内地、新加坡之后,耐赋康 ® 第三个商业化上市的地区。 耐赋康 ® 在2024年5月份获得中国香港卫生署批准,用于治疗有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者。云顶新耀2024-03-14耐赋康 IgA肾病
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恒瑞医药的野心浮出水面公司动态恒瑞医药在降脂领域再下一城。 继PCSK9抑制剂瑞卡西单抗后,近日恒瑞另一款降脂新药也取得突破性进展: SHR-1918的首个III期研究启动, 评估对纯合家族性高胆固醇血症(HoFH)患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的降低作用, 成为目前国内首个且唯一一个进入III期临床的ANGPTL3单抗。 从PCSK9到ANGPTL3,恒瑞的降脂管线覆盖了极具潜力的新兴靶点,拿下降脂领域新高地的野心展露无疑。药渡2024-03-14PCSK9 ANGPTL3
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如何推进Faster细胞治疗快速工艺开发,抢占赛道先机前沿研究以嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)为代表的细胞治疗药品更 是 为血液系统恶性肿瘤等复发或难治性疾病提供了有效的治疗手段 。 全球CAR-T细胞疗法市场规模预测。 在这一背景下,CAR-T疗法赛道的竞争也日趋白热化。医麦客2024-03-14恶性肿瘤 细胞治疗
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