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时讯近日，据提交给证券监管机构的一份文件显示，由Versant Ventures孵化，强生公司(Johnson & Johnson)合作的小分子制造商Contineum Therapeutics预计将于本周上市。生物药大时代2024-03-14强生 IPO上市 多发性硬化症 -
时讯近日，齐鲁制药递交的4类仿制化药西尼莫德片上市申请获CDE受理。摩熵医药（原药融云）2024-03-14齐鲁制药 诺华制药 西尼莫德 -
时讯近日，默克公司宣布，其调查evoburutinib的疗效和安全性的两项III期EVOLUTION临床试验(evolutionRMS 1和evolutionRMS 2)未达到其主要终点。摩熵医药（原药融云）2024-03-14复发性多发性硬化症 默克公司 -
一年注射2次！罗氏多发性硬化症药物Ocrevus再获FDA批准时讯12月14日，罗氏旗下基因泰克（Genentech）宣布，美国FDA已批准一种两小时更短输注时间的Ocrevus®（ocrelizumab）用于以前从未经历过任何严重输注反应（IRs）的复发性或原发性进行性多发性硬化症（MS）患者每年两次给药治疗。新浪医药新闻2024-03-14罗氏 发性硬化症 FDA
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时讯11月23日，据CDE官网，诺华CD20单抗奥法妥木单抗的上市申请（JXSS2000049）被纳入拟优先审评品种范围，拟定适应症为成人复发型多发性硬化（RMS），包括临床孤立综合征（CIS）、复发缓解型多发性硬化（RRMS）和活动性继发进展型多发性硬化（SPMS），这意味着距离该药在国内获批上市又近一步。CPhI制药在线2024-03-14诺华 优先审评 CDE -
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时讯5月27日，百时美施贵宝（BMS）宣布，欧盟委员会（EC）已批准Zeposia（ozanimod）用于治疗由临床或影像学特征定义的活动性复发缓解型多发性硬化症（RRMS）成人患者。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 -
时讯德国制药巨头默克（Merck KGaA）旗下生物制药公司默克雪兰诺（EMD Serono）近日公布了口服、高度选择性BTK抑制剂evobrutinib治疗复发型多发性硬化症（RMS）成人患者的长期疗效和安全性数据。这些结果来自II期开放标签扩展（OLE）研究。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 -
时讯诺华（Novartis）公司宣布，其人源化的CD20抗体ofatumumab，在治疗复发性多发性硬化症（RMS）患者的3期临床试验中达到主要终点，ofatumumab的表现优于另一款治疗多发性硬化症（MS）的常用药。诺华公司预计将在年底向FDA递交监管申请。如果获批，ofatumumab有望成为首款可在家自行使用的治疗RMS的B细胞疗法。药明康德2024-03-14生物技术 医药 -
时讯最近，美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校的Jeremy N. Rich教授团队将赛诺菲（Sanofi）公司治疗多发性硬化症（MS）的药物Aubagio（teriflunomide）与靶向肿瘤药物BKM-120（buparlisib）联合使用，研究GBM小鼠的治疗效果。与单一的靶向癌症治疗手段相比，联合疗法可更有效地提高小鼠的生存率，并抑制肿瘤生长，有望改善GBM患者的临床结果。相关工作发表在Science Translational Medicine上。药明康德2024-03-14生物技术
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