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Nature ：干细胞不仅具有组织再生能力，还能清除死亡细胞来维持组织健康前沿研究这些死去的细胞如果不及时清除，将会导致炎症甚至组织退化。 细胞死亡与清除的重要性： 细胞死亡是生命过程中自然而必要的一部分。 在发育、稳态维持和疾病状态下，专业的（如免疫细胞）和非专业的（如上皮细胞、间充质细胞和神经细胞）吞噬细胞负责检测并清除凋亡的细胞尸体，这一过程被称为“ 吞噬作用 ”。领康Leading2024-03-14干细胞
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跨国药企在中国 | 阿斯利康、诺和诺德、优时比、德国默克、武田、欧姆龙、小林制药、波士顿科学、艾昆玮等新动态公司动态这是继2023年3月阿斯利康正式宣布投资新建青岛生产供应基地以来第二次增资，项目累计投资金额增至7.5亿美元。 多年来阿斯利康不断加码中国制造，累计投资总金额已超20亿美元，充分体现其深耕中国发展的信心和决心。 优时比在中国市场的战略发展将更加聚焦于深化创新、拓展合作，预计将于2024年第四季度完成交易。医药健闻2024-03-14优时比
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时讯人福医药控股子公司宜昌人福药业的注射用福沙匹坦双葡甲胺获批上市，该品种为神经激肽1受体拮抗剂，2023年销售额超5亿。宜昌人福累计投入约4500万研发，成为国内第7家获批企业，丰富公司产品线。摩熵医药（原药融云）2024-03-14人福医药 宜昌人福药业 福沙匹坦双葡甲胺 获批上市 -
【“医”线救治】跨越国界的信任，“长海模式”助力塔吉克斯坦患者重获新生公司动态近日，泌尿外科病房内，即将出院的塔吉克斯坦患者内格玛托夫对中国医护人员的精心诊疗连连感激，经全面评估，他的膀胱肿瘤被全部切除，身体各项指标也恢复正常。 经当地医院检查，他被诊断为膀胱肿瘤，并在当地接受了经尿道膀胱电切手术。 术后七个月，内格玛托夫再次出现血尿症状，为寻求更好的治疗，内格玛托夫和家人又在中亚地区辗转多家医院，第二次接受经尿道膀胱电切手术。上海长海医院2024-03-14肿瘤 塔吉克斯坦 长海模式
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![赛诺菲[替利珠单抗]中国上市申请获受理，创新疗法或延缓1型糖尿病进程](https://yaorongyun-public.oss-cn-shanghai.aliyuncs.com/images/covers/202409/02/d8ad7bc1736b7220644e3a054ccc26c1.png)
时讯8月28日，中国国家药监局受理赛诺菲替利珠单抗注射液上市申请，用于延缓1型糖尿病进展。该药2022年获FDA批准，是首个延缓1型糖尿病的创新靶向疗法，入选《时代》周刊2023最佳发明。礼来曾以6.41亿美元获得其开发权，后终止合作。摩熵医药（原药融云）2024-03-14赛诺菲 替利珠单抗 申报上市 糖尿病 -
一期“益”会 | 特瑞普利单抗“四药三联”疗法助力晚期胆囊癌迎转机：一例特瑞普利单抗综合治疗成功案例临床研究胆囊癌（GBC）是一种高度侵袭性的消化系统肿瘤，占胆道恶性肿瘤的80-90%。 因GBC早期临床症状隐匿，70%-90%的患者通常在中晚期被确诊，而失去早期手术治疗的机会。 晚期GBC预后较差，总体中位生存时间为6个月，5年生存率不足10%。君实医学2024-03-14胆囊癌 特瑞普利单抗综合治疗
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从IP到IPO？知产在企业上市中这几点不能忽视！医药投融资成功的IPO不仅取决于企业的市场定位和战略，还需要在知识产权领域做好全面布局。 如何为企业的IPO之路寻找突破口？ 基于此， 9月5日14:00 ，智慧芽资深专利咨询师周曦将为大家带来 《高质量IP规划和全方位信息化：拟上市企业IPO大胆往前走》 主题直播，结合IPO上市经典案例，为我们解析IPO现状，并分享拟上市企业高质量知产规划策略。在智慧芽学专利2024-03-14知产
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Aficamten 安全性和长期使用相关的新数据在 2024 年欧洲心脏病学会大会上展示前沿研究三项临床试验的综合安全性分析数据强化了 Aficamten 的安全性特征。 FOREST-HCM 分析显示，接受 Aficamten 治疗的梗阻性 HCM 患者可成功停用标准治疗药物。 箕星合作伙伴Cytokinetics公司 (Nasdaq: CYTK)今日宣布，在英国伦敦举行的2024年欧洲心脏病学会大会（European Society of Cardiology Congress 2024）上，aficamten的安全性和长期使用相关的新数据已在一项突破性临床试验（Late Breaking Clinical Trial）报告和口头报告中公布。箕星药业科技2024-03-14心脏病 Aficamten
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时讯8月28日，华东医药子公司杭州中美华东制药的磺达肝癸钠注射液ANDA获FDA批准。磺达肝癸钠为抗血栓药，销售额超1亿，最早由赛诺菲研发，后授权葛兰素史克。产品临床优势显著，FDA批准用于预防骨折手术血栓。摩熵医药（原药融云）2024-03-14华东医药 磺达肝癸钠注射液 美国上市 ANDA 药物审评审批 抗血栓药物 -
慢性肾脏病新药，礼来长效 RXFP1 激动剂国内首次获批临床审批动态8 月 30 日，CDE 官网显示，礼来新型长效松弛素类似物在国内首次获批临床，用于治疗慢性肾脏病（CKD）。 LY3540378（ Volenrelaxin ） 是一种新型长效松弛素类似物， 将单链松弛素类 2 似物与抗白蛋白的单域抗体结合，以延长半衰期 。 在临床前研究中，LY3540378 在体外和体内研究中显示出对松弛素家族受体 1 (RXFPI) 的强效激动作用，具有理想的药代动力学 (PK) 特性。Insight数据库2024-03-14松弛素 PK 慢性肾脏病
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