-
未米生物完成亿元A轮融资医药投融资近日，未米生物科技（青岛）有限公司(以下简称“未米生物”)正式宣布完成亿元A轮融资。 本轮融资由青创投领投，武汉农创基金、得时资本，常金控和崖州湾创投跟投。 未米生物是一家专注于基因编辑和生物育种技术创新研发的高新技术企业。细胞与基因治疗领域2024-03-14未米生物
-
时讯9月17日，Merck与第一三共宣布HER3-DXd通过3期HERTHENA-Lung 02研究，评估其对EGFR-TKI治疗后NSCLC患者疗效，PFS显著改善。尽管之前因生产问题被FDA拒，两家公司将与全球监管讨论结果。HER3-DXd为潜在first-in-class HER3靶向DXd ADC，安全性与OS待进一步评估。生物药大时代2024-03-14ADC药物 HER3-DXd 肺癌 临床研究 默沙东 第一三共 -
时讯美国生物制药公司Geron开发的端粒酶抑制剂RYTELO获FDA批准，用于治疗骨髓增生异常综合征，标志着端粒酶领域药物取得重大突破。该药物历经20年曲折研发，年销售额或达20亿美元。Geron公司还探索RYTELO在多种血液瘤及联合疗法中的应用，财务状况稳健，预期能满足未来运营需求。药融圈2024-03-14端粒酶抑制剂 RYTELO 获批上市 MDS MDS贫血 -
研究应用篇 | 单细胞转录组在胃癌研究中的应用前沿研究胃癌(gastric cancer, GC) 发病率居全球常见癌症第五位，死亡率居第三位。 随着单细胞RNA测序(single-cell RNA-sequencing, scRNA-seq)技术的发展，对GC的研究已经开始逐渐从组织病理学水平发展到单细胞转录水平。 scRNA-seq可在单 个细胞水平上对基因组、转录组等进 行分析，可识别胃癌组织中的罕见细胞亚群，有助于解析胃癌的发生发展轨迹。Scientific Services和元生物2024-03-14胃癌 单细胞转录组
-
Nature：增强疫苗效果新思路！这些免疫细胞或是突破口……前沿研究CD8+ T 细胞以其细胞毒性效应功能，在宿主抵御病原微生物及肿瘤的过程中扮演着关键角色。 在急性感染的背景下，CD8+ T 细胞的反应通常经历扩张、收缩及记忆形成三个阶段。 深入探究CD8+ T 细胞产生细胞毒性及长期记忆的内在机制，有望揭示激发适应性免疫反应以消灭病原微生物及肿瘤的新策略。药时空2024-03-14CD8 感染 肿瘤
-
公司动态丨华科精准全国首款脑与脊柱外科手术机器人获国家药监局批准上市审批动态2024年9月，由凯风A轮投资企业 华科精准 自主研发生产的 全国首款脑与脊柱外科手术机器人X1000系列 获国家药监局NMPA批准上市，该系统为 中国第一款同时具备脑外科手术机器人定位、脑外科手术导航、脊柱外科手术机器人导航定位三种功能的全能型系统 。 构建神经外科全科智能新平台。 华科精准X1000系列手术机器人是华科精准研发团队历经二十余年的研究结晶，此次获批的X1000脑与脊柱手术机器人系列是继 华科精准SR1系列、Q300系列相继获批国家创新医疗器械、以及SINOBOT X1获批美国FDA审批上市后 ，华科精准的又一重大成果，使得手术机器人成为可以覆盖神经外科全科业务的新一代智能手术平台。凯风创投2024-03-14华科精准 脑与脊柱外科手术机器人
-
确定！国药控股董事长变动进展人事变动9月18日，国药控股发布公告，宣布此前的董事长变动进展。 根据国药控股于2024年9月13日公布的股东特别大会决议， 批准委任赵炳祥先生为第六届董事会非执行董事 。 因工作需要，于清明先生不再担任董事会董事长、执行董事、提名委员会主席、战略与投资委员会主席及董事会法律合规与环境、社会及治理委员会委员， 于先生将由中国医药集团有限公司另有任用。Pharma CMC2024-03-14国药控股 中国医药集团有限公司
-
时讯华海药业2024上半年营收51.28亿，同比增长19.43%，净利润7.65亿，增18%。原料药/中间体业务强劲，海外销售增9.13%。公司强化团队建设，提升销售能力，制剂国内外市场均有拓展，制剂海外销售或超10亿。药融圈2024-03-14华海药业 2024年中报 企业营收 海外市场 -
肌松拮抗剂1类新药「奥美克松钠」申报上市审批动态9月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，由 奥默医药和仙琚制药共同申报的1类新药 奥美克松钠注射液 的上市申请获得受理。 根据奥默医药近期新闻稿介绍，奥美克松钠（Aom0498）是其自主研发的 新一代靶向肌松拮抗剂 。 根据中国药物临床试验登记与信息公示平台官网，该产品用于 拮抗中度肌松和深度肌松 的两项3期临床研究均已完成。医药观澜2024-03-141类新 肌松
-
上海医药1类创新药再获批临床，拟治疗KRAS突变型癌症审批动态9月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，上海医药申报的 SPH4336片获得一项新的临床试验默示许可，拟定适应症为 联合奥希替尼治疗 KRAS 突变型晚期实体瘤 。 公开资料显示， SPH4336为一款CDK4/6抑制剂，奥希替尼是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。 SPH4336是一种新型高选择性口服抑制剂，具有广谱的抗肿瘤作用。医药观澜2024-03-14KRAS 1
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息