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当所有人的目光都集中在辉瑞与德国生物技术公司BioNTech合作COVID-19疫苗研究时,这家大型制药公司其实已经悄悄地“瘦身”了研发管线,淘汰了两个2期和一个1期临床试验项目。
新浪医药新闻
辉瑞
研发管线
2020/10/29
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10月27日,云南省药品监督管理局关于进一步加强药品生产质量管理的通知 。鉴于《中国药典》(2020版)中药材、中药饮片检定通则新增33种禁用农药的检验设备价格昂贵,由生产企业自行配备设备进行检验难度较大的情况。
蒲公英
药监局
云南省
农药检测
设备
2020/10/29
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晚期NSCLC的一线治疗,免疫联合治疗已取得了显著的效果,但免疫治疗的最佳搭档目前仍未确定,双免疫治疗、免疫联合化疗及免疫联合抗血管生成治疗竞争激烈。
CPhI制药在线
免疫治疗
重组人血管内皮抑制素
2020/10/29
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10月28日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准更新阿斯利康安达唐®(通用名:达格列净)中国说明书,纳入了DECLARE-TIMI 58 3期临床研究结果中的相关数据。
药明康德
阿斯利康
说明书
NMPA
安达唐®
2020/10/29
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“链长制”是由各地主要领导挂帅,每人负责一条产业链,利用综合协调优势,在更高层面上保障各个产业链的完整、稳定和发展,并强化链长对某个产业链上相关生产、研发、运营的规范、协调与维护的责任。
火石创造
产业链
链长制
2020/10/29
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辉瑞(Pfizer)公司今日宣布,美国FDA接受了该公司为abrocitinib递交的新药申请(NDA)并授予其优先审评资格。Abrocitinib是一款每日一次的口服JAK1抑制剂,用于治疗12岁以上中重度特应性皮炎(AD)患者。FDA
药明康德
辉瑞
JAK1抑制剂
FDA
优先审评
皮炎
2020/10/29
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近年来,ADC药物发展迅猛,2013年,FDA批准Trastuzumab Emtansine Kadcyla(T-DM1,赫赛莱)上市,用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌患者,成为全球首个获批的单药治疗实体瘤的抗体药物偶联物。
CPhI制药在线
ADC药物
乳腺癌
2020/10/29
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近日,一篇发表在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上题为“Mapping glycan-mediated galectin-3 interactions by live cell proximity labeling”的研究报告中,科学家们通过研究提出了一种新型策略来捕获聚糖分子和人类肝脏细胞中特殊蛋白激活子之间的相互作用,这样一来,研究人员就能应用新技术来理解肝脏疾病的发生机制和机体的免疫激活机制。
生物谷
PNAS
肝脏
免疫激活机制
2020/10/29
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近日,美国药物巨头辉瑞公司及IT巨头IBM公司共同在《The Lancet EClinicalMedicine》发表了一篇题为Linguistic markers predict onset of Alzheimer's disease的文章,为阿兹海默症的早期发现带来了一种智能化的选择。
生物探索
辉瑞
IBM
阿兹海默症
AI
2020/10/29
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10月26日,再生元和赛诺菲在网络美国胃肠病学学院(ACG)年会和欧洲胃肠病学联合会(UEG)2020上宣布了评估Dupixent®(dupilumab)用于12岁及以上嗜酸性食管炎(EoE)患者治疗的关键性3期临床试验Part A的更多积极结果。
新浪医药新闻
赛诺菲
再生元
嗜酸性食管炎
2020/10/29