国内泛血管介入企业中天医疗完成新一轮融资。 中天医疗处于蓬勃发展的血管介入赛道，2024年上半年，国内血管介入行业逆势增长。 根据 IQVIA 数据，2024年上半年全国医疗器械市场规模按出厂价计同比下降3.2%，但 血管介入器械 市场规模同比增长10.1%。

近日， AdvancedDx Biological Laboratories USA 宣布与华大智造子公司Complete Genomics签署联合营销协议，双方将携手发挥各自优势，在美国推广微生物测序解决方案。 从2019年开始，ABLD通过AdvancedDx Biological Laboratories USA 开展美国业务。 本次合作中， AdvancedDx Biological Laboratories USA 的DeepChek ® 检测软件将与华大智造的DNBSEQ™基因测序平台相结合，面向美国所有微生物实验室提供强大的测序系统和下游分析软件， 用于研究多种传染病的检测技术，包括但不限于艾滋病毒、病毒性肝炎(HBV/HCV/HDV)，、呼吸道病毒(流感，SARS-CoV-2, RSV)、疱疹病毒（CMV, HSV）、 多瘤病毒BKV、结核病等。

9月25日，宜联生物在Clinicaltrials.gov网站上登记了 一项 评估 YL201 （ B7H3 ADC新药 ）在复发性小细胞肺癌中的疗效和安全性的 III 期 临床 研究 试验。 这是一项多中心、随机、对照、开放标签、III 期研究， 旨在 比较 YL201与托泊替康在复发性小细胞肺癌（SCLC） 受试者中的疗效和安全性 。 该研究计划入组438例复发性小细胞肺癌患者，预计2027年底初步完成，主要终点为OS。

据 外媒Endpoints 9月25日 报道， 强生正在逐步关闭其制药部门的心血管和代谢部门 ，该举动主要影响销售、营销和医学事务团队。 这是强生继去年关闭传染病和疫苗部门后的第二次大规模重组。 本次重组主 要影响心血管部门的商业工作，而非研发 。

根据摩熵医药数据统计，2024.09.16-2024.09.22期间共有43项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号33项，本周新注册分类临床申请受理号3项，一致性评价申请7项；共1个品种通过一致性评价，本周无视同通过品种。本周有1项生物类似物注册申报动态，是石药集团巨石生物制药有限公司的达雷妥尤单抗注射液。

我国近期流行的新冠变异株。 目前，全球主要流行株为KP.3.1.1、KP.3和LB.1。 其中，KP.3.1.1占比最高。

根据摩熵医药数据统计，2024.09.16-2024.09.22期间共有34个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中，国产药品受理号25个，进口药品受理号9个，共计49款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药31款，生物药17款，中药1款。

药物转运体是以药物为基质，存在于组织或器官的细胞膜表面，担当药物跨膜转运功能的蛋白质的总称。 药物在体内的过程包括吸收、分布、代谢、排泄，多种药物及外源性分子通过细胞膜主要是由药物转运体来控制。 肾脏、肝脏和肠道是药物代谢的主要器官，药物转运体广泛表达于肝细胞、肠细胞和肾小管细胞膜之上。

有机阴离子转运体（organic anion transporters，OATs）是一类重要的摄取型转运体，属于两亲性溶质转运蛋白（SLC）家族，其有多个亚型。 有机阴离子转运体在体内介导多种小分子内源性物质的转运，在维持机体内环境稳态方面具有重要作用。 有机阴离子转运体（organic anion transporters，OATs）属于溶质转运体（SLC）家族，主要负责阴离子和两性离子有机分子（包括内源性物质和许多药物）的跨膜运输，在维护机体内环境稳定的生理活动中发挥着至关重要的作用。

化疗后骨髓抑制及其应对措施。 化疗后，引发外周血血红蛋白、白细胞、中性粒细胞和血小板降至正常水平以下，排除基础疾病导致的可能性且停药后恢复正常，这样的血常规结果就是骨髓抑制。 化疗后骨髓抑制的分度。