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注册审批10月18日，山东圣鲁制药的盐酸溴己新注射液通过一致性评价，该药品2023年全国院内市场销售额超11亿元，已有16家国内药企获批生产，市场竞争激烈，且随着更多企业涉足，竞争格局将趋向多元化与复杂化。摩熵医药（原药融云）2024-03-14盐酸溴己新注射液 山东圣鲁制药 一致性评价 呼吸系统疾病 -
厚纪观察 | 阿里华为公开表示：AI算力需求高速增长，未来还会持续扩大专家观点最近，我国科技行业的两大巨头分别表达了对AI算力发展及其需求的展望。 近日，华为常务董事、华为云CEO张平安在华为全联接大会上表示，AI算力需求高速增长，到今年年底，预计对AI算力的需求可能超过对通用算力的需求。 从行业应用来看，AI 算力医疗领域中，能助力医学影像诊断、辅助医疗决策和药物研发，提高诊断准确性、优化治疗方案并加速药物研发进程；在交通领域，在自动驾驶、交通流量预测与优化以及智能物流方面发挥关键作用，确保行车安全、缓解交通拥堵并提高物流效率；在制造业领域，用于质量检测、生产优化和预测性维护，提升产品质量和生产效率；在科研领域，在数据分析与挖掘以及科学计算与模拟方面助力科学研究，发现规律和解决复杂科学问题。厚纪资本2024-03-14巨头 阿里 AI
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百济神州PD-1抑制剂百泽安®在中国获批第14项适应症审批动态作为中国首个获批用于II-III期非小细胞肺癌（NSCLC）新辅助+辅助免疫治疗的PD-1药物，替雷利珠单抗为可手术肺癌患者的围术期治疗提供了新选择，助力患者实现更长生存获益。 本次获批是基于RATIONALE 315（NCT04379635）的临床试验数据。 该研究是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲的3期研究，评价了替雷利珠单抗联合含铂双药化疗作为新辅助治疗，后续辅以替雷利珠单抗辅助治疗，用于可切除II期或IIIA期NSCLC患者的有效性和安全性。百济神州2024-03-14PD1 非小细胞肺癌 PD-1
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注册审批10月18日，信达生物1类新药IBI3001获CDE临床试验默示许可，拟治实体瘤。IBI3001是B7-H3/EGFR双特异性抗体偶联药物，展现多重抗肿瘤机制，已在中国获批临床，为患者带来新希望。摩熵医药（原药融云）2024-03-14信达生物 IBI3001 B7-H3 EGFR ADC药物 IND获批 -
关于发布《广州市创新药械产品目录》第一批入选产品的通知招标采购为推动广州生物医药产业创新发展，聚力打造生物医药创新高地与制造强市，根据《广州市人民政府办公厅关于印发广州促进生物医药产业高质量发展若干政策措施的通知》（穗府办规〔2024〕1号）《广州市工业和信息化局关于征集〈广州市创新药械产品目录〉（第一批）的通知》等文件精神，经相关程序遴选，共有24款创新药械产品入选我市第一批广州市创新药械产品目录，现予发布。 附件：《广州市创新药械产品目录》（第一批）产品清单。 广州市工业和信息化局。广州工信2024-03-14创新药械
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河南省现代医药产业联盟和河南中医药大学战略合作框架协议在郑州签订公司动态10月20日，河南中医药大学产教融合大会在郑州举行。 大会开幕式上，河南省现代医药产业联盟与河南中医药大学签署了战略合作框架协议，旨在贯彻落实省委、省政府部署的“7+28+N”产业群链协同发展体系，整合省内优质科研、人才、团队、市场等稀缺资源赋能现代医药产业发展，加快推进河南省生物医药产业高质量发展。 河南省现代医药产业联盟是为落实省委省政府培育壮大重点产业链战略部署，在河南省工业和信息化厅指导下，以河南省生物医药产业链和高端医疗器械及卫材产业链重点企业为主，搭建的产、学、研、用、金、服平台，为省内现代医药产业加强集群沟通交流、推进产学研用协同创新、引导行业自律发展等方面提供高水平公共服务。羚锐制药2024-03-14河南中医药大学
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深度分析近日，恒瑞医药公告称自主研发的HR19042胶囊被纳入突破性治疗品种，用于治疗活动性自身免疫性肝炎。AIH市场前景乐观，但面临竞争加剧和政策变化等挑战，部分常用药市场情况不断变化。摩熵医药（原药融云）2024-03-14恒瑞医药 突破性治疗 自身免疫性肝炎 药物销售 药物市场 -
百济和康方，一个更强了、一个更有钱了公司动态当国内 PD-1 市场「内卷」成风，百济神州却在海外市场大放异彩：「替雷利珠单抗在美国市场的定价是国内的 20 多倍。 当国产创新药「闯关」频受挫，恒瑞医药更是掷地有声：「卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（双艾组合）再次冲击在美上市。 在生物医药的寒冬中，康方生物如同一匹脱缰的野马，全速奔腾，无视冬日的凛冽。Insight数据库2024-03-14PD1
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国采4.5.7批56组产品接续联盟启动招标采购河南、江苏、广东、上海四大国采接续联盟，目前，江苏联盟进度最快，河南次之，然后是广东，上海暂时还没有什么消息。 本次是河南省牵头国采4、5、7批期满接续联盟，但是，预计本次河南联盟参与的省份不太可能达到之前的14--15个省那么多，因为有一些跟了江苏联盟。 （3）同品种符合以上条件（1）和（2）的拟中选企业数达到最大拟中选数额的，其他企业不再获得拟中选资格；未达到最大拟中选数额的，企业申报价不高于原国家组织集中带量采购最低中选价1.8倍或降幅达到或超过50%（以采购品种目录对应品种、规格最高有效申报价为基数计算）的，按企业申报价由低到高依次排序获得拟中选资格，直至达到最大拟中选数额。风云药谈2024-03-14国采
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可每12周一次！信达生物双靶点新药2期临床数据公布临床研究10月21日，信达生物宣布，在2024年美国眼科学会（AAO）年会上公布了其研发的 抗VEGF-抗补体 双特异性重组全人源融合蛋白 Efdamrofusp alfa注射液（研发代号： IBI302） 在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的临床2期数据。 研究表明，高剂量IBI302展现出了积极的治疗效果，包括视力的提高，解剖结构的改善以及长间隔的给药潜力。 IBI302潜在通过同时抑制VEGF介导的新生血管生成和补体活化通路，发挥治疗作用。医药观澜2024-03-14VEGF 双靶点新药
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