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30万起！中山大学中山眼科中心转让2项眼科专利交易并购日前，中山大学中山眼科中心发布公告，拟将“ 一种人工晶状体屈光力计算方法、系统、设备及介质 ”发明专利，以 25万元+合同产品上市后销售收入提成 的交易价格转让给深圳 莫廷医疗 科技有限公司。 该专利主要发明人罗莉霞教授，是中山大学眼科中心主任医师、白内障科主任、博导，荣获第十一届“全国优秀眼科医师”称号，对高度近视、准分子激光术后、玻璃体切除术后等复杂白内障手术及人工晶状体屈光力计算有丰富的临床经验，主持4项国家自然科学基金面上项目，在国内外医学期刊发表研究成果100多篇。 精准计算人工晶状体屈光力是手术关键。动脉网-最新2024-03-14中山大学
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30万起！华西医院转让一项神经调控专利交易并购日前，四川大学华西医院发布公告，拟以 30万元+销售提成（2.2万-3万元一套） 的交易价格，将“ 一种神经调控靶区的定位方法 ”的发明专利，以排他许可的方式转让给 福建省致远医疗投资 有限公司。 实现更精准的靶区定位，提高神经调控有效性。 神经调控是利用植入性或非植入性技术，采用电刺激或药物手段改变中枢神经、外周神经或自主神经系统活性从而改善患病人群症状，提高生命质量的生物医学工程技术。动脉网-最新2024-03-14四川大学华西医院 神经调控
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30万起！中山大学中山眼科中心转让2项眼科专利交易并购日前，中山大学中山眼科中心发布公告，拟将 “一种人工晶状体屈光力计算方法、系统、设备及介质” 发明专利， 以25万元+合同产品上市后销售收入提成 的交易价格转让给深圳 莫廷医疗科技 有限公司。 该专利主要发明人罗莉霞教授，是中山大学眼科中心主任医师、白内障科主任、博导，荣获第十一届“全国优秀眼科医师”称号，对高度近视、准分子激光术后、玻璃体切除术后等复杂白内障手术及人工晶状体屈光力计算有丰富的临床经验，主持4项国家自然科学基金面上项目，在国内外医学期刊发表研究成果100多篇。 精准计算人工晶状体屈光力是手术关键。动脉橙果局2024-03-14中山大学
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广州医药与幸福医药携手共启70新征程：赋值共生，穿越周期公司动态幸福70年，共启新征程。 广州医药总裁助理、广药横琴公司总经理朱振宇。 出席会议的还有主办方的战略合作KA连锁及工业企业代表，共同庆祝幸福医药成立70周年，同时构建幸福医药与内地连锁渠道合作伙伴圈层链接，实现共同学习、共同交流、共创共享、合作共赢的目标。广州医药股份有限公司2024-03-14幸福医药 广州医药
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医药洞见根据摩熵数据统计，2024.10.21-2024.10.27期间共有126项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号109项，新注册分类临床申请受理号6项，一致性评价申请11项；共21个品种通过一致性评价，共42个品种视同通过一致性评价，有1项生物类似物注册申报动态，为齐鲁制药的注射用曲妥珠单抗。摩熵医药2024-03-14仿制药 生物类似物 药物申报审批 数据分析 周报 -
血液瘤之王“空白的七年”前沿研究凭借伊布替尼（Imbruvica）和维奈克拉（Venclexta）两大爆款产品，艾伯维成为全球名副其实的“血液瘤之王”。 可在绚丽的光环背后，艾伯维却出现长达七年的血液瘤产品空窗期，第三款血液瘤产品Epkinly在2023年5月才姗姗来迟，此时距维奈克拉上市已经有七年之久。 世人皆知艾伯维正处于“后修美乐”时代，正在极力寻找新的业绩增长点。MedTrend医趋势2024-03-14艾伯维 血液瘤
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医药洞见根据摩熵数据统计，2024.10.21-2024.10.27期间共有55个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中，国产药品受理号43个，进口药品受理号12个,共计26款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药7款，生物药19款，无中药。摩熵医药2024-03-14创新药 改良型新药 药物审评审批 数据分析 周报 -
宁丹要闻｜宁丹新药完成C轮融资医药投融资2024年11月1日，南京宁丹新药技术有限公司（简称“宁丹新药”）正式宣布完成数亿元人民币的C轮融资。 本轮融资由南京江宁高新区科创投和华兴康平共同完成，募集资金将主要用于加速公司核心管线的开发与上市进程、自主创新平台建设及公司全球化布局。 宁丹新药南京总部大楼。宁丹新药2024-03-14C轮融资
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打破生物医药研发“瓶颈”，进口“白名单”制度激发产业活力研发注册政策“中国上海自贸试验区”是上海自贸区管理委员会唯一认证的官方公众号，在这里，您可以得到最权威、最全面、最及时的上海自贸区各类信息，添加关注获得更多资讯。 随着上海生物医药产业的蓬勃发展，研发机构对进口原辅料、合成前体等研发用物品的需求也很大。 在浦东，已率先试点了全国首创的生物医药研发用物品进口“白名单”制度，解决了药物研发用物品通关难、通关慢的问题。中国上海自贸试验区2024-03-14生物医药
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新闻 | KarXT用于成人精神分裂症患者治疗的新长期数据结果公布临床研究KarXT长期治疗与精神分裂症症状呈现的持续改善相关，显示了有效性得以维持。 在52周的治疗中KarXT总体耐受性良好，副作用与KarXT先前用于精神分裂症治疗的临床研究一致。 该研究旨在评估KarXT（xanomeline and trospium chloride）在52周的成人精神分裂症患者治疗的长期有效性、安全性和耐受性。再鼎医药2024-03-14精神分裂症
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