-
时讯7月5日，石药集团中诺药业的罗沙司他胶囊获批上市，该胶囊为治疗肾性贫血的创新药，2023年全国销售额超19亿。罗沙司他在全球市场已获批多地，石药集团为国内首仿+首家过评。今年石药集团已有16款品种过评，其中3款为首家过评。摩熵医药（原药融云）2024-03-14石药集团 石药集团中诺药业 罗沙司他胶囊 获批上市 -
时讯南京正大天晴制药的氯苯唑酸葡胺软胶囊获批并视同过评，为国产第二家。该药用于罕见病ATTR-PN治疗，原研辉瑞药2023年全球销售额达33.21亿美元。截至目前，南京正大天晴2024年已有4个品种获批并视同过评，同时积极争夺国内首仿市场。摩熵医药（原药融云）2024-03-14正大天晴 氯苯唑酸葡胺软胶囊 药物审评审批 -
时讯赛诺菲/再生元的度普利尤单抗（Dupixent）获欧洲药品管理局批准，成为首个针对COPD的靶向治疗药物，用于治疗血液嗜酸性粒细胞升高的未控COPD成人患者，提供精准治疗选择，有望改善患者生活质量。摩熵医药（原药融云）2024-03-14赛诺菲 度普利尤单抗 药物审评审批 COPD -
玵立显®发明人樊海明：面向人民生命健康专家观点他是西北大学教师樊海明。 近日，《国家自然科学基金委员会2023年度报告》发布， 樊海明团队创新成果“早期肝癌影像诊断特异性纳米对比剂研究”入选2023年度优秀资助成果巡礼。 2019年，樊海明团队发明了一种新型肝细胞特异性的准顺磁超小锰铁氧体纳米对比剂（MnFe2O4-EOB-PEG）。西北大学2024-03-14西北大学 对比剂
-
2024行径过半，大类资产表现几何？财报业绩转眼间2024年已度过半程，各个大类资产均交上了半年答卷，一起来盘点大类资产的表现如何以及下半年的重点决策逻辑吧。 中证转债指数和中证500指数略有下跌。 2024年大类资产表现回顾。长江证券2024-03-14大类资产
-
生命科学软件验证解决方案｜Sware完成600万美元B轮融资医药投融资2024年6月6日， 为创新型生命科学公司提供最完整软件验证解决方案的供应商Sware宣布获得600万美元的B轮融资，目前公司融资总额达到2600万美元。 本轮融资由First Analysis领投，将用于加强Sware计算机系统验证（CSV）平台Res_Q的研发 ，利用人工智能（AI）进一步简化流程，并扩大公司的销售团队，以便将该平台带给更多苦于验证债务 (validation debt)、发布成本、测试、GxP和业务需求的企业。 生命科学和生物技术领域的创新继续快速发展。智药邦2024-03-14生命科学
-
基础化工陈屹|基础化工行业深度研究：胎企开启新一轮出海，设备端有望充分受益专家观点本土胎企扬帆出海，设备厂商迎来发展机遇。 从全球轮胎消费市场来看，欧美市场仍为核心消费区域，2023年欧洲和北美地区轮胎消费合计占比超过50%，考虑到欧美市场需求在轮胎市场中的重要性，轮胎出口也是国产胎企的必经之路。 国产轮胎设备产品质优价廉，能够满足我国胎企通过性价比抢占市占率的降本需求，同时国内轮胎设备企业具备更好的服务意识和更快的响应速度，更能乘上国内轮胎企业出海的东风。国金证券研究2024-03-14陈屹
-
进展丨杏泽资本伙伴企业微创®心通VitaFlow®八年临床数据公布：安全性和有效性持久，耐久性佳临床研究数据显示，外科高危、严重主动脉瓣狭窄患者植入VitaFlow®系列经导管主动脉瓣膜后，8年时患者全因死亡率仅39.1%；心源性死亡率为22.1%，临床结果表现均优于国际主流产品。 作为中国首个获批的自膨式牛心包瓣叶TAVI产品，VitaFlow®系列瓣膜采用混合密度自膨胀支架、牛心包瓣叶以及高双层PET裙边设计，具有高径向支撑力、更好的同轴性释放、有效降低术后瓣周漏发生率等优异性能。 本项研究共纳入110名重度主动脉瓣狭窄患者，平均年龄77.73岁，平均STS评分为8.84，其中42名患 者为二叶式主动脉瓣（表1），均使用VitaFlo w ® 经导管主动脉瓣膜系统行TAVI。杏泽资本2024-03-14主动脉瓣狭窄 心通 微创
-
【首发】峰郅医疗完成Pre-A轮融资，引领外周血管介入创新解决方案医药投融资动脉网第一时间获悉， 苏州峰郅医疗科技有限公司（简称“峰郅医疗”） 近日宣布完成pre-A轮融资，本轮融资由 元明新兆源基金 独家投资，融资资金将用于其首个产品Sperstent ® 外周点状支架的临床推进以及后续创新管线的持续研发工作。 熙桥资本 担任本轮融资独家财务顾问。 峰郅医疗成立于2022年9月，拥有国际领先的自主知识产权和创新技术，核心团队深耕血管介入领域多年，在介植入器械产品研发、生产工艺和质量控制上拥有极为丰富的经验。动脉网2024-03-14外周血管介入 峰郅医疗
-
穿越血脑屏障的小分子抑制剂获积极早期进展；治疗HPV相关恶性肿瘤的T细胞疗法进入临床…… | 一周盘点临床研究2. T细胞受体（TCR）T细胞疗法SCG142的IND申请获美国FDA批准，该疗法适用于人乳头瘤病毒（HPV）导致的多种恶性肿瘤。 3. 白细胞介素-2（IL-2）突变蛋白HM16390的IND申请获美国FDA批准。 在大肠癌动物模型中，该疗法使模型动物获得了完全缓解（CR），且再次将肿瘤细胞注入该模型后，数月内癌症没有复发。药明康德2024-03-14IL-2 HPV TCR
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息