-
康爱医疗落地基因药谷，为产业发展注入新动能公司动态近日，北京康爱医疗科技股份有限公司正式落地中国基因药谷，将联合本地医院引进“智能筛查、智能评估、智能处方”一体化肿瘤营养诊疗系统解决方案，赋能规范化营养诊疗，为患者提供定制化的营养治疗方案。 北京康爱成立于2011年，以“创新整体评估精准支持治疗”为宗旨，聚焦院内肿瘤营养诊疗，入选国内首家国家癌症中心《肿瘤营养诊疗提升行动项目》，临床营养检测分析仪在国内近200家三甲医院推广使用，拥有知识产权超130项。 当前，中国基因药谷深耕“六个一”赛道，重点布局特医食品产业蓝海。瓯海生命健康小镇2024-03-14北京康爱 基因药谷 康爱医疗
-
强生宣布任命周敏涛担任医疗科技中国区总裁人事变动强生公司今天宣布，周敏涛（Edward Zhou）将于2024年7月25日起担任旗下医疗科技中国区总裁， 向强生医疗科技亚太区主席Vishnu Karla汇报，并成为强生医疗科技亚太区领导团队成员之一。 在这一重要领导岗位上，周敏涛将全面带领强生医疗科技中国推进公司长期制胜战略，加速业务增长，积极打造创新引领、服务病患和合规前行的企业文化。 周敏涛曾在强生公司拥有近三十年的工作经验，是一位广受尊重的领导者。强生中国2024-03-14周敏涛
-
道动态｜华道生物与南京东纳达成战略合作，加速细胞智造，实现细胞药物可及性公司动态做中国老百姓用得起的细胞药物。 2024年7月9日，华道（上海）生物医药有限公司与南京东纳生物科技有限公司在上海松江签署了战略合作仪式。 未来，双方将在细胞药物产业技术的研发进行深度合作，共同推进细胞药物产业技术的自主创新，利用双方优势加速细胞药物国产替代进程。华道生物2024-03-14老百姓 细胞药物
-
诺诚健华（9969.HK）：商业化渐入佳境，多款药物处于关键性临床行业分析诺诚健华是一家专注于肿瘤和自免病领域的生物医药企业，目前有多款药物处于关键性临床阶段。公司2023年收入7.3亿元，预计2024年达8.7亿元。奥布替尼是公司的主要产品，已获批三项血液肿瘤适应症，并正在开展自免病的临床试验。此外，公司在TYK2抑制剂和其他药物上也有显著进展，预计将进一步推动业绩增长。向阳论医谈药2024-03-14肿瘤 BTK
-
6月卖出1100万美元，Leqembi的销售额上升财报业绩Leqembi（lecanemab）作为一款阿尔茨海默氏症新药，一度被认为是“潜在的重磅炸弹”，但是Leqembi的2023年销售成绩远不达预期。 根据一份新的报告，Leqembi这款卫材和渤健的阿尔茨海默氏症药物在6月份的销售额总计为1100万美元—— 超越了去年的总销售额，有望实现今年的销售预期。 迄今为止，FDA共批准三款阿尔茨海默病Aβ单抗药物，分别是： Biogen（渤健） 的Aduhelm、 渤健 /卫材的Leqembi、礼来的Kisunla。佰傲谷BioValley2024-03-14渤健 Leqembi
-
国家药监局发布36项医疗器械行业标准研发注册政策国家药监局关于发布YY 0117.1—2024《外科植入物 骨关节假体锻、铸件 第1部分：Ti6Al4V钛合金锻件》 等36项。 （2024年第92号）。 YY 0117.1—2024《外科植入物 骨关节假体锻、铸件 第1部分：Ti6Al4V钛合金锻件》等36项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。四川药检2024-03-14国家药监局
-
【热点资讯】普利制药与美国新药公司持续合作卵巢肿瘤新药项目，共创肿瘤研发新局面！行业分析普利制药与美国新药公司合作，持续开发针对卵巢癌的新药项目，专注于优化制剂工艺并承担后续临床样品及商业化生产。同时，普利制药在全球卵巢癌治疗领域进行了广泛布局，包括硼中子俘获疗法和纳米药物等创新治疗方法。普利制药3006302024-03-14卵巢癌
-
曾经的药王修美乐开始走下坡路了？行业分析自2023年1月31日Amgen的Amjevita上市以来，已有多款修美乐（Humira）生物类似药在市场上发布，主要针对类风湿性关节炎和克罗恩病等自身免疫疾病。尽管生物类似药价格较低，但修美乐的市场地位依然稳固。然而，生物类似药逐渐蚕食其市场份额，特别是Sandoz和Cordavis的Hyrimoz。面对这一挑战，艾伯维通过新产品Skyrizi和Rinvoq的增长弥补了修美乐销售额的下降，并且正在积极推进其他新药的开发和市场扩展。抗体圈2024-03-14类风湿性关节炎 克罗恩病 仿制药
-
深度分析2024年上半年，国内仿制药市场竞争激烈，600+品种通过一致性评价，128款首家过评，44款重磅首仿获批。齐鲁制药和芜湖道润药业领跑，各获4款首仿。首仿药市场达9000亿，药企竞相追逐，科伦、恒瑞等也表现优异。高技术壁垒品种为主，首仿片剂最多。下半年市场竞争更激烈，期待药企新突破。摩熵医药（原药融云）2024-03-142024 H1 首仿药 盘点 -
时讯7月12日，CDE公示三生制药的重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）已提交新药上市申请。其SSS06长效促红素针对慢性肾衰竭贫血患者的3期临床研究成功，显示非劣效于现有药物，且用药次数减少，方便临床。SSS06通过基因重组技术增加糖基化位点，提升药物稳定性和半衰期。摩熵医药（原药融云）2024-03-14三生制药 1类新药 药物申报上市 肾衰竭贫血
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息