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  • BMS、诺华相继收购其免疫疗法后 新锐第三次启航
    时讯
    今日,IFM Therapeutics宣布完成新一轮5550万美元的融资,将用于成立旗下第三家子公司IFM Quattro以及首个孵化器IFM Discovery。IFM Quattro和IFM Discovery都将致力于开发针对炎症性疾病和癌症的下一代小分子免疫疗法。本轮融资由Omega Funds领投,Atlas Venture和Abingworth共同参与投资。
    创鉴汇
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • 突破性疗法标签已成为药物获批风向标:获批概率高达45%
    时讯
    2019年11月14日,百济神州全球创新药泽布替尼(商品名BRUKINSA)获得FDA批准,适应症复发/难治性套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma)。泽布替尼创造多个纪录,快速通道、突破性疗法、优先审评,3个月便加速批准,泽布替尼美国获批上市开启泽布替尼全球化一个新的起点!详见《3个月创纪录:FDA加速批准泽布替尼用于套细胞淋巴瘤》
    1°C
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • 从无药可治到可防可控 FDA在抗艾中的贡献
    深度分析
    通过各界近40年坚持不懈的努力,将艾滋病的预后,从绝症逆转为慢性和可控的疾病。在抗击艾滋病流行的过程中,药品监管机构做出了不可或缺的卓越贡献。
    药明康德
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • 低剂量氢甲硫氨酸可有效缓解认知功能衰退
    时讯
    最近发表在《Journal of Alzheimer's Disease》杂志上的一篇论文中,TauRx报告了药代动力学分析的结果。该研究分析了1,000多例轻度肝硬化患者的治疗剂量,血液水平和氢甲基蛋氨酸药物对大脑的药理活性之间的关系。
    生物谷
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • FGFR抑制剂获FDA优先审批资格
    时讯
    今天Incyte宣布FDA接受了其FGFR抑制剂pemigatinib在FGFR2融合或易位晚期胆管癌二线以后治疗的上市申请。在一个叫做FIGHT-202的二期临床试验中pemigatinib在这个人群产生36%应答率、中位应答时间为7.5个月。
    美中药源
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • 新靶点有助于糖尿病眼部并发症的治疗
    时讯
    近日,约翰·霍普金斯大学医学院的科学家在一项最新研究中,发现了一种可能导致眼后感光组织的退化的新途径。这项发现有助于科学家们更进一步地开发出针对治疗糖尿病引发视力损伤并发症的新药。
    生物谷
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • 默沙东达成临床合作 Keytruda联手抗体偶联药物治疗尿路上皮癌
    投融资
    今日,Seattle Genetics和安斯泰来(Astellas Pharma)公司联合宣布,与默沙东(MSD)达成一项临床研发合作,将共同开发其抗体偶联药物(ADC)enfortumab vedotin与默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)组成的联合疗法,在3期临床试验中治疗转移性尿路上皮癌初治患者,该试验的数据将用于支持该疗法在全球范围内的监管申请。
    药明康德
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • 严就一个字!MAH和药企如何贯彻实施新《药品管理法》?
    政策法规
    2019年11月29日国家药监局官网发布关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告(2019年第103号),学习宣传贯彻新《药品管理法》,是当前和今后药品上市许可持有人(MAH)、药品生产企业等药品安全利益相关者共同的责任,新《药品管理法》坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,代表着一个最严监管时代的开启,既是机遇也是挑战。
    滴水司南
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • 2019FDA:批准42款新药 9款生物类似药 3款在路上
    时讯
    截止到2019年11月29日,今年FDA共批准42款新药、9款生物类似药,另外还有3款新药的PDUFA时间在12月,预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年,2019年会是FDA批准新药数量最低的一年,但质量不差,比如Skyrizi、Zolgensma、Rozlytrek和Brukinsa。
    知行
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • 央地联动下的集采全国扩围:药价阶梯式下降
    政策法规
    自从2018年开始实施4+7药品集采以来,药价下降幅度之大超出市场预期。但由于国家集采的品类相对较少,大部分药品仍能独善其身,即使到2020年纳入全部通过仿制药一致性评价之后的品种,也仍然只是少数。对于国家医保局来说,不可能花费如此之大的精力将全部药品纳入集采或谈判,肯定是重点关注全国用量大且费用较高的品种。
    村夫日记
    2024-03-14
    医药
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