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  • 立足真实世界证据 FDA与专业公司共同解决COVID-19疗法难题
    时讯
    FDA于近日宣布,将推出一个聚焦于真实世界证据(real world evidence,RWE)的新研究项目,利用保险公司、电子病历与其它医学领域采集的数据,获得对COVID-19的更多、更深入的了解,包括诊断、用药和设计相关检测研究的最佳途径。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 药店连锁管理 不仅要“连得上” 更要“锁得住”
    时讯
    为了规范和促进药品零售连锁企业健康发展,日前,国家药监局药品监管司起草了《药品零售连锁管理指南(征求意见稿)》(以下简称《指南》),拟作为《药品经营质量管理规范》的补充文件。另外,去年以来,全国大部分省份已相继发布管理办法,鼓励药品零售连锁经营。此次《指南》下发,相信会在很大程度上规范行业发展,让药品零售连锁企业真正“连得上”“锁得住”。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 困境之下 “医养结合”或成二级医院转型方向
    时讯
    一边是大医院人满为患,一边是基层医疗机构没有患者,基层医疗机构的生存困境一直是备受关注的话题。在今年全国两会上,全国政协委员、河南省人民医院老年医学科主任黄改荣提出建议,促进二级以下医疗机构的向“健康养老”转型。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 恒瑞医药联手司太立 加深碘造影剂领域合作发展
    时讯
    日前,恒瑞医药发布公告称,与浙江司太立、上海司太立就碘海醇注射液、碘帕醇注射液的生产、供应及商业化运营开展合作——合作期限为合作产品上市销售之日起5年后到期。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药 药械销售
  • 默克公布evobrutinib多发性硬化症108周强劲数据
    时讯
    德国制药巨头默克(Merck KGaA)旗下生物制药公司默克雪兰诺(EMD Serono)近日公布了口服、高度选择性BTK抑制剂evobrutinib治疗复发型多发性硬化症(RMS)成人患者的长期疗效和安全性数据。这些结果来自II期开放标签扩展(OLE)研究。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • tafasitamab上市欧盟进入审查 治疗B细胞肿瘤疗效强劲!
    时讯
    MorphoSys和Incyte近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理tafasitamab(MOR208)的营销授权申请(MAA),该MAA寻求批准tafasitamab联合来那度胺,用于治疗不适合自体干细胞移植(ASCT)的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)成人患者,包括源于低级别淋巴瘤的DLBCL。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 基石、康宁杰瑞、信达、广生堂……ASCO之中国药企业来了!
    时讯
    每年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会即将在本周五迎来盛大开幕,正在进入最后一周倒计时,不少中国公司纷纷预告他们的创新产品即将在这场年度盛会上登台。我们罗列部分中国公司,如基石药业、康宁杰瑞、信达生物、广生堂、亚虹医药、石药集团、先声药业等,看看他们即将带来哪些创新在研药物。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 解读!上海出台重磅文件 大力促进中医药传承创新发展
    深度分析
    5月25日,中共上海市委、上海市人民政府发布《关于促进中医药传承创新发展的实施意见》(以下简称《实施意见》。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 新冠状病毒疫苗试验已取得初步结果,但前景仍不明朗
    时讯
    随着新型冠状病毒疫苗的快速研发,科学家们首次看到了一些数据,这些数据预示了不同疫苗的效果。但到目前为止,情况还不明朗。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • Dupixent嗜酸性食管炎3期临床成功 或成该疾病首款治疗药物!
    时讯
    近日,再生元和赛诺菲宣布了Dupixent(dupilumab)在12岁及以上嗜酸性粒细胞性食管炎(EoE)患者中进行的一项关键3期临床A部分的积极结果。该试验达到了主要共同终点和所有主要次要终点,且Dupixent是首个也是唯一一个在该患者群中显示出积极且具有临床意义结果的生物制剂。该3期试验B部分正在评估一种额外的Dupixent给药方案。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
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