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  • 「鼎升生物」基于循环肿瘤细胞培养探索促进肾癌细胞转移和着床的潜在驱动基因突变
    前沿研究
    循环肿瘤细胞(CTC)。 CTC 的概念最早由澳大利亚医学家Ashworth在1867年提出, 是指人体内脱离原发肿瘤病灶进入外周血循环系统的一类细胞 ,其首次被发现是在已故肿瘤患者的外周血中。 肾细胞癌(RCC)是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一 ,发病率约占成人恶性肿瘤的4%,由于早期临床症状不明显,约1/4的肾细胞癌患者在诊断时已存在局部或远处转移灶。
    中南创投基金
    2024-03-14
    鼎升生物 肾细胞癌 肾癌细胞转移
  • 飞秒科技完成近亿元A轮融资
    医药投融资
    近日, 完全自主创新的无标记生物影像技术企业——飞秒激光研究中心(广州)有限公司(简称:飞秒科技)宣布完成近亿元A轮融资。 本轮融资由元禾原点和泰益基金联合领投,诺庾资本、得时资本、国聚创投参与本轮融资,老股东远毅资本追加投资。 本轮融资主要有三个方向用途:。
    生物天使
    2024-03-14
    飞秒科技
  • 重磅发布!摩熵药理毒理数据库:药物研发与安全性评估的智能分析平台
    时讯
    摩熵药理毒理数据库是摩熵数科推出的智能分析平台,涵盖药物分子从早期发现到上市后的全面药理活性、毒性、药代动力学、药效学和安全性研究数据。其丰富的数据集、多维度检索和分析工具,助力药物研发进程,提高药物安全性和疗效评估准确性。
    摩熵医药
    2024-03-14
    摩熵药理毒理数据库 新库上线 药物研发 安全性评估 智能分析平台
  • 华海药业HB0056注射液:全球首个TSLP和IL-11双靶向抗体获批临床试验
    注册审批
    11月1日,华海药业子公司华奥泰生物获得新西兰MEDSAFE和HDEC批准,开展HB0056注射液的1期临床试验。HB0056为全球首个同时靶向TSLP和IL-11的双特异性抗体,用于哮喘治疗,目前全球尚无同类药物进入临床。
    摩熵医药
    2024-03-14
    华海药业 HB0056注射液 TSLP IL-11 获批临床 哮喘
  • 学术引领 | 津药达仁堂金芪降糖片入选《2型糖尿病中西医结合诊疗指南》
    审批动态
    近日,由中国中西医结合学会联合中华中医药学会、中华医学会共同组织专家制定的 《2型糖尿病中西医结合诊疗指南》正式发布 ,为糖尿病的规范化诊疗带来了新的指引。 该指南由 中国科学院仝小林院士 牵头,由 中国中医科学院广安门医院 、 上海交通大学附属第六人民医院 起草,凝聚了国内22位内分泌及相关领域中西医专家的智慧。 2型糖尿病 是全球性的公共卫生问题,我国患病总人数已超过 1.4亿 。
    津药达仁堂
    2024-03-14
    2型糖尿病 津药达仁堂
  • 扬子江药业成国产第5家,醋酸加尼瑞克注射液市场争夺战升级
    注册审批
    10月29日,扬子江药业集团江苏紫龙药业的仿制醋酸加尼瑞克注射液获批并通过一致性评价。该药品是辅助生殖领域的降调药,2023年全国院内市场销售额近2亿元。扬子江药业今年已有3个品种获批并过评。
    摩熵医药
    2024-03-14
    扬子江药业集团 江苏紫龙药业 醋酸加尼瑞克注射液 一致性评价 药物审评审批
  • 通用型CAR-T还有多远?
    前沿研究
    2024年上半年,6款CAR-T疗法合计销售额20亿美元,预计全年将超过40亿美元。 CAR-T疗法在血液瘤取得了里程碑般的临床突破,但复杂的个体化制备过程和高额的制备成本,严重限制了CAR-T疗法的普及,在支付天花板较低的国内市场就更是如此。 在这种背景下,通用型CAR-T替代自体CAR-T的系统性优势就尤为明显,可以批量化制备,成本更低且患者无需等待。
    医药笔记
    2024-03-14
    CAR-T
  • 有望一年只需注射2次!PCSK9靶向新药在中国获批临床
    审批动态
    YKYY015是杭州天龙自主开发的 靶向 PCSK9 基因的小干扰核糖核酸(siRNA)药物,有望实现一年仅需注射2次 。 研究表明, PCSK9 基因的活跃表达会促进低密度脂蛋白受体的降解,从而降低肝脏清除血液中胆固醇的能力。 此外, 该产品有望实现一年仅需注射2次,便可持续抑制肝脏中PCSK9蛋白的合成,从而高效降低血浆中的LDL-C水平,切实有效控制血脂。
    医药观澜
    2024-03-14
    PCSK9 靶向新药
  • 11家创新药公司完成新一轮融资!3家来自中国
    医药投融资
    根据即刻药数数据库,上周(10月28日~11月3日),全球范围内 至少 有 11家 致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资,其中3家为中国公司。 这些获得资本市场青睐的新锐公司正在开发 干细胞药物、核酸药物、小分子药物、靶向放射性配体疗法、抗体偶联药物(ADC)等药物类型,覆盖糖尿病、癌症、肥胖、细菌感染以及癫痫等多种疾病。 11月1日,瑞普晨创 宣布 完成超亿元A轮融资。
    医药观澜
    2024-03-14
    联药 创新药
  • 辉大基因 RNA 编辑疗法获 FDA 批准临床,用于治疗黄斑变性
    审批动态
    11 月 4 日,辉大基因宣布, HG202 临床试验申请 (IND) 已获 FDA 批准,用于 新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 。 2023 年 9 月 6 日,HG202 已在国内完成首例 nAMD 患者给药。 在 2024 年 ASGCT 大会上,辉大基因公布了 HG202 用于湿性年龄相关性黄斑变性的初步临床结果 ( NCT06031727 )。
    Insight数据库
    2024-03-14
    新生血管性年龄相关性黄斑变性 FDA
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