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政策法规对省增补品种来说，在接下来两年之内要么成功调进国家医保目录，要么离开医保渠道，开辟新的市场，走零自费或零售路径。而随着新文件的发布，省增补品种也迎来了进入国家医保的新机会。赛柏蓝2024-03-14医保 -
时讯8月3日，恒瑞医药发布公告称，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。新浪医药新闻2024-03-14恒瑞医药 临床试验 -
时讯8月4日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站公示显示，信达生物提交了三款抗肿瘤新药的临床试验申请并获得受理，包括PD-1抑制剂信迪利单抗注射液，CTLA-4抗体IBI310，以及抗肿瘤生物新药IBI102。其中，IBI102为首次在中国申报临床。药明康德2024-03-14抗肿瘤 临床试验 -
时讯正如新冠疫苗一样，基于抗体的新冠药物也正以前所未有的速度前进。这类抗体药物有潜力在对疫苗应答不佳的老年人群或免疫系统功能较弱的人群中帮助预防新冠病毒感染和治疗COVID-19。新浪医药新闻2024-03-14新冠 中和抗体 礼来 -
时讯8月4日，泽璟制药发布公告称，公司于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。新浪医药新闻2024-03-14实体瘤 泽璟制药 -
时讯8月3日，先声药业与G1 Therapeutics公司签署一项金额高达1.7亿美元的独家许可协议，获得了后者旗下一款CDK 4/6抑制剂在大中华地区（中国大陆，香港，澳门和台湾地区）所有适应症的开发和商业化权益。这一交易再次引起了人们对CDK 4/6抑制剂的关注。药明康德2024-03-14先声药业 癌症 CDK 4/6抑制剂 -
时讯本月药审中心受理总量为796个；本月31个化药1类新药申请获CDE受理；本月新增97个按仿制药质量和疗效一致性评价品种申报的受理号摩熵医药（原药融云）2024-03-14CDE 药品 -
时讯8月3日，罗氏宣布欧盟委员会（EC）已授予Rozlytrek（entrectinib）有条件的上市许可，用于12岁及以上患有神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的实体瘤成人和儿科患者，这些患者有局部晚期、转移性实体瘤或手术切除可能导致严重并发症，以及没有接受过NTRK抑制剂治疗、没有令人满意的治疗方案选择新浪医药新闻2024-03-14罗氏 癌症 -
时讯最近NIH的科学家在JCI发表一项有关乙肝、丙肝共感染的研究。乙肝、丙肝共感染并不是十分罕见，已有临床发现使用高效丙肝药物治愈丙肝后会引起乙肝的再激活、后果非常严重。美中药源2024-03-14乙肝 丙肝 -
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