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  • 97%患者达标!口服前列腺癌新药达到3期主要终点
    时讯
    今日,Myovant Sciences公司宣布,其在研GnRH受体拮抗剂relugolix,在治疗晚期前列腺癌患者的3期研究HERO中,达到了主要终点和所有关键性次要终点。基于该试验的积极结果,Myovant Sciences计划在2020年第二季度向FDA递交relugolix的新药申请(NDA)。
    药明康德
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • 改善大脑“清除垃圾”能力 创新疗法获FDA突破性疗法认定
    时讯
    今日,Orphazyme公司宣布,美国FDA授予其在研药物arimoclomol突破性疗法认定,用于治疗C型尼曼匹克病(Niemann-Pick Disease Type C,NPC)。Orphazyme公司计划在2020年上半年向FDA递交新药申请(NDA)。
    药明康德
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • 2019年医保目录谈判结果有望月内公布
    政策法规
    近日,业内高度关注的新一轮医保目录谈判已经结束,最终结果尚未正式对外公布。11月19日,国家医保局人士向《证券日报》记者表示,争取在这个月(11月份)公布,最终结果公布需要一定流程。
    张敏
    2024-03-14
    医药 医疗支撑 基层医疗
  • 浙江DRGs出炉幕后:一省医保支付的试验、博弈和选择之路
    政策法规
    DRGs(按疾病相关诊断分组)已是中国医保支付改革的必行之路。过去20年,各地已尝试多个DRGs版本。今年初,国家医保局进一步将全国30个地市纳入DRGs试点。同是DRGs,如何“选型”?成为当前各地推广实践中最关键、也是最难迈出的一步。
    八点健闻
    2024-03-14
    基层医疗 医药 医疗支撑
  • 默沙东、拜耳心衰药物三期临床成功
    时讯
    11月19日,默沙东与合作伙伴拜耳宣布其心衰药物、可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂Vericiguat在一个叫做VICTORIA的国际多中心三期临床试验达到由心衰住院和心血管死亡组成的复合一级终点。
    路人丙
    2024-03-14
    医药
  • Opdivo单挑肝癌一线 疗效与索拉非尼不相上下
    时讯
    对于不适于手术切除或局部治疗的晚期肝细胞肝癌(HCC),几乎没有有效的治疗方案。近十年来,索拉非尼一直被认为是晚期肝癌患者的一线治疗标准方案,但是延长生存期和提高耐受性的需求仍未得到满足。
    小饼
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • 开创性PCSK9靶向RNAi药物inclisiran III期研究成功
    时讯
    The Medicines Company(TMC)公司近日在费城举行的2019年美国心脏协会(AHA)年度科学会议上公布了siRNA降脂药物inclisiran III期临床研究ORION-10的详细数据。这是该药三项关键性III期临床研究(ORION-9、ORION-10、ORION-11)中的第二项,结果显示,一年2次皮下注射给药300mg inclisiran达到了全部主要终点和次要终点,耐受性和安全性均良好。
    生物谷
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • IPO折戟医药企业再添两家!上市新政红利已降温
    投融资
    随着港交所新政及科创板针对未盈利生物医药企业开辟IPO新政,一级市场的投资热情被充分点燃,掀起了一波生物医药领域的投资热潮。但在2019年上半年,随着科创板、港交所上市生物医药企业出现破发、而上市后股价低迷的情况时有发生,医药领域的一级市场投资有所降温。与此同时,IPO失败医药企业数量也在累积,这似乎在提醒创新医药企业,上市渠道虽然有所拓宽,但仍需理性,不要过分乐观。
    高嵩
    2024-03-14
    生物技术 医药
  • 华北制药取得注射用头孢唑肟钠药品注册批件
    时讯
    11月18日消息,华北制药股份有限公司下属子公司华北制药河北华民药业有限责任公司收到国家药监局核准签发的注射用头孢唑肟钠《药品注册批件》。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    医药
  • 2020年第二轮全国药品集采就要来了 全面预解析采购品种目录
    政策法规
    11月15日,国家卫健委体制改革司发布《国务院深化医药卫生体制改革领导小组关于进一步推广福建省和三明市深化医药卫生体制改革经验的通知》。
    Dr.2
    2024-03-14
    医药 生物技术
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