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时讯 -
时讯2020.09.01-2020.09.15期间药审中心受理总量为429个，涉及品种253个。摩熵医药（原药融云）2024-03-14CDE 药物审评 -
政策法规9月16日，国家医保局发布关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见，旨在打击因医药领域给予回扣、垄断控销等行为造成的药品和医用耗材价格虚高、医疗费用过快增长、医保基金大量流失问题。新浪医药新闻2024-03-14医保局 医药价格 招采信用 -
深度分析虽然现在好多大型连锁药店也在积极争取拿到国采品种销售的主动权，但是即使拿到的话，也是极少数的大型连锁药店，90%以上的连锁药店和单体药房是享受不到政府这块政策红利的。药店经理人2024-03-14药店 -
时讯在表示希望获得10月份COVID-19疫苗的III期临床试验的关键数据仅仅几天后，德国的生物技术公司BioNTech收到了德国联邦教育与研究部（BMBF）高达3.75亿欧元的赠款，目标是支持其COVID-19疫苗的加速开发。贝壳社2024-03-14BioNTech 新冠疫苗 赠款 -
时讯武田（Takeda）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准HyQvia（人正常免疫球蛋白(10%)，重组人透明质酸酶）标签更新，扩大其用途，使其成为第一个也是唯一一个方便使用的皮下免疫球蛋白替代疗法，用于治疗更广泛的继发性免疫缺陷（SID）患者群体，包括成人、青少年、儿童。生物谷2024-03-14武田 HyQvia 继发性免疫缺陷 -
时讯Ivosidenib是一种针对IDH1突变的强效口服靶向抑制剂，近日，柳叶刀杂志再次爆出Ivosidenib在胆管癌lll期临床试验ClarlDHy中的显著疗效。CPhI制药在线2024-03-14胆管癌 新药 靶向治疗 -
时讯9月15日，云顶新耀（Everest Medicines）公布了在中国开展的taniborbactam联合头孢吡肟使用治疗多重耐药菌（MDR）感染的1期临床试验结果。药明康德2024-03-14耐药菌 1期 临床试验 -
时讯9月15日，开创可控细胞和基因疗法的生物技术公司Obsidian Therapeutics宣布，BMS已经对该公司行使了一项全球独家许可选择权，获得基于cytoDRiVE™技术控制表达的免疫调节因子CD40L的细胞疗法候选物。新浪医药新闻2024-03-14BMS CD40L 独家 -
时讯根据9月15日证监会公告，前沿生物的科创板IPO注册申请已获得证监会同意。这是一家拟采用第五套上市标准的创新药研发公司，拟融资金额约20亿元。药明康德2024-03-14科创板 前沿生物
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