洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

  • 2021年第一季度FDA值得关注的5款新药审查!
    时讯
    尽管COVID-19大流行扰乱了美国FDA对新药的审查,但该机构在过去的一年仍成功批准了53款新药,接近2018年创下的记录高点。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    FDA 新药 2021年
  • 罗氏Xofluza治疗流感获欧盟批准
    政策法规
    1月11日,罗氏宣布,欧盟委员会(EC)已批准Xofluza®(baloxavir marboxil)用于治疗12岁及以上的简单流感患者。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    罗氏 流感 欧盟
  • 勃林格殷格翰与Google达成合作
    时讯
    日前,德国制药公司勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布已与谷歌量子人工智能(Google Quantum AI)签署了一项合作协议,共同研究和实施量子计算在药物研发中的应用,特别是在包括分子动力学模拟方面。  
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    勃林格殷格翰 Google
  • 又一地探索公立医院年薪制改革!
    政策法规
    据了解,巨鹿县医院于2019年实施院长年薪制,核定院长年薪为28万,年终由县医改办进行考核,同时实行副院长聘任制,任期5年。  
    看医界
    2024-03-14
    公立医院 薪制改革
  • 恒瑞医药:度他雄胺软胶囊获药品注册证书
    时讯
    1月11日,恒瑞医药发公告称,近日收到NMPA签发的关于度他雄胺软胶囊的《药品注册证书》。  
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    h恒瑞医药 度他雄胺
  • 百时美施贵宝Opdivo治疗头颈癌在英国遭拒
    时讯
    三年前,百时美施贵宝(BMS)申请PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)用于有限制性的头颈部癌症患者治疗。三年后,英国的药品成本监督机构决定彻底拒绝Opdivo。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    BMS Opdivo 英国 拒绝
  • 微芯生物西奥罗尼治疗SCLC关键性Ⅲ期临床试验申请获受理
    时讯
    近日,深圳微芯生物科技股份有限公司递交的用于治疗经过2线系统化疗方案后疾病进展或复发的小细胞肺癌(SCLC)的国家1类原创新药西奥罗尼(Chiauranib)关键性Ⅲ期临床试验申请(IND)获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理(受理号:CXHL2100009国)。
    美通社
    2024-03-14
    微芯生物 西奥罗尼 IND CDE
  • 辉瑞儿童生长激素缺乏症新药somatrogon进入审查
    时讯
    辉瑞(Pfizer)与OPKO Health公司近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理somatrogon的生物制品许可申请(BLA),该药是一种长效人生长激素(hGH),每周用药一次,用于治疗生长激素缺乏症(GHD)儿科患者。  
    生物谷
    2024-03-14
    辉瑞 生长激素 新药 FDA
  • 84个ANDA!石药、复星、齐鲁等药企继续“出海”征战美国市场
    时讯
    84 个!下落只持续了一年,中国在美获批ANDA正式批文数量再创纪录。
    E药经理人
    2024-03-14
    FDA ANDA 中国 批文
  • 激素之下:大头娃娃与民间神药
    时讯
    大头娃娃再现,这次不是因为奶粉,而是所谓的宝宝霜。  
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    激素 大头娃娃
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认