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灵北：新药研发的里程碑源于人性化的企业文化时讯近日，灵北中国表示，Vyepti®三期临床试验的中国人类遗传资源国际合作申请已于11月25日获得形式审查通过，申请文件被无条件受理。新浪医药新闻2024-03-14灵北 中国人类遗传资源
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英国变异新冠病毒下的中国应对时讯2020年12月19日，随着英国政府确认出现新冠病毒变异，其英格兰地区首席医疗官Chris Whitty和英国首相Boris Johnson共同宣称，这种变种毒株的传染力可能较原始毒株高出70%，将从20日起，将伦敦及周边地区的防控级别升至最高级别四级。摩熵医药（原药融云）2024-03-14英国 新冠病毒 变异
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药审新动态！诺诚健华BTK抑制剂奥布替尼片即将获批时讯根据健数科技中国药品审评数据，12月10号-12月20号期间共248个（按品种计，下同）药品获CDE承办，包括化药174个，生物制品58个，中药15个，以及1个体外诊断试剂。摩熵医药（原药融云）2024-03-14药品审评
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医保目录公布倒计时 一批医药代表或受影响政策法规
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近20年仅上市2款新药 “库欣综合征”临床需求何时才能满足？时讯近年来，除肿瘤药物开发依旧火热外，全球新药获批的趋势之一即为罕见病-孤儿药数量的增多。新浪医药新闻2024-03-14库欣综合征 新药 罕见病
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本土豪门、生物新贵、MNC的PD-1“权力游戏”高潮才刚开始……时讯
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从业药师：具备条件的从业药师资格有效期延长5年政策法规
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K药联合LENVIMA治疗晚期子宫内膜癌Ⅲ期临床达到双重主要终点时讯12月16日，默沙东和日本卫材共同向外宣布，共同合作的III期临床试验KEYNOTE-775 / Study 309在既往至少接受过一种铂类药物治疗的晚期子宫内膜癌患者治疗上达到了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的双重主要终点，以及客观缓解率(ORR)的次要疗效终点，与化疗方案相比临床效果显著，这一结果将加速监管机构在该适应症上的审批。新浪医药新闻2024-03-14K药 子宫内膜癌 默沙东 卫材
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注射剂一致性评价申报“升温” 这类企业及品类领跑时讯公开资料显示，2019年中国公立医疗机构终端化药注射剂市场规模突破6300亿元，比2018年增长约200亿元，TOP20产品合计销售额超1000亿。新康界2024-03-14一致性评价 注射剂
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北京朝阳区汉庭酒店大山子店划为中风险时讯19日，在北京市新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会上通报，2020年12月19日起，北京市朝阳区汉庭酒店大山子店包括底商，划定为中风险地区。新浪医药新闻2024-03-14北京 风险
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