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  • 刚刚!CDE招聘信息:编制内15人,聘用制37人(编制内要求北京户口)
    政策法规
    CDE纳新,本次公开招聘编制内工作人员15名(全部要求,北京市常住户口)
    药通社
    2024-03-14
    CDE招聘
  • 新锐!超持续疼痛平台公司完成6000万美元C轮融资
    投融资
    近日,加利福尼亚州门洛帕克,临床阶段生物技术公司 Allay Therapeutics 率先推出超持续镇痛产品以改变术后疼痛管理和康复,宣布完成其超额认购的 6000 万美元 C 轮融资,本轮融资由 Arboretum Ventures 领投。参与本轮融资的有 NEA、淡马锡、Pavilion Capital、Brandon Capital Partners、Vertex Growth、Vertex Ventures HC 和 WTT Investment Ltd。C 轮融资的收益将推动公司的主要候选药物 ATX-101进入 2b 期临床试验,并支持 Allay 的超持续镇痛产品平台的进一步开发。
    医药合作投融资联盟
    2024-03-14
    C轮融资
  • 杭州!年度新药盛会!超800+新药人士报名!
    时讯
    药融圈联合靶点社,将在10月29-30日组织一场主题为“靶点江湖·新药峰会”的专题会议,地点在杭州*钱塘新区,会议规模800+人,会议内容涉及靶点和新药的政策法规、技术等,并将于会上发布2021年中国靶点新药榜单及白皮书。
    ACGT
    2024-03-14
    新药盛会
  • 百亿非霍奇金淋巴瘤市场布局:拥挤VS空白
    深度分析
    9月15日是第18个世界淋巴瘤日,随着创新治疗方式的不断出现,越来越多的淋巴瘤患者接受了更为有效的治疗,药融云统计了目前各类型非霍奇金淋巴瘤在全球的竞争格局,为世界淋巴瘤患者尽一份力。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    淋巴癌
  • 旨在肝癌,罗氏PD-1/LAG-3双抗中国临床获批 ​​​​;中国同靶点竞争格局
    深度分析
    2021年7月2日,罗氏(F. Hoffmann-La Roche Ltd.)开发的RO7247669注射液在中国首次申请IND(临床试验申请),获得我国CDE受理(JXSL2101059)。本品是一款新型PD-1/LAG-3双特异性抗体,全球范围内正在开展1/2期临床试验,涵盖的拟开发适应症有:晚期肝细胞癌、转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、转移性食管癌等。
    药融圈
    2024-03-14
    罗氏 肝癌
  • 市售抗体药物配方综述
    深度分析
    过去25年间,抗体药物彻底变革了制药行业并挽救了无数病人的生命。自1986年首个获批的单克隆抗体药物Orthoclone诞生以来,有超过125种抗体药物被投入市场使用并取得了极大的成功。图一列举了2019年世界最畅销药物前十名,其中有五个是抗体药物,两个是融合蛋白药物。
    药事纵横
    2024-03-14
    抗体药物
  • 新锐!Vanqua Bio以8500万美元的B轮融资启动,开发神经退行性疾病新药
    投融资
    近日,Vanqua Bio 是一家总部位于芝加哥的生物制药公司,致力于发现和开发用于神经退行性疾病的下一代药物,宣布完成了 8500 万美元的 B 轮融资,由Omega Funds领投。该财团包括A轮投资者 OrbiMed 和新投资者 Omega Funds、Surveyor Capital、Avoro Ventures、Casdin Capital、Pontifax、Eli Lilly and Company、Logos Capital 和 Osage University Partners。
    医药合作投融资联盟
    2024-03-14
    B轮融资 新药研发
  • 宜明细胞完成近两亿元B轮融资,加速国内外生产基地建设
    投融资
    2021年9月,宜明(北京)细胞生物科技有限公司(简称:宜明细胞)正式宣布完成B轮近两亿元人民币融资。本轮融资由毅达资本、IDG资本联合投资,现有股东聚明创投、华盖资本、同创伟业、中关村启航投资、方富资本等继续加持。
    ACGT
    2024-03-14
    宜明细胞 B轮融资
  • 百济神州获承办OX40抗体,恒瑞医药、信达等企业,谁能率先突围?
    时讯
    2021年9月13日,CDE官网显示,百济神州递交了其 OX40 单抗BGB-A445注射液的临床试验申请并获承办。BGB-A445 具有较高的创新性,它与其他所有临床OX40抗体具有差异,不会阻断OX40-OX40L 结合。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    百济神州 OX40 单抗
  • 未被满足需求的IBD领域,重磅治疗方案:维得利珠单抗
    深度分析
    2018年11月,武田制药Vedolizumab被我国CDE列为第一批临床急需境外新药。2020年3月,安吉优®(维得利珠单抗)在中国正式获得NMPA批准上市。2020年11月,本品正式在中国上市。
    药融圈
    2024-03-14
    维得利珠单抗 武田制药
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