-
政策法规官方消息,下一步将打破“唯价低者中标”的招采格局,通过合理制定议价方案,构建优质优价的评价体系,质量和安全是关系到患者的首要因素。米克2024-03-14医药 医疗器械
-
医药洞见
-
时讯近日,日本 MR 认证中心开始了今年的医药代表认证考试,据日本媒体报道,今年参加认证考试的 MR 人数达到了有史以来最低!大咪2024-03-14医药
-
时讯在第61届美国血液学会(ASH)年会上,Sangamo Therapeutics公司和辉瑞(Pfizer)公司联合公布了治疗严重A型血友病的基因疗法SB-525在名为Alta的1/2期临床试验中的中期结果。药明康德2024-03-14医药 生物技术
-
时讯日前,礼来(Eli Lilly)宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)推荐欧盟批准其抗血管生成的单抗药物Cyramza(ramucirumab)与酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)erlotinib构成的组合疗法,一线治疗携带EGFR基因突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。药明康德2024-03-14医药 生物技术
-
时讯麻省理工学院(MIT)斯隆商学院Charles E.与Susan T. Harris讲席教授Andrew W. Lo(罗闻全)博士,被誉为“生物金融学”的创始人。罗闻全教授研究团队发表的论文,详细分析了进入1期临床试验的药品到获得监管机构批准的成功率,其中涵盖了孤儿药的相关成功率。药明康德2024-03-14医药 生物技术
-
深度分析微生物药是指以微生物整体、部分实体,或以微生物初级代谢产物和次级代谢产物作为原料的药物。这一类药物的研究在近年掀起了一股投资热潮,三年时间融资超过9.47亿美元。周梦亚2024-03-14医药 生物技术 医疗金融
-
时讯日前,LEO Pharma A/S公司宣布,全人源化IL-13单克隆抗体tralokinumab,在3项治疗中重度特应性皮炎(atopic dermatitis,又名湿疹)成人患者的关键性临床试验中,达到所有主要和次要临床终点。药明康德2024-03-14生物技术 医药
-
政策法规针对零售药店的监管,国家药监局在今年9月30日、10月15日分别发布了征求意见稿,经过多次研讨修改,就在两天前,最新版征求意见稿又公布了。药店经理人2024-03-14医药 消费医疗
-
时讯安进与合作伙伴优时比(UCB)近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准Evenity(romosozumab),用于有高骨折风险的绝经后女性,治疗严重骨质疏松症。Evenity是自2010年以来欧盟批准的首个骨质疏松症新药,该药具有促进骨形成和减少骨吸收的双重作用,可降低患者发生骨折的风险。摩熵医药(原药融云)2024-03-14医药 生物技术
添加收藏