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时讯今天，美国FDA宣布，批准礼来（Lilly）公司的Tauvid（flortaucipir F18）静脉注射剂上市。这是第一种获得FDA批准，帮助对大脑中的tau病理进行成像的药物。摩熵医药（原药融云）2024-03-14生物技术 -
时讯5月28日，石药集团有限公司发布公告称其1类新药SYHA1805片已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验，拟用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 -
时讯5月27日，百时美施贵宝（BMS）宣布，欧盟委员会（EC）已批准Zeposia（ozanimod）用于治疗由临床或影像学特征定义的活动性复发缓解型多发性硬化症（RRMS）成人患者。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 -
时讯长期以来，民营医疗的发展主要集中在对公立医疗机构的补充，这主要分为两个方面：围绕公立医疗的缺口提供服务和提供非刚需性的消费医疗服务。在刚需医疗的缺口方面，以全科、康复、护理和精神科、产科、儿科等为主，大多采取大专科小综合的模式。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 基层医疗 -
时讯医生们的手机上，每天也会收到两会新闻的推送。 毫无意外，诸多议案、提案聚焦于公共卫生体系建设。但更令他们感兴趣的是，围绕改善医护的执业环境，代表、委员也提出了针对不同环节的建议：完善医务人员激励机制、探索更合理的晋升方式、加强对医生人身安全的保护力度等…… 只不过，处于不同环境、不同层次的医生，关注点真的不一样。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 基层医疗 -
时讯今日，顶尖学术期刊《自然》的最新一期如约上线，登上封面的主题是“基因组聚集数据库（gnomAD）”。这份由多国研究者联合发展起来的公开目录，是迄今为止最大规模的人体遗传变异体数据库，汇集了超过14万人的基因组测序或外显子组测序数据。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药 生物技术 -
政策法规2019年阿斯利康和国家医保局进行带量采购谈判的视频仍历历在目，不到半年时间，医用耗材的政策纷至沓来，改革区的先行者们已进入深水区。摩熵医药（原药融云）2024-03-14药械销售 -
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时讯据美国《国会山报》27日消息，当地时间周三（26日），法国政府宣布禁止使用羟氯喹治疗新冠病毒。报道称，世卫组织宣布暂停羟氯喹治疗新冠试验后，法国成为第一个禁用羟氯喹治疗新冠的国家。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药
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