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赛尔欣生物完成Pre-A轮融资医药投融资近日,上海赛尔欣生物医疗科技有限公司(以下简称“赛尔欣生物”)宣布完成数千万元人民币的Pre-A轮融资。 此轮融资由泽羽资本和森马创投共同完成。 赛尔欣生物一直专注于Treg细胞治疗药物开发,凭借完全自主创新的Treg管线布局、经验丰富的管理(或合作)团队以及正快速推进的多个重点研发项目,已成为Treg药物研发领域的重要力量。细胞与基因治疗领域2024-03-14Pre-A轮融资
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浙医儿院团队最新研究成果:石杉碱甲有望治疗糖尿病肾病前沿研究近期,由浙江大学医学院附属儿童医院肾内科团队与万邦德制药集团有限公司合作开展的石杉碱甲治疗糖尿病肾病的多组学分析研究发表了最新研究结果,研究表明了石杉碱甲在减轻糖尿病诱导的肾损伤、脂质代谢紊乱和炎症方面显示出有希望的治疗功效。 该研究已发表于《Pharmacological Research》杂志,全名为“Huperzine A targets Apolipoprotein E: A potential therapeutic drug for diabetic nephropathy based on omics analysis”。 早在2020年,浙江大学医学院附属儿童医院就与万邦德制药集团有限公司合作开展过盐酸溴己新片对儿童新型冠状病毒感染的疗效及安全性评价研究。万邦德制药集团2024-03-14万邦德制药 浙江大学医学院附属儿童医院 diabetic nephropathy
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赛道梳理2024年10月15日,强生公布Q3业绩报告,削减部分管线,包括神经科学治疗中期研究。同时更新管线,包括评估seltorexant在疑似阿尔茨海默病患者中的研究。该季度总收入增长5.2%,研发费用增长43.7%。生物药大时代2024-03-14强生 Q3业绩 管线调整 神经学 肿瘤学
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时讯诺和诺德与10家印度AI初创公司合作,利用AI简化运营提高效率,并计划扩大班加罗尔中心规模。此举符合制药行业趋势,印度正成为药物开发和制造新兴中心。同时,AI在监管文件检查方面的潜力备受关注。生物药大时代2024-03-14诺和诺德 印度AI公司 战略合作 全球医疗供应链
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时讯2024年10月16日,Wave Life Sciences宣布其RNA编辑疗法WVE-006在治疗AATD的RestorAATion-2研究中获得积极数据,公司股价大涨74%。WVE-006是首个进入临床开发的RNA编辑疗法,安全性良好,试验正在进行中。细胞基因治疗前沿2024-03-14RNA编辑疗法 WVE-006 AATD 临床试验数据
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技术 | 免疫疗法在兽医医学中火了?前沿研究理解免疫疗法在兽医医学中的前景。 Promega的尖端生物测定、试剂和诊断工具使科学家能够研究和开发专为动物定制的免疫疗法。 免疫疗法在兽医医学中是一个快速发展的领域,它利用免疫系统来对抗疾病。Promega生命科学2024-03-14免疫疗法
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技术 | 轻松使用均质高通量筛选平台监测 CD39 和 CD73 的活性前沿研究使用均质高通量筛选平台监测外核苷酸酶 CD39 和 CD73 的活性及抗体和小分子对其的特异性调节。 最近人们认识到肿瘤微环境中腺苷水平显著增加,以及腺苷/腺苷受体在免疫抑制方面发挥着重要作用,并减弱了多种效应T细胞的功能,这激发了人们对靶向产生腺苷的外核苷酸酶的兴趣。 在微环境中产生腺苷的主要酶是外核苷酸酶 CD39 和 CD73 ,前者利用 ATP 和 ADP 生成 AMP,而后者则利用 AMP 生成腺苷。Promega生命科学2024-03-14CD39 ADP CD73
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时讯MeiraGTx公布了帕金森病基因治疗的小型数据集结果,股价上涨24%,市值达4亿美金。高剂量组显示统计学显著改善,公司计划与监管机构讨论第3阶段计划。全球积极推进帕金森基因疗法,希望为患者带来新曙光。细胞基因治疗前沿2024-03-14MeiraGTx 帕金森病 基因疗法 临床试验数据 股价
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阿斯利康癌症免疫联合疗法在中国申报上市审批动态今日(10月18日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示, 阿斯利康(AstraZeneca)两款新药的上市申请获得受理,具体适应症尚未披露。 度伐利尤单抗(durvalumab)注射液为一款PD-L1抑制剂,tremelimumab为一款抗CTLA-4单抗 。 从受理号可以推测,本次申报上市的可能为二者组成的联合疗法,该联合疗法此前在全球范围内获监管机构批准用于 治 疗 非小细胞肺癌一线治疗 和 肝细胞癌一线治疗 。医药观澜2024-03-14PDL1 tre 癌症免疫联合疗法
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原启生物双靶点CAR-T细胞疗法获批临床,治疗实体瘤审批动态10月17日,中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网最新公示, 原启生物1类新药OriC613注射液获批临床,拟开发治疗 晚期实体瘤 。 根据原启生物新闻稿介绍,这是其自主研发的 双靶点Claudin 18.2/MSLN自体CAR-T细胞治疗药物 。 据原启生物新闻稿介绍,非肿瘤靶向毒性(On-Target/Off-Tumor toxicity,OTOT)是CAR-T细胞疗法治疗肿瘤的关键挑战之一。医药观澜2024-03-14实体瘤 CAR-T
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