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时讯出生时携带缺陷的母亲UBE3A基因的婴儿会患上一种名为“快乐木偶综合征”（Angelman syndrome）的罕见病--其是一种目前无法治愈且治疗非常有限的严重神经发育障碍。生物谷2024-03-14《自然》 CRISPR-Cas9 快乐木偶综合征 -
时讯经统计，当前多发性骨髓瘤适应症的在研新药品种数量高达200~300个品种，这其中是否会诞生未来可期的重磅品种呢.....新浪医药新闻2024-03-14新药 多发性骨髓瘤 -
时讯罗氏制药宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗（商品名：泰圣奇®，Tecentriq®）联合贝伐珠单抗（以下简称“T+A”联合疗法）用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者。药明康德2024-03-14罗氏 阿替利珠单抗 肝癌 一线治疗 -
时讯当所有人的目光都集中在辉瑞与德国生物技术公司BioNTech合作COVID-19疫苗研究时，这家大型制药公司其实已经悄悄地“瘦身”了研发管线，淘汰了两个2期和一个1期临床试验项目。新浪医药新闻2024-03-14辉瑞 研发管线 -
政策法规10月27日，云南省药品监督管理局关于进一步加强药品生产质量管理的通知 。鉴于《中国药典》（2020版）中药材、中药饮片检定通则新增33种禁用农药的检验设备价格昂贵，由生产企业自行配备设备进行检验难度较大的情况。蒲公英2024-03-14药监局 云南省 农药检测 设备 -
时讯晚期NSCLC的一线治疗，免疫联合治疗已取得了显著的效果，但免疫治疗的最佳搭档目前仍未确定，双免疫治疗、免疫联合化疗及免疫联合抗血管生成治疗竞争激烈。CPhI制药在线2024-03-14免疫治疗 重组人血管内皮抑制素 -
时讯10月28日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准更新阿斯利康安达唐®（通用名：达格列净）中国说明书，纳入了DECLARE-TIMI 58 3期临床研究结果中的相关数据。药明康德2024-03-14阿斯利康 说明书 NMPA 安达唐® -
深度分析“链长制”是由各地主要领导挂帅，每人负责一条产业链，利用综合协调优势，在更高层面上保障各个产业链的完整、稳定和发展，并强化链长对某个产业链上相关生产、研发、运营的规范、协调与维护的责任。火石创造2024-03-14产业链 链长制 -
时讯辉瑞（Pfizer）公司今日宣布，美国FDA接受了该公司为abrocitinib递交的新药申请（NDA）并授予其优先审评资格。Abrocitinib是一款每日一次的口服JAK1抑制剂，用于治疗12岁以上中重度特应性皮炎（AD）患者。FDA药明康德2024-03-14辉瑞 JAK1抑制剂 FDA 优先审评 皮炎 -
时讯近年来，ADC药物发展迅猛，2013年，FDA批准Trastuzumab Emtansine Kadcyla(T-DM1，赫赛莱)上市，用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌患者，成为全球首个获批的单药治疗实体瘤的抗体药物偶联物。CPhI制药在线2024-03-14ADC药物 乳腺癌
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