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康诺亚再NewCo!3.675亿美元,CD38单抗出海交易并购1月10日,康诺亚宣布, 就潜在同类最优的靶向CD38人源化单克隆抗体CM313与Timberlyne Therapeutics达成独家授权许可协议 。 CM313是由康诺亚自主研发的靶向CD38的人源化单克隆抗体,在过往多项临床研究中展现了同类最佳的治疗效果。 基于授权许可协议,康诺亚授予Timberlyne在全球(不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区)开发、生产及商业化CM313的独家权益。17Talk易企说2024-03-14CD38 单克隆抗体 单抗
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龙传生物助力利奈唑胺干混悬剂获得中国NMPA上市许可审批动态获得中国NMPA上市许可。 近日,浙江普利药业有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“NMPA”)签发的利奈唑胺干混悬剂(Linezolid for Oral Suspension,CYHS2200308)药品批准证明文件(国药准字H20253003)并视为通过仿制药一致性评价。 利奈唑胺属于噁唑烷酮类合成抗生素,可用于治疗新生儿、儿童及成人由需氧革兰阳性菌引起的感染,包括院内获得性肺炎、社区获得性肺炎、复杂性皮肤和皮肤软组织感染、非复杂性皮肤和皮肤软组织感染以及耐万古霉素肠球菌感染(包括伴发的菌血症)。龙传生物2024-03-14肺炎 皮肤软组织感染 NMPA
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三迭纪IgA肾病药物产品D23取得积极临床结果,验证精准肠道靶向递送能力|道彤Family临床研究近日, 道彤Family企业 —— 南京三迭纪医药科技有限公司 (以下简称“三迭纪”)宣布,其3D打印药物产品 D23在临床研究中取得了积极结果 。 D23是三迭纪自主研发的口服布地奈德迟释片,是一款针对IgA肾病的改良型药物,于2024年3月29日获得国家药监局(NMPA)新药临床试验(IND)批准。 三迭纪IgA肾病药物产品D23在临床研究中获得积极结果。道彤投资2024-03-14IgA肾病 D23 肠道靶向递送
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布鲁可正式登陆港交所:市值超252亿港元,深耕10年把拼搭玩具做到全球前三医药投融资认购倍数及冻资规模均位居港股IPO发行历史第三。 本文为IPO早知道原创。 根据最终发售价及配发结果公告,其最终发行了27,738,300股股份,即额外发售了15%股份。IPO早知道2024-03-14布鲁可 港交所
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禾赛携手MOVA割草机器人亮相CES 2025,JT系列激光雷达交付超2万颗公司动态值得一提的是, 全新产品迷你型3D激光雷达JT系列发布即交付,已向客户交付超过2万颗。 同时,禾赛与MOVA共同展出了全新割草机器人MOVA 1000,其搭载了一颗JT16激光雷达,具备高精度三维环境感知能力。 禾赛JT系列作为迷你型3D激光雷达,具备全球最广的超半球视野和小巧外形,可以隐蔽式轻松安装于各类机器人和工业设备。IPO早知道2024-03-14MOVA 禾赛
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医药洞见根据摩熵数据统计,2024.12.30-2025.01.05期间,本周全球TOP10创新药研发进展包括多家公司的新药获批临床或上市,涉及乳腺癌、鼻咽癌、胃癌等多种适应症。同时,一些新药的临床结果也积极或失败,包括诺华的脊髓性肌萎缩症疗法和Axsome的阿尔茨海默病躁动症疗法等。摩熵医药2024-03-14全球创新药 药物研发 周报
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2025第一笔Newco出海!康诺亚CD38单抗超3.6亿美元授权Timberlyne交易并购2025年1月10日,康诺亚宣布, 公司与Timberlyne Therapeutics(以下简称Timberlyne)达成独家授权许可协议,授予其在全球(不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区)开发、生产及商业化CM313的独家权益 。 根据协议条款, 康诺亚将获得3,000万美元首付款和近期付款,并获得Timberlyne股权 , 成为该公司最大股东。 这是2025年达成的第一笔“Newco”;此前,康诺亚曾将双抗CM512和CM536授权给Belenos Biosciences,获得Belenos Biosciences 30.01%的股权,1500万美元的首付款,以及总额1.85亿美元的里程碑付款。凯莱英药闻2024-03-14CD38 单抗
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医药洞见根据摩熵数据统计,2024.12.30-2025.01.05期间,全球医药大健康行业共发生投融资事件41起,其中创新药类融资共11起,医疗/医药技术投资热度也较高,本周占比为29%,为12起。国内医药大健康行业共发生投融资事件24起;其中高光制药、普祺医药、迈科康生物、南开和成、瑞风生物、健元医药、健康之路、讯飞医疗融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类,抗肿瘤药物研发为热点。摩熵医药2024-03-14医药大健康 投融资 周报
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百奥赛图宣布与SOTIO达成全人源抗体许可协议,用于开发治疗结直肠癌的新型ADC候选药物SOT109公司动态1月9日,百奥赛图宣布与SOTIO Biotech签订的选择权与许可协议,此次授权 将助力一款靶向新型肿瘤抗原的创新抗体药物偶联物(ADC)的开发 。 百奥赛图的全人抗体将支持SOTIO新型ADC候选药物SOT109的研发 ,该药物旨在治疗结直肠癌及其他胃肠道癌症。 百奥赛图创新的RenMice®平台提供了一个广泛的全人抗体库,针对1000多种抗原,建立了超过40万条抗体序列的现货货架。药研网2024-03-14结直肠癌 ADC候选药物
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3.675亿美元! 康诺亚CD38单抗NewCo模式出海交易并购1月10日,康诺亚宣布,就 潜在同类最优的靶向CD38人源化单克隆抗体CM313与Timberlyne Therapeutics达成独家授权许可协议 。 CM313是由康诺亚自主研发的靶向CD38的人源化单克隆抗体 ,在过往多项临床研究中展现了同类最佳的治疗效果。 基于授权许可协议, 康诺亚授予Timberlyne在全球(不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区)开发、生产及商业化CM313的独家权益 。药研网2024-03-14CD38 单克隆抗体 单抗
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