2025年第1周12.30-01.05全球医药大健康行业投融资数据

1.4.1总体投融资概况

根据摩熵数据统计，2024.12.30-2025.01.05期间，全球医药大健康行业共发生投融资事件41起，较上次数量增加了10起，其中创新药类融资共11起，医疗/医药技术投资热度也较高，本周占比为29%，为12起。国内医药大健康行业共发生投融资事件24起，较上周数量增加了14起，其中其他、医疗/医药技术、医疗器械耗材、医药制造/服务融资事件分别发生2起、8起、3起、3起；其中高光制药、普祺医药、迈科康生物、南开和成、瑞风生物、健元医药、健康之路、讯飞医疗融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类，抗肿瘤药物研发为热点。

1.4.2本周国内医药大健康行业投融资速览

备注：更多信息如公司简介、历史融资信息、所在地区、最新融资时间等，可通过摩熵投融资数据库获取并下载EXCEL表格。

1.4.3本周大额投融资事件详细说明

（1）深圳市健元医药科技有限公司

2024年12月30日，四川和谐双马股份有限公司斥资15.96亿元现金收购深圳市健元医药科技有限公司92.1745%股权。至此，四川双马的新主业雏形随之显现，“生物医药+私募股权投资基金管理”将成为公司未来发展的两大支柱业务。

深圳市健元医药科技有限公司是集多肽药物研发、生产及销售为一体的具有自主知识产权的创新型医药企业，公司率先在国内建立已知靶点天然产物前体药物和多肽、蛋白质药物缓释制剂研发技术平台；研发的产品多为国内外较为前沿的多肽产品，技术水平处于国际先进、国内领先地位。2010年星银医药集团投资控股健元医药后，健元医药进入快速发展时期，注册资本从200万增至8950万。

（2）福建健康之路信息技术有限公司

2024年12月30日，数字健康医疗服务平台健康之路在港交所上市，发售价每股7.8港元，开盘涨27.56%至每股9.95港元；截至发稿，每股涨28.46%至10.02港元，总市值达87.95亿。‌据悉，健康之路拟将此次港股IPO募资用于业务发展，包括健康医疗服务和企业服务及数字营销服务；战略投资或收购；研究与开发以及用作营运资金及一般企业用途。

福建健康之路信息技术有限公司，创立于福建省福州市，是一个数字健康医疗服务平台，已形成涵盖健康支持、诊症与治疗、康复追踪的全周期健康服务体系。20多年来，公司合作医疗机构一万多家，合作医生80余万名，在中国超过25个主要城市成立附属公司、分部及办事处，并在全国主要合作医院派驻现场服务人员，搭建起强大的医疗服务网络。公司面向用户提供数字健康医疗服务与企业解决方案及数字营销方案，致力于成为中国健康及保健行业的价值服务平台。作为价值医疗的中国践行者，健康之路旨在帮助患者及有需要人士管理特定疾病及医疗难题。

（3）讯飞医疗科技股份有限公司

2024年12月30日，医疗大模型第一股讯飞医疗在港交所挂牌交易，成为今年唯一一家获得中国证监会备案的A股分拆至香港上市企业。截至发稿，讯飞医疗交易价格94.8港元，涨幅14.49%，实时总市值突破114.6亿港元。

讯飞医疗科技股份有限公司（以下简称讯飞医疗）是科大讯飞的子公司，基于科大讯飞二十余年积累的国际领先的智能语音和人工智能技术，讯飞医疗在智慧医院和基层医疗AI应用领域，利用语音识别、图像识别、自然语言理解等核心技术，实现AI导医导诊、语音电子病历、影像识别、辅助诊断、外呼随访等功能模块，在提升医院信息化、智能化水平，提高基层医生诊疗能力方面取得了良好效果。讯飞医疗坚持“用人工智能服务健康中国”，致力于将人工智能技术与医疗行业深度融合，打造人工智能+医疗的新蓝海，推动健康医疗产业发展，助力国家医改政策的落实。

（4）北京普祺医药科技股份有限公司

2025年1月2日，北京普祺医药科技股份有限公司成功完成了超3亿元B轮系列融资。本轮投资机构包括北京市医药健康产业投资基金、亦庄国投、首发展集团、北科建集团、正奇能科集团等众多机构旗下基金及个人投资者。行远致同担任公司本次融资的独家财务顾问。本轮融资款项将用于现有核心产品普美昔替尼（PG-011，Pumecitinib）凝胶治疗成人及青少年轻中度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的III期临床研究及NDA申报、拓展PG-011在其他适应症的应用及后续其他创新管线的临床推进。此外，公司拟准备在北交所进行IPO申报，工作正在有序地推进之中。

北京普祺医药科技股份有限公司是一家立足中国、面向全球的创新型医药公司。公司以填补未满足临床需求为根基，聚焦免疫/炎症性疾病和以外用药为特色的新药发现、研发和商业化，致力于成为国际领先的制药企业。普祺医药围绕免疫调节和炎症靶点，以外用药为特色，布局皮肤、眼科、鼻科及呼吸系统等的新药开发，重视转化医学和生物发现，寻求国际同步创新，实现从药物研发公司向全链条医药科技企业的转化。

（5）成都迈科康生物科技有限公司

2025年1月2日，夏尔巴投资企业成都迈科康生物科技有限公司宣布顺利完成可转为公司债券融资交割，融资规模2亿元人民币，认购方为深创投制造业转型升级新材料基金。本次可转债募集资金主要用于支持公司创新佐剂平台的持续研发和创新佐剂车间新产能落地，支持重组带状疱疹疫苗III期临床试验、重组呼吸道合胞病毒疫苗临床II期和III期临床试验，以及后续多个创新疫苗管线临床前研发和国际合作。  

迈科康是一家专注创新疫苗和新型佐剂研发的企业，公司拥有领先的创新佐剂技术平台和重组蛋白表达平台。迈科康人用疫苗研发管线项目包括预防性和治疗性两类，预防性疫苗含多个重大传染病预防品种，治疗性疫苗含狂犬、乙肝、过敏性疾病、癌症等治疗方向，迈科康目前已布局了十余项创新疫苗管线，其中2项在临床阶段，预计未来1年内将有2-3项创新疫苗产品获得IND批件，各管线进展顺利。此外，公司在动物疫苗上游原材料以及创新动物疫苗研发方向也有了长足发展。

（6）杭州高光制药有限公司

2025年1月3日，杭州高光制药有限公司刚刚宣布完成1.5亿元人民币的Pre-C轮融资。本轮融资由华金资本、康君资本、英飞尼迪资本共同认购，老股东汉康资本继续加持，本轮融资将用于公司后期管线的临床开发和早期管线的推进。

高光制药成立于2017年，针对自身免疫病和肿瘤的未被满足医疗需求，研发小分子靶向创新药物。在自身免疫病和肿瘤中未被满足医疗需求的方向上，高光制药利用其与众不同的药化、生物及临床能力，致力于打造具有全球竞争优势的创新产品线。

（7）天津南开和成科技有限公司

近日，近50家药企全球融资193亿。南开和成、橙帆医药、瑞风生物、浩博医药等分别完成不同轮次、金额的融资，用于研发、产能扩展等。

南开和成是一家药物研发生产商，拥有药用吸附树脂、固相合成载体树脂、固定化酶树脂、血液灌流树脂、离子交换树脂及色谱分离树脂等系列产品，成功应用于多肽药物及DNA药物的固相合成、多肽及蛋白质的分离纯化、抗生素药物的半合成、中草药等天热产物的提纯分离、血液灌流、食品工业、水处理、湿法冶金等众多领域。

（8）广州瑞风生物科技有限公司

近日，瑞风生物获数亿元新一轮融资，由广州产投领投，用于基因编辑药物研发及技术创新。

瑞风生物是中国头部的基因编辑药物创新企业，以基因编辑技术为核心驱动，致力于革新性药物的诞生。瑞风生物是国际上早期应用基因编辑探索遗传疾病治疗的高水平团队，并持续在血液科、眼科等疾病方向积累了开创性成果，在包括基因编辑工具创新、成药策略发现、新型动物模型构建、多层次药效和安全性评估等层面具备了高水平的技术积累，拥有体内和体外两大创新药物方向。瑞风生物的使命是基于革新性的基因技术，为严重疾病患者提供可及性和治愈性药物。目前在遗传病、复杂疾病和肿瘤领域等皆有管线布局，其中β-地中海贫血基因编辑疗法已经取得全球先进水平的临床进展。

1.4.4本周全球医药企业BD交易/战略合作事件盘点

（1）华东医药与施能康就siRNA药物达成战略合作

12月30日，华东医药宣布，其全资子公司华东医药与施能康医药科技（苏州）有限公司（简称“施能康”）达成战略合作，双方将共同开发靶向血管紧张素原（Angiotensinogen，AGT）的小核酸（siRNA）候选药物SNK-2726，用于治疗高血压。华东医药获得该药物在大中华区的开发、注册、生产和商业化的独家选择权。SNK-2726目前处于IND申报准备阶段，是施能康研发的siRNA药物。根据合作协议，双方将共同推进SNK-2726的开发至一定阶段，同时，华东医药将获得独家选择权并可在未来支付行权费以获得SNK-2726在大中华区的独家开发、注册、生产和商业化的权利。华东医药行权后，施能康还将有权获得后续研发里程碑付款和销售里程碑付款，以及商业化后基于净销售额的分级提成。

（2）罗氏与信达生物达成潜在“best-in-class”抗癌ADC合作

1月2日，信达生物制药（Innovent Biologics）宣布与罗氏（Roche）达成全球独家合作与许可协议，以推进Delta样配体3（DLL3）靶向新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品IBI3009的开发，旨在为晚期小细胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治疗选择。作为潜在“best-in-class”和开发进度领先的DLL3靶向ADC之一，IBI3009基于信达生物专有的新型拓扑异构酶I抑制剂（TOPO1i）平台设计开发，在多个肿瘤负荷小鼠模型（尤其在化疗耐药肿瘤类型）中展现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性，并具有良好的安全性特征。

（3）Atavistik Bio与辉瑞公司达成合作协议，加速发现新型精准变构小分子疗法

1月3日，Atavistik Bio宣布与辉瑞公司（Pfizer）达成一项研究合作协议，以加速发现新型精准变构小分子疗法，进而满足未竟的重大医疗需求。Atavistik Bio是一家专注于开发精准变构小分子疗法的生物技术公司，致力于解决严重的未被满足的患者需求，尤其关注肿瘤学领域。Atavistik Bio的专有AMPS平台是一种高度集成的发现引擎，结合了专有的计算和实验技术，能够快速发现广泛靶点类别中的具功能性的隐藏结合位点。根据合作条款，Atavistik Bio将利用其专有的AMPS平台，识别辉瑞所选择的两个未披露靶点的新型变构小分子。在研究期结束后，辉瑞将拥有选择获得这些研发项目的许可权利。双方合作的财务条款尚未披露。

（4）iBio与AstralBio达成合作开发潜在“best-in-class”长效减重疗法

1月3日，iBio宣布扩展其心血管代谢和肥胖治疗开发计划，通过从AstralBio获得许可引入一种潜在“best-in-class”的长效抗肌肉生长抑制素（myostatin）抗体IBIO-600。该抗体由AstralBio利用iBio的专有技术平台识别、设计，旨在通过皮下注射实现延长的半衰期。根据协议，AstralBio将自iBio获得75万美元的预付款。此外，AstralBio有资格获得总额高达2800万美元的开发和商业化里程碑款项。iBio将全权负责该许可产品的研发、生产和商业化活动。在临床前研究中，IBIO-600在人体肌肉细胞前体中表现出对肌肉生长抑制素的强效抑制作用，有效阻止其对肌肉生长的抑制效应。此外，IBIO-600与FcRn受体的亲和力比普通IgG高出10倍以上，从而支持减少给药频率的潜力。

同期事件：

1. 2025年第1周12.30-01.05国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

2. 2025年第1周12.30-01.05国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析

3. 2025年第1周12.30-01.05国内医药大健康行业政策法规汇总

4. 2025年第1周12.30-01.05全球创新药研发概览

以上内容均来自｛摩熵咨询医药行业观察周报（2024.12.30-2025.01.05)｝，如需查看或下载完整版报告，可点击！

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