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时讯7月22日,位于美国加利福尼亚州的VistaGen Therapeutics公布 了PH94B III 期PALISADE-1试验未达到其主要终点。PH94B是用于焦虑、抑郁和其他中枢神经系统疾病的鼻喷雾剂候选药物。生物药大时代2024-03-14VistaGen 临床失败
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深度分析滨会生物成立于2010年,搭建了溶瘤病毒技术平台,研发的首款产品BS001(OH2)注射液已获得NMPA批准的单药和联合用药3个临床批件,是国内唯一多适应症单药及联合用药均进入临床Ⅱ期且取得积极数据的溶瘤病毒候选产品。细胞基因治疗前沿2024-03-14滨会生物 溶瘤病毒
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时讯近期,NMPA发布2022年07月22日药品批准证明文件待领取信息,其中上海安必生制药技术有限公司,3品规卡马西平缓释片(II)获批。不到2年时间,安必生已经有4个产品,7品规的缓控释制剂获批上市!研发实力强劲!药通社2024-03-14安必生 卡马西平
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深度分析药用玻璃包材是玻璃制品的重要组成部分,其性能及质量要求均高于普通的玻璃制品,是药品包装的主要材料。特点是具有较高的化学稳定性、优良的保护性、良好的耐热性和高熔点......药事纵横2024-03-14药用玻璃
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医药洞见据预测,2022年,中国生物医药市场规模将可能突破4万亿,面对4万亿的黄金赛道,该如何布局,如何切入赛道,如何弯道超车,如何发展加速?相信这已经成为医药行业利益相关者都在思考的重要问题。摩熵医药(原药融云)2024-03-14月报
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医药洞见2022年第一季度的全国医药销售数据库最新出炉!排名前10的产品共计占到总市场份额的8.3%,生产企业TOP10榜单中本土药企占据4席,分别为江苏恒瑞医药、扬子江药业、齐鲁制药和正大天晴药业。摩熵医药(原药融云)2024-03-14药品销售
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时讯7月22日,NMPA发布最新一批药品批准证明文件待领取信息,其中常州四药和四川大冢制药的阿立哌唑口服溶液同日获批,视同通过一致性评价。至此,7月共有3家企业密集过评该暴涨490%抗精神分裂症药物品种。摩熵医药(原药融云)2024-03-14阿立哌唑 一致性评价
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深度分析TPD技术不仅为新型药物的研发提供了新的思路,也为疾病的治疗提供了新的选择。虽然目前尚处于起步阶段,存在诸多缺陷,但相信在不久的将来,必将成为药物研发的主要手段之一,也将给医药产业带来前所未有的机遇。摩熵医药(原药融云)2024-03-14靶向蛋白降解 新药研发
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时讯7月22日晚上19点,药鼎记直播间邀请了三位嘉宾,分别是:生诺医药创始人胡平生博士,领诺医药首席科学家韩照中博士,艾美斐生物董事长/CEO范国煌博士,将带你探讨中国新药源头创新,干货满满。生物药大时代2024-03-14创新药
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投融资2022年7月20日,调节性RNA疗法公司CAMP4 Therapeutics宣布完成了1亿美元的B轮融资,主要是为了推动regRNA Actuating Platform™的扩展。靶点社2024-03-14B轮融资 CAMP4
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