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  • 全球CDMO巨头也顶不住了!将裁员600人,暂停疫苗生产基地建设
    时讯
    目前,国内的CXO公司大部分还在扩招,扩产;而国外的CXO公司却在裁员、关厂。今日,全球CDMO巨头Catalent也顶不住了,有媒体报道,Catalent将削减约600个工作岗位,以及暂停在牛津市的一个疫苗生产基地的建设。
    生物药大时代
    2024-03-14
    CDMO Catalent 裁员
  • 全球最贵“孤儿药”一针350万美元!首款成人B型血友病基因疗法!
    时讯
    近日,据药融云美国FDA批准药品数据库显示,FDA宣布批准了一次性基因疗法Hemgenix ,用于治疗18岁及以上血友病B患者,这也是FDA批准的首款治疗血友病B成人患者的基因疗法。Hemgenix每剂定价高达350万美元,又一次刷新了“全球最贵药物”纪录。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    孤儿药 血友病 基因疗法
  • 300亿抗血栓药物市场!今年已添3款首仿药,多款新药获临床
    时讯
    11月29日,重庆药友制药的阿司匹林肠溶片成功获批上市,至此该品种的一致性评价满3家,重庆药友制药将携该16亿品种入局300亿抗血栓药物市场。据药融云统计,今年抗血栓药物市场已新添3款首仿药,还有多款1类新药获批临床。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    抗血栓药物 仿制药
  • 14亿大品种首家!河北药企通过醋酸钠林格注射液仿制药一致性评价
    时讯
    11月29日,NMPA发布最新一批药品批准证明文件送达信息,其中,醋酸钠林格注射液迎来药企首家通过仿制药一致性评价,来自河北仁合益康药业。这也是仁合益康药业今年拿下的第3款首家过评药品。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    仿制药 一致性评价
  • Roivant定义创新药开发/投资新模式 :Hub-and-spoke
    深度分析
    Roivant Sciences创立于2014年,总部位于瑞士西北部城市巴塞尔。2021年10月,Roivant在纳斯达克上市。Roivant采用Hub-and-spoke/中心辐射的模式进行业务版图的构建,以创建公司所描述的“研发中的新型产业组织形式”。
    药融圈
    2024-03-14
    创新药 Roivant
  • 药物多晶型的定量检测方法探讨
    深度分析
    药物的多晶型即指药物存在两种或以上不同晶型物质,可能包括水合物晶型、无水合物晶型、溶剂合物晶型等。晶型定量检测方法可能包括有:单晶X射线衍射法、粉末X射线衍射法、红外光谱法、差示扫描量热法等,本文就这几种常用的定量方法做简单介绍。
    药事纵横
    2024-03-14
    晶型
  • 中药崛起!四川省发布20条医保措施支持中医药传承创新发展
    政策法规
    近日,四川省发布了《关于医保支持中医药传承创新发展的实施意见》,提出了支持中医医药机构纳入医保定点范围、完善医疗服务价格动态调整机制、促进中药优质优价、强化中医药在疫情防治中的作用、建立中医药临床应用的激励机制等20条措施。
    药通社
    2024-03-14
    中药 四川省
  • 最高3.2亿美元!阿斯利康收购T细胞疗法公司,致力于实体瘤
    时讯
    11月29日,阿斯利康和T细胞疗法公司Neogene Therapeutics共同宣布达成协议,阿斯利康将以最高3.2亿美元收购Neogene。两家公司的共同目标是为实体瘤患者提供细胞疗法,Neogene在T细胞疗法方面的专业知识将助力阿斯利康实体瘤的研究,达成改善癌症患者临床结果的夙愿。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    阿斯利康 细胞疗法
  • FDA:撤销礼来制药又一款新冠肺炎抗体治疗药物授权!
    时讯
    11月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,礼来制药又一款新冠肺炎抗体治疗药物(bebtelovimab)不再被批准用于治疗冠状病毒病,原因是该药物对两种新的病毒不起作用。
    生物药大时代
    2024-03-14
    FDA 礼来制药 新冠肺炎
  • 恒瑞医药:又一糖尿病新药获批临床!加码300亿糖尿病药物市场
    时讯
    近日,江苏恒瑞医药发布公告,NMPA已同意其子公司山东盛迪医药的糖尿病新药——HR20031片,开展用于治疗2型糖尿病的临床试验。其实,恒瑞医药一直都在大力布局300亿糖尿病药物市场,至此已至少有15款糖尿病新药在研,成效初显。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    恒瑞医药 糖尿病新药
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