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  • 全球首个SMA基因疗法!诺华Zolgensma有效性可长达7.5年
    时讯
    3月20日,诺华发布了其SMA基因疗法Zolgensma的研究数据。最新数据显示:在SMA症状发作后接受治疗Zolgensma疗效持久,可长达7.5年;而在SMA症状出现之前使用Zolgensma治疗的儿童患者100%保持或达到了所有评估的运动里程碑,包括独立行走。
    生物药大时代
    2024-03-14
    诺华 SMA 基因疗法
  • 着力干眼症新药!恒瑞医药第二款申报上市,安全有效
    时讯
    3月18日,据药融云数据库显示,恒瑞医药递交的2.2类新药SHR8028滴眼液的上市申请已获得受理。SHR8028滴眼液适应症为干眼症,该药也已在美国申报上市。据悉,该药是恒瑞医药第二款递交上市申请的干眼症新药。
    生物药大时代
    2024-03-14
    创新药 恒瑞医药 干眼症
  • 100亿!三星生物将在韩国建立5号工厂
    时讯
    3月17日,韩国三星集团旗下三星生物制剂有限公司在一份声明中表示,公司将投资1.9万亿韩元(约100亿人民币)在韩国建立一家新工厂。该工厂将成为其第五家工厂,计划在今年上半年破土动工,并于2025年开始运营。
    生物药大时代
    2024-03-14
    三星生物
  • 2月盘点丨51款新药获批临床,4款上市!创新药融资热度TOP1!
    医药洞见
    根据药融云数据统计,2023年2月共有130个化药1类新药受理号获CDE承办,51款新药获批临床,同时还有4款新药获批上市。另外,2月全球医药大健康行业共发生投融资事件254起,其中原启生物、永泰生物、复融生物、至善唯新等企业融资金额在1亿元人民币以上。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    创新药 医药投融资
  • 4亿X射线造影剂!倍特药业仿制药申报上市,有望拿下国产第2家
    时讯
    据CDE官网最新公示,成都倍特药业的4类仿制化药碘美普尔注射液上市申请获受理。目前,该4亿X射线造影剂国内仅原研和一家首仿药获批,倍特药业有望冲刺国产第二家。至此,倍特药业共有9款造影剂递交了仿制药申报上市申请,1款已发件,8款尚在审评审批中。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    倍特药业 造影剂 仿制药
  • 即将开始:4月苏州改良型新药之路,火热报名中!
    会议
    当前,国内生物医药产业政策环境不断鼓励着改良型新药的发展,实现改良和创新并举,来满足临床需求。然而对于许多布局改良型新药的初创企业和制药巨头来说,如何改良,怎么改良也是一件值得思考的事。
    药融圈
    2024-03-14
    改良型新药
  • 拜耳2022年财报发布:全年营收507.39亿欧元,负债率高达68.8%!
    时讯
    近期,拜耳2022年财报发布,全年营收507.39亿欧元,连续五年实现了稳欧元,同样呈现出了三连涨。但资产负债表显示,拜耳2022年底的总资产为1248.77亿欧元,总债务却高达859.81亿欧元,负债率高达68.8%,不过相比去年同期的72.2%有了明显的下降。
    药事纵横
    2024-03-14
    拜耳 财报 年报
  • 基于QBD的仿制药研发,制药人必看!
    深度分析
    在任何情况下,药品设计都应该符合患者的需求,达到预期的产品性能。药品研发的策略因公司而异,也因产品而异,药品研发的步骤和范围也各不相同,这些信息均应在申报资料中予以介绍。申报者可以根据历史经验,也可以采用更具系统性的方法(或者二者结合)进行药品研发。
    药事纵横
    2024-03-14
    仿制药 药物研发
  • 国产首个!恒瑞医药「右美托咪定鼻喷雾剂」获批上市!
    时讯
    3月16日,NMPA发布2023年03月16日药品批准证明文件送达信息,本批次共有121个受理号获批,其中29个为一致性评价受理号,本次另有17个品种(20品规)获批上市,多个品种视同过评。值得注意的是,恒瑞的右美托咪定鼻喷雾剂成功获批上市,为国内首个用于儿童术前镇静的首款鼻喷制剂!
    药通社
    2024-03-14
    一致性评价 创新药 恒瑞医药
  • 纳米制剂:精准递送、抗肿瘤药效强大,相关知识分享!
    时讯
    纳米药物制剂是指运用纳米载体技术研发的一类新型药物制剂。近年来,纳米药物制剂成为医药领域研发热点。与常规药物制剂相比,纳米制剂具有许多难以比拟的优势。目前已上市或处于临床研究阶段的纳米制剂主要包括脂质体、纳米晶体、胶束和纳米粒等。
    生物药大时代
    2024-03-14
    纳米制剂 药鼎记直播
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