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BMS股价激涨11%，艾伯维试验失败为竞争对手带来意外惊喜财报业绩神经科学 领域的竞争或许比我们想象的还要激烈。 在其两项2期EMPOWER试验中，Emraclidine作为每日一次口服单一疗法治疗精神病症状急性加重的精神分裂症成人患者疗效的研究中，均未达到其主要终点。 Emraclidine是一种潜在的新型M4选择性阳性变构调节剂，与百时美施贵宝以140亿美元收购Karuna Therapeutics而获得的KarXT类似，KarXT是由Xanomeline（呫诺美林，M1/M4 受体激动剂）和Trospium（曲司溴胺，非选择性毒蕈碱拮抗剂）组成的药物，已于9月26日获得FDA批准上市。一度医药2024-03-14百时美施贵宝 艾伯维 精神分裂症
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注册审批11月11日，四川科伦药业提交的马来酸阿伐曲泊帕片获批，成为第9家拥有生产批文的药企。今年以来，科伦药业（含子公司）已有24款品种过评，其中3个品种为国内首仿。马来酸阿伐曲泊帕片销售额超5亿元，同比增长40.97%。摩熵医药2024-03-14科伦药业 马来酸阿伐曲泊帕片 药物审评审批 TPO-RA 慢性肝病 -
注册审批近日，益方生物与正大天晴合作开发的格索雷塞片获批上市，用于治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。格索雷塞是第二款国产KRAS G12C抑制剂上市产品，全球已有4款同类药物获批，中国仅两款。摩熵医药2024-03-14KRAS G12C抑制剂 格索雷塞片 正大天晴 益方生物 获批上市 -
ORR达83.3%，中位PFS达22.6个月！特瑞普利单抗联合疗法引领中国难治性、复发/转移性宫颈癌一线治疗新风向临床研究近期，由 中国医学科学院北京协和医院向阳教授、彭澎教授团队 牵头开展的一项特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗及化疗治疗难治性复发/转移性（R/M）宫颈癌的II期临床研究最新数据在国际著名期刊 《妇科肿瘤学杂志》 （ Journal of Gynecologic Oncology ）上发表 ，有望开辟中国R/M宫颈癌一线治疗新局面。 研究结果显示， 客观缓解率 （ ORR ）达 83.3% ，疾病控制率（ DCR ）达 95.8% ，中位无进展生存期（ PFS ）为 22.6 个月 ，且安全性良好，为R/M宫颈癌患者带来潜在治疗新选择。 宫颈癌是全球女性第四大常见癌症，也是女性癌症相关死亡第四大原因。君实医学2024-03-14中国医学科学院北京协和医院 宫颈癌 宫
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弘晖HLC⋅Family | 「钱塘隆越」与「百特肾脏护理-万益特」达成战略合作公司动态近日，弘晖基金被投企业 「钱塘隆越」 与 百特医疗 拟分拆肾脏护理公司 「万益特」 达成战略合作，开启腹透导管中国“置”造新篇章。 本次战略合作， 万益特 将充分发挥 钱塘隆越 在 医用高分子药物输注系统 和 有源精密医疗器械 方面的丰富经验。 双方将通过腹膜透析领域的技术创新，优化腹透导管在中国的研发制造，以及通路产品的解决方案，更好地推进腹透治疗技术在中国的发展。弘晖基金2024-03-14钱塘隆越 弘晖
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Cell | 开发全新生物正交嵌合体，靶向实体瘤免疫微环境，明显优于“K药”！前沿研究免疫疗法通过激活人体免疫系统杀伤肿瘤，为彻底治愈癌症带来曙光。 当前获批的大部分免疫疗法在血液瘤中效果显著，然而在实体瘤中响应率低、治疗效果差。 理想条件下，开发出能同时调动多种免疫细胞的治疗策略，将最大程度激活免疫，提高实体瘤治疗效果。Being科学2024-03-14实体瘤 K药 正交嵌合体
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时隔半年，AlphaFold3正式开源！临床研究昨晚（美东时间11月11日），Google DeepMind宣布了一个重磅消息， 其最新版AI蛋白质结构预测工具 AlphaFold3正式开源 。 经过六个月的等待，科学家们终于可以下载AlphaFold3的软件代码，并将这一AI工具用于非商业应用程序。 AlphaFold3的完全开放，为科学界带来了前所未有的机遇。Being科学2024-03-14AlphaFold3
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欲哭无泪！艾伯维浪费87亿美元买回“失败”管线，股价暴跌12%交易并购今天（美东时间11月1日），艾伯维（AbbVie）宣布，其核心药物 Emraclidine 在两项针对精神分裂症患者的II期临床试验中未能达到预期效果，艾伯维算是 在神经科学领域遭受重挫 。 这让投资者对艾伯维的长期神经科学战略产生了质疑，反应到现实中，便是昨晚 艾伯维股价大跌12%，收盘价从前一天的199.50美元跌至174.80美元。 艾伯维原本对Emraclidine寄予厚望，这是它在去年以 90亿美元 收购而来的核心资产。Being科学2024-03-14艾伯维 精神分裂症
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87亿美元打水漂？艾伯维Emraclidine精神分裂症2期试验失败临床研究11月11日，艾伯维宣布，以90亿美元收购 Cerevel的核心药物 EMPOWER在两项针对精神分裂症患者的 II 期EMPOWER-1和EMPOWER-2临床试验中失败。 E mraclidine 作为每日一次口服单一疗法治疗精神病症状急性加重的精神分裂症成人患者的疗效，未达到其主要终点，即 阳性和阴性第 6 周时与安慰剂组相比的症状量表 （PANSS） 总分 。 EMPOWER-1研究中，患者按1:1随机分为两个剂量水平（10mg/30mg）和安慰剂。药研网2024-03-14艾伯维 精神分裂症
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23andMe 裁员40%，停止所有治疗项目公司动态据ENDPOINTSNEWS报道， 基因检测公司 23andMe 周一晚间表示，将关闭其治疗部门，并将逐步结束正在进行的临床试验 。 业务重组的同时，简化运营，大幅裁掉超过200个职位，约占其总员工的40%。 对23andMe而言，这次裁员是一个重大变化。药研网2024-03-14TS
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