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放射性药物革命：从诊断到治疗前沿研究这些药物具有靶向特定癌细胞的独特能力，可提供诊断成像，并递送靶向治疗辐射来摧毁癌细胞”。 放射性药物市场呈指数级增长。 一份Statista市场研究报告显示，预计到2032年，放射性药物领域的价值将达到140亿美元，而目前还未达到70亿美元。小药说药2024-03-14放射性药物
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如何加速靶向共价抑制剂的早期发现和化学合成？前沿研究化学作为制药行业的基础，其本质是破坏和重建化学键。 共价抑制剂组成和作用机制。 共价抑制剂指与酶或受体等生物大分子形成共价结合，通过共价键的形成使生物大分子失活的药物 。精准药物2024-03-14靶向共价抑制剂
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人参皂甙Rg3对裸鼠原位种植人乳腺浸润性导管癌的抗癌作用及其机制的研究前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由四川大学华西医学中心陈大富等人开展的研究，探讨人参皂甙Rg3抑制裸鼠原位种植人乳腺浸润性导管癌的作用及其作用机制。 提示Rg3抑制人乳浸润性导管癌移植瘤生长的机制可能与抑制其新生血管形成有关。亚泰制药2024-03-14Rg3 人参皂甙 人乳腺浸润性导管癌
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【其他肿瘤1】前沿研究一般恶性胸膜间皮瘤中位生存期为6-14个月，而我们这位患者非常顽强，患者2013年3月开始服用参一胶联合培美曲塞，目前已经存活了15年，现已改用参一胶囊单药维持治疗。 （1）患者女性，53岁。 恶性弥漫型胸膜间皮瘤10余年。亚泰制药2024-03-14参一 胸膜间皮瘤
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时讯摩熵数科（原名药融云）品牌正式升级，成为集生命科学、数据科学、AI于一体的全球领先数据系统和咨询服务提供商，以更强大的品牌影响力推动生命科学大数据领域的创新与发展，为客户提供更专业全面的数据支撑与战略指导。摩熵医药2024-03-14摩熵数科 品牌升级 生命科学 数据服务 -
注册审批10月21日，恩华药业注射用盐酸瑞芬太尼新适应症获批上市，用于重症监护镇痛。该药品2023年全国院内销售额超35亿元，仅3家企业拥有生产批文，恩华药业有28款品种过评，其中10款为首家。摩熵医药2024-03-14恩华药业 注射用盐酸瑞芬太尼 新适应症 重症监护阵痛市场 -
注册审批2024年10月21日，NMPA官网发布药品批准证明文件，43个品种（61品规）通过/视同通过一致性评价，涉及多家药企，注射剂占比最高。其中，生理氯化钠溶液等3个品种为首家过评。摩熵医药2024-03-14药物审评审批 NMPA 仁合益康 齐鲁制药 正大天晴 -
时讯Regenxbio在AAO会议公布了II期子研究结果，显示其开发的基因疗法ABBV-RGX-314能显著减少湿性AMD患者的抗VEGF治疗负担，有望作为一次性治疗方法，为全球数百万患者保留长期视力。细胞基因治疗前沿2024-03-14Regenxbio ABBV-RGX-314 基因疗法 临床研究 湿性AMD -
远泰生物携手多方发布mRNA-LNP标准，加速免疫治疗新纪元前沿研究诺贝尔奖获奖的科学突破，往往能带动一整个产业的发展。 mRNA技术的普及，将有助于新药的快速研发及生产，加快药物上市的速度，这无疑对全球医疗保健系统是一次重大利好。 mRNA-LNP递送领域近年来一直呈现高速发展的态势，正处mRNA-LNP递送创新研发的热潮。医麦客2024-03-14mRNA-LNP
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CDE发布《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则》征求意见稿研发注册政策征求意见时限为自发布之日起一个月。 国家药品监督管理局药品审评中心。 2《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）》起草说明.pdf。医麦客2024-03-14罕见病 CDE
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