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适介医疗完成数千万的A+轮融资医药投融资近日， 适介医疗科技（广州）有限公司（以下简称“适介医疗”）宣布完成数千万的A+轮融资 。 这是继2023年2月成功完成山东和信A轮融资后，适介医疗再次获得知名天使投资机构物明投资的追加投资。 本轮融资将有力支持适介医疗在经桡动脉入路神经介入器械领域的研发创新和市场拓展，加速公司核心产品管线的商业化进程。生物天使2024-03-14适介医疗
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一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者变天：EGFR/cMET双抗联用拉泽替尼总生存期击败奥希替尼临床研究在WCLC2024上，强生披露了MARIPOSA研究的OS更长随访数据：。 Amivantamab作为EGFR-MET双特异性抗体，采用低岩藻糖表达，增强ADCC作用。 拉泽替尼作为第3代EGFR TKI，能够穿透中枢神经系统。抗体圈2024-03-14EGFR
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CD19单抗治疗复发难治FL III期临床试验达到主要终点PFS临床研究近日Incyte宣称，其靶向 CD19 的单克隆抗体 Monjuvi（tafasitamab）在关键的 3 期临床试验 inMIND 中收获了积极的顶线结果。 在联合来那度胺与利妥昔单抗用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者时，显著提升了患者的无进展生存期（PFS） 。 Tafasitamab 属于一种人源化细胞裂解性 CD19 靶向单克隆抗体。抗体圈2024-03-14CD19 复发难治 PFS
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日本软镜壁垒，被撕开了一道裂缝公司动态以镜体是否可以弯曲区分，内窥镜共分为硬镜与软镜两大类。 硬镜不可弯曲，需经手术切口进入人体，欧美企业占据了极大的市场份额；软镜可以弯曲，通过人体自然腔道进入体内，几乎完全被日本企业垄断。 三家日本企业奥林巴斯、富士胶卷、宾得医疗被称为全球软镜“三巨头”，合计占有全球93%以上的市场份额，其他公司则奋力争取剩下的7%市场。贝壳社2024-03-14日本软镜
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时讯华东医药子公司中美华东与韩国IMBiologics签约，获两款自身免疫领域创新药IMB-101及IMB-102在亚洲37国独家许可，涵盖开发、注册、生产及商业化。同时，中美华东终止与vTv的TTP273项目研发，集中资源推进HDM1002等创新药物。摩熵医药（原药融云）2024-03-14华东医药 自身免疫创新药 GLP-1 战略调整 -
时讯六合丹软膏Ⅱ期临床试验多中心方案讨论会在华西医院召开，汇聚全国10家医院专家。该项目旨在通过临床试验验证软膏对急性胰腺炎的疗效，由华西医院牵头，成都海禾医药负责开发。六合丹软膏为华西医院传统中药转化产品，有望为胰腺炎患者提供新治疗选择。药融圈2024-03-14六合丹软膏 中药新药研发 临床试验 急性胰腺炎 -
码住！昌平这30家药店，线上买药能走医保个人账户医保动态自今年7月1日起，北京市参保人员可以使用医保个人账户在线上购买非处方药品（OTC药品 ） 。 区医保局积极响应辖区群众诉求，推动医保个人账户线上购药工作，确保参保人员享受到更加便捷的医保服务。 目前， 全区30家定点零售药店已实现京东、美团平台线上购买OTC药品，开通首月个人账户共支付480余万元，同比增长140.44%。北京昌平2024-03-14药店
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当前抗体药物偶联物的分析策略前沿研究摘要： 抗体药物偶联物（ADCs）是一类新型生物治疗药物，由一个细胞毒素通过连接子共价结合到抗体上。 配体结合测定（LBA）和液相色谱-质谱（LC-MS）是分析生物基质中 ADCs 的首选技术。 抗体药物偶联物（ADCs）由单克隆抗体（mAbs）、细胞毒素有效载荷和连接mAbs与细胞毒素有效载荷的连接子组成。生物制品圈2024-03-14抗体药物偶联物
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设计易于降解的可电离脂质，平衡mRNA疫苗免疫功效和耐受性。前沿研究肌肉或者引流淋巴结中的天然免疫细胞摄取 mRNA-LNP 后，有三个过程会触发细胞内的天然免疫反应 ：第一，可电离脂质在胞内体酸性环境中质子化，破坏内体膜，触发第一个天然免疫信号；第二，从脂质纳米颗粒中释放至细胞质中的外源合成 mRNA 是第二个天然免疫信号，如果没有插入修饰核苷酸或者存在 dsRNA 杂质会强烈刺激天然免疫反应；第三，可电离脂质本身具备的免疫原性，需要通过可电离脂质的快速降解来消除。 对于 mRNA 疫苗来说，mRNA-LNP 具备的天然佐剂特异性是有利的，但是， 过度的炎症反应会抑制抗原表达，并且还是一系列接种副作用的根源，例如，疼痛、肿胀、发烧和罕见的心肌炎。 通过调整 LNP 表观 pKa 可以最大化 mRNA 的蛋白质表达。生物制品圈2024-03-14mRNA疫苗 可电离脂质
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新品来袭！无创产前DNA检测三体标准品，多种癌症的FFPE标准品,Horizon Discovery标准品团队新成员给您带来便利前沿研究无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing, NIPT）是利用新一代DNA测序技术对胎儿的游离DNA片段进行测序，通过分析染色体的非整倍体情况，检测胎儿是否患有三大染色体疾病，包括13-三体、18-三体、21-三体综合征。 为确保NIPT检测结果的可重复性和准确性，需要稳定、可重复使用的参考标准品。 Revvity旗下Horizon Discovery一直提供各种高品质的基因检测和基因诊断的标准品，2024年的新品——NIPT参考标准品就是其一。优宁维分子生物学2024-03-14癌症 FFPE
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