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2024年8款肺癌1类创新药首次在中国获批临床，来自礼来、翰森制药、再鼎医药等公司审批动态其中，针对 肺癌 适应症的1类新药有10多款， 这些新药包含了小分子抑制剂、T细胞制剂、抗体偶联药物、活菌药物等诸多类型 。 1类新药是指在全球范围内均未获批的创新药，代表了创新的前沿方向。 本文将根据公开资料分享其中8款产品的公开信息，仅供读者参阅。医药观澜2024-03-14肺癌
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针对胃癌，科济药业CAR-T细胞疗法中国2期临床完成全部入组临床研究胃癌是中国最常见的恶性肿瘤之一。 公开数据显示，2022年中国胃癌新发病例约35.9万，死亡病例约26.0万。 晚期胃癌患者面临治疗选择有限和预后较差的困境，亟需更有效的治疗手段。医药观澜2024-03-14胃癌 CAR-T
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5家创新药公司完成新一轮融资医药投融资根据即刻药数数据库，上周（8月12日~8月18日）全球生物制药领域 至少5家 致力于创新药研发的公司宣布完成新一轮融资。 这些公司主要致力于开发 小分子药物、Treg细胞疗法 等，涉及 肿瘤、自身免疫、脱发、伤口护理 等治疗领域。 8月15日， 专注于通过Treg疗法改变严重自身免疫和炎症性疾病的 Abata Therapeutics宣布已获得百时美施贵宝公司 （ Bristol-Myers Squibb ） 的股权投资，以支持其Treg细胞治疗产品的开发。医药观澜2024-03-14创新药
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心脉医疗™新一代外周球囊扩张导管ReeAmber®获国家药监局批准上市审批动态近日，心脉医疗™子公司鸿脉医疗™研发的ReeAmber®外周球囊扩张导管获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 该产品是心脉医疗™新一代外周球囊扩张导管， 进一步巩固 公司外周动脉产品线布局。 近日，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）子公司上海鸿脉医疗科技有限公司（以下简称“鸿脉医疗™”）研发的ReeAmber®外周球囊扩张导管获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。张江发布2024-03-14心脉医疗 ReeAmber
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适介医疗完成数千万的A+轮融资医药投融资近日， 适介医疗科技（广州）有限公司（以下简称“适介医疗”）宣布完成数千万的A+轮融资 。 这是继2023年2月成功完成山东和信A轮融资后，适介医疗再次获得知名天使投资机构物明投资的追加投资。 本轮融资将有力支持适介医疗在经桡动脉入路神经介入器械领域的研发创新和市场拓展，加速公司核心产品管线的商业化进程。生物天使2024-03-14适介医疗
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一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者变天：EGFR/cMET双抗联用拉泽替尼总生存期击败奥希替尼临床研究在WCLC2024上，强生披露了MARIPOSA研究的OS更长随访数据：。 Amivantamab作为EGFR-MET双特异性抗体，采用低岩藻糖表达，增强ADCC作用。 拉泽替尼作为第3代EGFR TKI，能够穿透中枢神经系统。抗体圈2024-03-14EGFR
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CD19单抗治疗复发难治FL III期临床试验达到主要终点PFS临床研究近日Incyte宣称，其靶向 CD19 的单克隆抗体 Monjuvi（tafasitamab）在关键的 3 期临床试验 inMIND 中收获了积极的顶线结果。 在联合来那度胺与利妥昔单抗用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者时，显著提升了患者的无进展生存期（PFS） 。 Tafasitamab 属于一种人源化细胞裂解性 CD19 靶向单克隆抗体。抗体圈2024-03-14CD19 复发难治 PFS
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日本软镜壁垒，被撕开了一道裂缝公司动态以镜体是否可以弯曲区分，内窥镜共分为硬镜与软镜两大类。 硬镜不可弯曲，需经手术切口进入人体，欧美企业占据了极大的市场份额；软镜可以弯曲，通过人体自然腔道进入体内，几乎完全被日本企业垄断。 三家日本企业奥林巴斯、富士胶卷、宾得医疗被称为全球软镜“三巨头”，合计占有全球93%以上的市场份额，其他公司则奋力争取剩下的7%市场。贝壳社2024-03-14日本软镜
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时讯华东医药子公司中美华东与韩国IMBiologics签约，获两款自身免疫领域创新药IMB-101及IMB-102在亚洲37国独家许可，涵盖开发、注册、生产及商业化。同时，中美华东终止与vTv的TTP273项目研发，集中资源推进HDM1002等创新药物。摩熵医药（原药融云）2024-03-14华东医药 自身免疫创新药 GLP-1 战略调整 -
时讯六合丹软膏Ⅱ期临床试验多中心方案讨论会在华西医院召开，汇聚全国10家医院专家。该项目旨在通过临床试验验证软膏对急性胰腺炎的疗效，由华西医院牵头，成都海禾医药负责开发。六合丹软膏为华西医院传统中药转化产品，有望为胰腺炎患者提供新治疗选择。药融圈2024-03-14六合丹软膏 中药新药研发 临床试验 急性胰腺炎
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