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诺和诺德公布口服Amycretin减肥疗法数据临床研究2024年9月11 日，诺和诺德在欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上公布了口服Amycretin（NN9487）的首个减肥I期研究数据。 Amycretin是诺和诺德开发的一款胰高血糖素样-1受体/胰淀素（amylin）受体（GLP-1R/AMYR）激动剂，其皮下注射剂型（NN9490）的用药频率为每周1次，其口服剂型的用药频率为每日1次。 从目前的数据来看，NN9487的减肥效果非常不错。求实药社2024-03-14减肥 Amycretin
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花60亿美元买教训！天价ADC近日折戟！交易并购9月9日，阿斯利康/第一三共在2024 WCLC大会上公布了Trop2 ADC产品Dato-DXd（ DS-1062a）治疗二线NSCLC的TROPION-Lung01三期研究OS获益结果，最终结果令投资者大失所望：在全体患者分析中，Dato-DXd组和多西他赛组的中位OS分别为12.9个月 Vs 11.8个月，HR为0.94，未达到统计学显著差异。 NSCLC不是个小适应症，即便是 二线 治疗也同样市场巨大。 Dato-DXd是继DS-8201后 ，阿斯利康以60亿美元总包引进的ADC，如今在 NSCL C 遭遇挫折，让其前景蒙上不确定的同时，也给更多的 Trop2 ADC 竞争者让出了一条大路。求实药社2024-03-14第一三共 ADC
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终止 A 股上市申请企业的数量再次创新高——300 多家公司撤回上市申请医药投融资IT桔子2024-03-14上市申请企业
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AI 数字人赛道最大笔融资出现｜投资速递医药投融资1、下载 IT 桔子 APP，实时跟踪国内外一级市场投融资事件。 2、转载请注明来源自 IT 桔子（itjuzi521），侵权必究。 3、建立“投资速递”长期发布合作， 请发邮件到 。IT桔子2024-03-14数字人 AI
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全球首创！百利天恒首次公布 EGFR/HER3 双抗 ADC 三项临床数据临床研究2024 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于当地时间 9 月 13 日至 17 日在西班牙巴塞罗那召开。 百利天恒将在本次会议上首次公布 EGFR/HER3 ADC （伦康依隆妥单抗，BL-B01D1） 在尿路上皮癌 （UC） 、食管鳞癌 （ESCC） 和胆道癌 （BTC） 的安全性和有效性数据， 其中用于尿路上皮癌癌的研究结果入选大会口头报告，在既往接受过一线化疗的患者中，ORR 达到 90% 。 尿路上皮癌，ORR 为 90%。Insight数据库2024-03-14尿路上皮癌 双抗 ADC
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全球首个 CD3 X CD28 X HER2 三抗临床数据披露，赛诺菲已终止开发临床研究2024 年 ESMO 年会将于当地时间 9 月 13 日至 17 日在西班牙巴塞罗那召开。 本次大会上，赛诺菲首次公布了其 CD3 X CD28 X HER2 三抗 SAR443216 治疗晚期实体瘤的 1 期临床数据 。 Insight 数据库 显示， SAR443216 曾是全球首个进入临床阶段的 CD3 X CD28 X HER2 三抗 。Insight数据库2024-03-14三抗 CD28
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时讯9月11日，北京福元医药宣布其琥珀酸亚铁片获批上市，成为第5家获得该品种审批的药企。琥珀酸亚铁片畅销抗贫血市场，2023年销售额超2亿元。福元医药今年已有15个品种过评，其中8个为首家过评。摩熵医药（原药融云）2024-03-14福元医药 琥珀酸亚铁片 抗贫血补铁剂 获批上市 -
全球首批！强生IL-23双重抑制剂古塞奇尤单抗获FDA批准用于溃疡性结肠炎审批动态2024年9月11日，强生（“Johnson & Johnson”）宣布美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准Tremfya（guselkumab， 古塞奇尤单抗 ）用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC) 成人患者 。 公司声称，Tremfya是 首个也是唯一一个获批用于治疗活动性溃疡性结肠炎的针对白细胞介素 23（IL-23）的双重作用抑制剂 ，此次获批巩固了强生在炎症性肠病领域的领导地位。 古塞奇尤单抗是全球首个获批的白介素23（IL-23）抑制剂，可选择性结合IL-23的p19亚基，抑制其与IL-23受体的相互作用，对多种自身免疫性疾病具有良好疗效； 它可阻断 IL-23，同时还可与产生 IL-23 的细胞上的受体 CD64 结合。凯莱英药闻2024-03-14IL-23 p1 溃疡性结肠炎
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Nat. Commun | 遗传编码的Nδ-乙烯基组氨酸为酶催化中心提供优化空间前沿研究近日，南方科技大学王杰团队在Nature communication上发表了一篇名为《Genetically encoded Nδ-vinyl histidine for the evolution of enzyme catalytic center》文章，报道了通过遗传密码子扩展技术，将非天然化学修饰的氨基酸引入到蛋白质中，以改善其催化功能。 鉴于常位于酶活口袋中的组氨酸具有较高的催化活性，通过化学修饰酶催化中心的组氨酸，可以增强其化学多样性，从而赋予酶产生新的生物催化特性。 在很多含组氨酸的催化反应中，咪唑环上的氮原子（Nε）是典型的活性中心，因此，Nδ-取代的非天然组氨酸有更强的催化活性，Nδ-methyl His就是个很好的例子。上海毕得2024-03-14Nat
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时讯9月10日，君实生物的特瑞普利单抗获CDE新临床许可，拟联合西妥昔单抗治疗复发或转移性头颈部鳞癌。该药已在全球多地开展超40项研究，覆盖15个适应症，并在中美等地获多项资格认定。最新研究显示其在联合治疗中表现出色，为研发带来新进展。摩熵医药（原药融云）2024-03-14君实生物 特瑞普利单抗 西妥昔单抗 获批临床 头颈部鳞状细胞癌
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