据药融云《全球在研新药与靶点月报》数据统计，2024年1月，中国新药注册申报呈现出积极态势。

据数屿医械数据统计，2023年共有288家中国医疗器械企业斩获307起融资，融资总额达291亿元...

2023年10月份，Exscientia公司宣布因疗效达不到预期即将终止癌症候选药物EXS-21546的I/II期研究。EXS-21546是由Exscientia利用其人工智能驱动的平台和Evotec公司提供的生物学和化学能力共同发明和开发的A2A受体拮抗剂。2023年4月，BEN-2293的II期试验未达到预期治疗效果，减少瘙痒和炎症的次要疗效终点未达到，随后，BenevolentAI也终止了该药物的开发。随着RLY-2608和RLY-5836的临床达不到预期结果，Relay也调整了策略，同时开发用于治疗乳腺癌的靶向PI3Ka特定突变如H1047R的抑制剂，该项目还在临床前开发阶段。2022年10月，Recursion在提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件中表示将结束REC-3599的开发，这是一种用于治疗GM2神经节苷脂沉积症的候选药物。

江苏万高药业发威！据NMPA官网公示，近日递交的4类仿制化药阿司匹林肠溶片的上市申请获批并通过一致性评价。

2月20日，国内减肥药概念股表现十分亮眼，博济医药获“20cm”涨停；常山药业、金凯生科、翰宇药业、华森制药涨幅均超过10%。

临床前研究有助于增加药物发现和开发科学家对于药物分子的认识和理解，做到知己知彼的程度，有助于使用已知活性成分更有效地开发以及配制对患者友好的剂型。

药明康德的药物部分代表产品 Tagrisso（奥达曲塞）、 Imfinzi（伊姆芬志）、Ibrance（帕博西尼）、Xeljanz（扎克替尼）、 Perjeta（派瑞妥）、 Lucentis（卢温迪斯）

日前，据NMPA官网公示，石家庄四药递交的4类仿制药丙泊酚中/长链脂肪乳注射液的上市申请获批并通过一致性评价。

在开年来的第一个月内，已经有5款新药在国内成功获批，分别是卫材/渤健的仑卡奈单抗注射液（乐意保）、礼来的加卡奈珠单抗注射液（恩加乐）...