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达格列净：年销35亿，后续竞争激烈财报业绩达格列净（Dapagliflozin） 是一种每日口服一次的选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sodium-dependent glucose transporters 2，SGLT-2)抑制剂，拥有独特的不依赖胰岛素的降糖机制，可以抑制肾脏对葡萄糖的重吸收，使过量的葡萄糖从尿液中排出，降低血糖。 据阿斯利康财报显示， 2022年达格列净片全球销售额高达 43.81亿美元 ，同比增长46%。 达格列净同时也是中国市场批准的首个SGLT2抑制剂，于2017年获NMPA批准上市，2019年通过谈判纳入国家医保乙类目录。药春秋2024-03-14SGLT2
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创始人双双辞职，管理层大换血，“康”字辈Biotech再生变！人事变动6月12日，一家许久未有新消息的中概股Biotech康乃德向SEC提交了一则人事变动的文件，公司首席执行官郑伟、总裁兼董事会主席潘武宾双双在6月10日提交辞呈，并于6月12日生效。 值得注意的是，郑伟和潘武宾还是这家公司的两位创始人。 在宣布两位创始人离职消息的同时，康乃德还宣布了接班人选，由Kleanthis G. Xanthopoulos担任董事会主席；Barry Quart为首席执行官兼董事会成员；David Szekeres为公司总裁。E药经理人2024-03-14Biotech
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科学突破！清华大学魏迪明团队革新DNA折纸技术：从零开始构建骨架，为基因疗法开启新纪元专家观点DNA 折纸结构的复杂性和可控性不断提高，展示了强大的自组装能力，可用于自下而上的纳米构建。 尽管如此，快速生产高度定制的单链 DNA骨架链仍然是一个挑战。 目前文献中提到的大多数 DNA 折纸结构都是使用具有固定长度和序列的 M13 噬菌体基因组 DNA 作为骨架链来构建的。生物谷2024-03-14清华大学 基因疗法 DNA折纸技术
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医药洞见根据摩熵医药数据统计，2024.06.03-2024.06.09期间，全球创新药研发取得多项进展。艾尔建注射用A型肉毒毒素获批新适应症，改善成人咬肌突出；中因科技、勃林格殷格翰、艾伯维等公司的药物拟纳入突破性治疗品种，分别针对视网膜变性、脂肪性肝炎和非小细胞肺癌等疾病；诺诚健华的tafasitamab拟纳入优先审评……摩熵医药（原药融云）2024-03-14全球创新药 药物研发 周报 -
医药洞见根据摩熵医药数据统计，2024.06.03-2024.06.09期间，全球医药大健康行业共发生投融资事件65起，其中创新药类融资共21起，医疗器械耗材投资热度也较高，本周占比为29%，为19起。国内医药大健康行业共发生投融资事件16起，其中医疗/医药技术、医疗器械耗材、医药制造/服务融资事件分别发生2起、9起、1起。本周国内创新药大类，生物技术类药物研发为热点。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药大健康 投融资 周报 -
DRG付费下，如何做好医保基金监管？医保动态2017年，《国务院办公厅关于进一步深化基本医疗保险支付方式改革的指导意见》（国办发〔2017〕55号）要求“探索建立DRG付费体系”。 2020年，《中共中央 国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》要求“大力推进大数据应用，推行以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式，推广按疾病诊断相关分组付费”。 按疾病诊断相关分组（DRG）支付方式于2020年10月在江苏省苏州市正式落地实施，DRG支付的监管工作也同时开启，苏州医保人积极探索、力争做出可复制可推广的苏州DRG监管模式。中国医疗保险2024-03-14DRG
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慢性病保障：医保的“长效药”医保动态随着生活方式的改变和人口老龄化的加剧，慢性病已经成为影响人们健康的主要因素。 心脏病、高血压、糖尿病等慢性病在全球范围内持续高发，给个人、家庭和社会带来了沉重的经济负担。 本文将探讨医保如何作为“长效药”，在慢性病管理中发挥重要作用。中国医疗保险2024-03-14心脏病 高血压 糖尿病
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医药洞见根据摩熵医药数据统计，2024.06.03-2024.06.09期间，国内医药大健康行业共发布三条政策法规，其中CDE公开征求关于胰岛素类药物评价的指导原则意见涵盖背景、原理、试验设计、安全性评价等内容，旨在明确胰岛素类药物的PK/PD评价标准，提高药品研发质量。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医药大健康 政策法规 周报 -
医药洞见根据摩熵医药数据统计，2024.06.03-2024.06.09期间共有97项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号90项（包括化药3类，4类），新注册分类临床申请受理号2项（包括化药3类），一致性评价申请5项；共7个品种通过一致性评价（按受理号计12项），42个品种视同通过一致性评价（按受理号计66项）。摩熵医药（原药融云）2024-03-14仿制药 生物类似药 药物申报审批 数据分析 周报 -
医药洞见根据摩熵医药数据统计，2024.06.03-2024.06.09期间共有58个创新药/改良型新药注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中，国产药品受理号40个，进口药品受理号18个;共计22款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药14款，生物药8款，无中药。摩熵医药（原药融云）2024-03-14创新药 改良型新药 药物审评审批 数据分析 周报
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