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  • 洛必德完成B+轮融资,未来将继续加速智能机器人产业化进程 | 盈科Family
    医药投融资
    近日,盈科资本投资成员企业洛必德科技(以下简称“洛必德”)宣布完成B+轮融资。 此轮融资将进一步推动公司在自动驾驶和人形机器人的技术研发和产业化进程。 自 2022 年在山东落地首个自动驾驶项目以来,在短短不到 2 年的时间,洛必德已在上海、天津、福州、鄂尔多斯、绵阳等 10 余个城市实现商业化落地,展现出卓越的技术实力和市场竞争力。
    盈科资本
    2024-03-14
    洛必德 智能机器人产业化
  • 国产HPV疫苗市场分析
    深度分析
    成都生物制品研究所四价HPV疫苗上市申请获受理,成首款国产四价。国内HPV疫苗市场竞争激烈,国产二价疫苗打破进口垄断,但进口产品通过扩展接种年龄和降价反击。国产四价疫苗若获批,将进一步挤压进口市场,尤其默沙东四价疫苗。同时,国产九价疫苗在研进展迅速,未来国产替代进口趋势明显。
    药事纵横
    2024-03-14
    国产HPV疫苗 HPV疫苗 市场分析 药品价格
  • 深度 | 无国界医生医疗健康产品采购情况分析
    招标采购
    无国界医生(MSF)作为国际医疗人道救援组织,自1971年成立以来,已发展成为一个颇具规模的独立医疗救援组织,在全球共有6个行动中心、24个地区办事处。 2022年采购近3亿美元医疗产品。 2022年,无国界医生采购医疗健康产品金额为2.8亿美元,占年度总支出的12.4%,主要用于采购药品、医疗设备、疫苗、特殊医学用途配方食品等。
    中国医药报
    2024-03-14
    医疗健康
  • 罗氏:TIGIT单抗治疗NSCLC II/III期研究失败!
    时讯
    罗氏宣布SKYSCRAPER-06研究未达主要终点,tiragolumab联合疗法在PFS和OS上逊于对照组,安全性一致。罗氏将取消盲法、停止研究,并与监管部门共享结果。此失败使罗氏评估tiragolumab项目变更,首席医学官对结果表示失望。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    罗氏制药 TIGIT 单抗 研究失败
  • 针对慢性肾脏病,智康弘义高选择性ETA拮抗剂临床2期研究达到主要终点
    临床研究
    SC0062与安慰剂组相比能够显著降低蛋白尿,且在不同剂量组间呈现出明确的剂量反应关系,结果具有临床意义和统计学意义。 SC0062表现出良好的安全性,在接受SC0062治疗的患者中未观察到水钠潴留等不良反应。 SC0062是一款针对慢性肾脏病进行全新分子设计,具有高选择性的内皮素受体A(ETA)拮抗剂,可以改善肾血流量、减少蛋白尿、减轻炎症和纤维化过程。
    医药观澜
    2024-03-14
    ETA 蛋白尿 慢性肾脏病
  • 具有穿透血脑屏障潜力!威尚生物新型EGFR抑制剂获中国NMPA批准1/2期临床
    临床研究
    根据威尚生物医药新闻稿,WSD0922是该公司自主研发的一款 具有穿透血脑屏障潜力的第四代EGFR/EGFRvIII靶向抑制剂 ,拟开发适应症为非小细胞肺癌神经中枢转移及脑部肿瘤。 该药具有克服多种一线三代EGFR抑制剂耐药机制的潜力,并可用于治疗EGFRvIII驱动的脑胶质母细胞瘤(GBM)和间变型胶质瘤(AA)。 该试验由 周彩存教授作为牵头研究者,将在约20家临床中心开展 。
    医药观澜
    2024-03-14
    EGFRvIII 脑屏障
  • 生物类似药赛道内卷加剧,正大天晴、齐鲁、华东医药等药企之门大开……
    时讯
    近期生物类似药市场活跃,正大天晴利拉鲁肽注射液与齐鲁制药曲妥珠单抗生物类似药相继获批上市,针对糖尿病与乳腺癌治疗。生物类似药在抗肿瘤、代谢病等领域潜力巨大,正大天晴等药企积极布局,市场增长迅速,多家企业加速研发,行业进入快车道。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    生物类似药 正大天晴 齐鲁制药 华东医药
  • 石药集团中诺药业的罗沙司他胶囊获批上市!成为国内首仿首仿+首家过评
    时讯
    7月5日,石药集团中诺药业的罗沙司他胶囊获批上市,该胶囊为治疗肾性贫血的创新药,2023年全国销售额超19亿。罗沙司他在全球市场已获批多地,石药集团为国内首仿+首家过评。今年石药集团已有16款品种过评,其中3款为首家过评。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    石药集团 石药集团中诺药业 罗沙司他胶囊 获批上市
  • 南京正大天晴制药:氯苯唑酸葡胺软胶囊获批并视同过评,为国产第2家!
    时讯
    南京正大天晴制药的氯苯唑酸葡胺软胶囊获批并视同过评,为国产第二家。该药用于罕见病ATTR-PN治疗,原研辉瑞药2023年全球销售额达33.21亿美元。截至目前,南京正大天晴2024年已有4个品种获批并视同过评,同时积极争夺国内首仿市场。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    正大天晴 氯苯唑酸葡胺软胶囊 药物审评审批
  • 赛诺菲/再生元:度普利尤单抗已获欧洲药品管理局(EMA)批准
    时讯
    赛诺菲/再生元的度普利尤单抗(Dupixent)获欧洲药品管理局批准,成为首个针对COPD的靶向治疗药物,用于治疗血液嗜酸性粒细胞升高的未控COPD成人患者,提供精准治疗选择,有望改善患者生活质量。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    赛诺菲 度普利尤单抗 药物审评审批 COPD
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