2024年2月28日，艾伯维（AbbVie）宣布和OSE Immunotherapeutics建立战略合作伙伴关系，共同开发目前处于临床前开发阶段、旨在解决慢性严重炎症的单克隆抗体OSE-230。

核药（放射性药物）是现代医学的重要组成部分，涵盖多种功能。核药可以对病灶进行精准定位，实现疾病的早期无创性诊断，具有灵敏度高、方法简便准确和合乎生理条件等特点。同时，核药还可对人体组织进行有效性杀伤，从而治疗某些疾病，让人体更加健康。检测性核药应用广泛，市场稳步提升。诊断用核药主要用于获得体内靶器官或病变组织的影像或功能参数，按用途可分为脏器显像用药物和功能测定用药物。2017年，中国显像诊断和治疗用放射性药物市场规模为22亿元人民币，截止到2021年，市场规模已经增加至30亿元人民币，复合年增长率达到了9.0%。整体来看，中国检测性核药市场正处于稳步发展阶段。Pluvicto开启治疗性核药新篇章。随着Pluvicto在后线前列腺癌的成功以及在前线的持续推进，产品在2023年实现9.8亿美元销售额，同比增长约261%，放量十分迅速。作为一款峰值销售额有望超30亿美元的产品，Pluvicto的出现展现出靶向RLT药物的市场潜力，也让众多药企布局RLT赛道，开启核药新篇章。核药产业链复杂，准入壁垒高。与众多很多ADC、抗体等领域的生物科技企业相比，核药对上游的依赖度更大。放射性药物的主要原材料为放射性同位素，核反

近日，IQVIA人类数据科学研究所（IQVIA Institute for Human Data Science）发布了2024年全球生物医学产业研发的研究报告（Global Trends in R&D 2024）。报告对2023年全球研发管线布局、临床试验活动、新药上市情况、临床开发生产力等进行了全景回顾，并对2024年全球医药研发的发展趋势做出展望。报告指出全球生物医药行业正展现出复苏和增长的积极迹象。中国在过去5年发展迅速，已经成为上市新型活性物质（NAS）第二大国。

2020到2023年期间，美国FDA旗下的药物评价和研究中心（CDER）共批准了195款新药，其中105款曾获得孤儿药认定，占比达54%。而在这四年间，每年获批新药中的孤儿药占比也稳定在50%以上。值得一提的是，越来越多曾获得孤儿药资格的获批新药正在治疗罕见癌症之外的罕见病。根据统计，在曾获得孤儿药资格的获批新药中，治疗罕见癌症之外罕见病的比例从2020年的55%，已经增加到了2023年的71%。其中杜氏肌营养不良症（DMD）和重症肌无力是最常见的适应症，各自有三款新药获批。近年来，FDA生物制品评价和研究中心（CBER）批准的基因疗法和细胞疗法总数量从2020年的1款迅速发展到2021年的4款，2022年的5款和2023年的7款。而在2020至2023年期间所获批的17款细胞和基因疗法之中，16款用于治疗罕见病，占比高达94%。

此次双方交易还包括，诺和诺德将以110亿美元的预付款从大股东（Novo Holdings）手中收购Catalent位于意大利阿纳尼、比利时布鲁塞尔和美国印第安纳州布卢明顿的三座灌装工厂。 一旦交易完成，其将生产诺和诺德的重磅药物GLP-1，Wegovy和Ozempic。 2024年2月12日，吉利德宣布与CymaBay Therapeutics达成并购协议，吉利德将以每股32.5美元或总股本价值43亿美元的价格收购CymaBay。

据药融云数据统计，2024年至今，人福医药已有4款品种重磅获批。

药融云监测显示：2024年2月25日，先声药业集团有限公司（简称“先声药业”）公告：将以9.7亿元人民币出售其全资附属公司先声再明11.45%的股权。

2月27日，Viking Therapeutics宣布其GLP-1/GIP双受体激动剂VK2735 二期试验取得积极结果。

药融云医药投融资数据库最新信息显示，Frontier Medicines公司近期成功完成了8000万美元的超额C轮融资。

随着国家相关政策施行，注射剂用覆膜胶塞得到了较快的发展，尤其是比较敏感的药物，更是对覆膜塞推崇备至...