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500亿元医药巨头董事长辞职人事变动董事长 李楚源因个人原因，辞去公司 董事长等职务 。 公告显示，广州白云山医药集团股份有限公司董事会于2024年7月22日收到公司董事长李楚源递交的书面辞职报告， 因个人原因， 李楚源辞去公司第九届董事会董事长、执行董事及董事会战略发展与投资委员会主任的职务。 辞职后，李楚源不再担任公司的任何职务。蒲公英Ouryao2024-03-14医药巨头
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数百亿血液制品市场存量博弈！华润、国药持续加码，陕煤、海尔跨界狂奔？招标采购自2001年5月起，国家未再批准新的血液制品生产企业，对现有企业实施总量控制策略。 目前，国内正常运营的血液制品生产企业不足30家，且少数企业手握多张生产牌照，行业壁垒高耸，生产企业牌照资源显得尤为稀缺，于是血液制品市场存量博弈愈演愈烈。 公告数据显示，截至2023年9月30日的评估基准日，绿十字（香港）的合并报表中归属于母公司所有者权益的账面价值为64,521.08万元。医药经济报2024-03-14绿十字 国药 华润
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DRG/DIP2.0版来了！分组更精准、覆盖更全，特例单议可占到出院总病例5%研发注册政策今日，国家医保局发布《关于印发按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作的通知》（以下简称《通知》），对外公布按病组（DRG）付费分组方案2.0版和按病种分值（DIP）付费病种库2.0版（以下简称为“DRG2.0版”和“DIP2.0版”）。 《通知》要求，2024年新开展DRG/DIP付费的统筹地区直接使用DRG/DIP2.0版分组，已经开展DRG/DIP付费的统筹地区应在2024年12月31日前完成2.0版分组的切换准备工作，确保2025年起各统筹地区统一使用分组版本，提高支付方式改革工作的规范性、统一性。 重点优化肿瘤、重症等13个学科。医药经济报2024-03-14DRG/DIP2
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深度分析本文基于摩熵咨询发布的《2024年十大重磅小分子药物》报告内容，旨在深度剖析2024年十大重磅小分子药物中的前两名——Madrigal公司的Resmetirom和福泰制药的VX-548，揭示其创新价值、市场潜力及对疾病治疗领域的革新意义。摩熵医药（原药融云）2024-03-14小分子药物 深度解析 Resmetirom VX-548 -
“first-in-class”小分子抑制剂进入3期临床，显著缓解罕见肾病临床研究Vertex公司前不久宣布，inaxaplin（VX-147）已进入APOL1介导性肾脏疾病（APOL1-mediated kidney disease，AMKD）全球2/3期关键临床试验的3期，在标准护理的基础上，将每天一次口服45 mg与安慰剂进行比较。 该临床试验旨在评估inaxaplin对APOL1基因两种变异介导的蛋白尿性肾病患者的肾功能和蛋白尿的影响。 此外，该试验已扩大到包括10至17岁的AMKD青少年。罕见病信息网2024-03-14蛋白尿 罕见肾病 小分子抑制剂
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97%患者症状获改善，小核酸龙头罕见病疗法临床结果积极临床研究2024年7月22日，Ionis Pharmaceuticals宣布了其反义寡核苷酸（ASO）疗法ION582在治疗 天使综合征（ Angelma n syndrom，A S ） 患者中的1/2a期临床试验六个月的积极结果，分析结果显示，中剂量和高剂量组中有 97%的人 在沟通、认知和运动功能得到了改善。 并透露计划在 2025年上半年启动3期临床试验 。 通常正常人体内继承父母双方的UBE3A基因，母源性UBE3A基因表达活跃而父源性UBE3A基因沉睡。罕见病信息网2024-03-14UBE3A 罕见病 小核酸
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中西医结合“扶正”脱敏更有力前沿研究说起过敏，近年来有湿疹、鼻炎、哮喘等过敏表现的孩子似乎越来越多，过敏成了儿童的“流行病”，宝宝受苦，家长们又无计可施。 《儿童过敏性疾病诊断及治疗专家共识》指出，国内1~7岁儿童特应性皮炎患病率增长迅速，2002年仅为3.07％，到2015年就提高到12.94％，近年来更是出现井喷式增长。 过敏性疾病被世界卫生组织列为21世纪重点防护疾病之一。上海中医药大学2024-03-14过敏性疾病 湿疹 鼻炎
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深度分析据摩熵咨询《2024年十大重磅小分子药物》报告统计，2023年美国FDA批准的新药中，小分子药物占比约55%，且在全球药品销售额TOP100榜单中，小分子药物以45款的数量和约1758.71亿美元的销售额位居榜首，充分证明了其市场影响力和患者需求。摩熵医药（原药融云）2024-03-14小分子创新药 药物审评审批 药物销售 2023年 -
阿法纳生物再获今年第三个临床批件，三批件覆盖三大医疗领域审批动态合肥阿法纳生物科技有限公司（以下简称“阿法纳生物”）与安徽安科生物工程（集团）股份有限公司（以下简称“安科生物”）联合研制的1类新药获得药监局临床批件（药物临床试验批准通知书：2024LP01608），适应症为宫颈上皮内瘤变的治疗。 据悉这是国内首个获批临床用于 宫颈上皮内瘤变的治疗性mRNA疫苗。 阿法纳生物获得RSV mRNA疫苗临床批件。阿法纳生物2024-03-14宫颈上皮内瘤变 临床批件
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安科生物又一治疗性mRNA疫苗获临床批件审批动态安徽安科生物工程（集团）股份有限公司与合肥阿法纳生物科技有限公司联合研制的1类新药获得药监局临床批件（药物临床试验批准通知书：2024LP01608） ，适应症为宫颈上皮内瘤变的治疗。 据悉这是国内首个获批临床用于宫颈上皮内瘤变的治疗性mRNA疫苗 。 病毒感染导致的癌前病变及其最终可能的恶变严重威胁着人们的生命健康。安科生物2024-03-14宫颈上皮内瘤变 mRNA疫苗
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