按照国家药品监督管理局2020年12月21日发布的《生物制品批签发管理办法》政策解读第五条的解释,对于按照批签发管理的生物制品进口时,为了提升通关效率,更好释放政策红利,申请进口批次的疫苗按照相关要求获取《生物制品批签发证明》后,可作为产品合格的通关证明,不再出具进口检验报告书。自2021年3月1日起,我院对进口疫苗不再出具进口检验报告书。
特此通知。
中国食品药品检定研究院
2021年3月2日
2021-03-02
/
部门规范性文件
中国
现行有效
2021-03-01
中检院
按照国家药品监督管理局2020年12月21日发布的《生物制品批签发管理办法》政策解读第五条的解释,对于按照批签发管理的生物制品进口时,为了提升通关效率,更好释放政策红利,申请进口批次的疫苗按照相关要求获取《生物制品批签发证明》后,可作为产品合格的通关证明,不再出具进口检验报告书。自2021年3月1日起,我院对进口疫苗不再出具进口检验报告书。
特此通知。
中国食品药品检定研究院
2021年3月2日
Pharma CMC2024-10-15
摩熵医药(原药融云)2024-08-21
数屿医械2024-06-24
数屿医械2024-06-13
数屿医械2024-05-30
摩熵医药(原药融云)2024-05-27
药事纵横2024-02-28
药通社2023-12-26
摩熵医药(原药融云)2023-12-13
药通社2023-06-25
2024-11-20
2024-11-20
2024-11-19
2024-11-19
2024-11-19
2024-11-19
2024-11-18
2024-11-18
2024-11-18
2024-11-18
2024-11-15
2024-11-15
2024-11-15
2024-11-15
2024-11-14
2024-09-10
2024-08-13
2024-04-30
2024-04-30
2024-04-30
2024-04-10
2024-03-19
2024-02-27
2024-01-03
2023-12-22
2023-12-01
2023-12-01
2023-11-24
2023-09-07
2023-08-02
2024-11-20
2024-11-20
2024-11-19
2024-11-19
2024-11-19
2024-11-19
2024-11-18
2024-11-18
2024-11-18
2024-11-18
2024-11-15
2024-11-15
2024-11-15
2024-11-15
2024-11-14